计算溶液所需的质量、体积或浓度。
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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| G126357-10mg |
10mg |
现货 ![]() |
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| G126357-50mg |
50mg |
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| G126357-250mg |
250mg |
现货 ![]() |
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| 英文别名 | s7808 | TXCWBWKVIZGWEQ-UHFFFAOYSA-N | HMS3244H10 | HMS3265J06 | Pictilisib [USAN:INN] | s1065 | Pictilisib (USAN) | Q27088388 | 4-[2-(1H-indazol-4-yl)-6-[(4-methylsulfonyl-1-piperazinyl)methyl]-4-thieno[3,2-d]pyrimidinyl]morpholine | DTXSID40241930 | EC-0 |
|---|---|
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥98% |
| 英文名称 | GDC-0941 |
| 生化机理 | GDC-0941 是一种用于治疗癌症的强效、选择性、口服生物可用性 I 类 PI3 激酶抑制剂。GDC-0941 对 p110a 的 IC50=0.003μM, 对 U87MG 的 IC50=0.95μM, 对 A2780 的 IC50=0.14 μM, 在小鼠和人体内的体外代谢稳定性为 91.96%。对 U87MG、PC3、MDA-MB-361 癌细胞增殖的抑制作用(IC50)分别为 0.95、0.28、0.72 μM。.强效 PI3K 抑制剂(对 p110α、p110δ、p110β 和 p110γ 的 IC50 值分别为 3、3、33 和 75 nM)。诱导细胞凋亡并具有抗增殖作用。在体内具有抗肿瘤作用。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | PI3 激酶 I 类抑制剂 |
| 备注 | 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。 |
| 产品介绍 |
GDC-0941是PI3Kα/δ抑制剂,IC50为3 nM,比对p110β和p110γ的抑制性强11倍和25倍。A potent inhibitor the PI 3-kinase family Pictilisib (GDC-0941) is a potent inhibitor of PI3Kα/δ with IC50 of 3 nM in cell-free assays, with modest selectivity against p110β (11-fold) and p110γ (25-fold). Phase 2. |
| 纯度 | ≥98% |
| ALogP | 1.6 |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IIUPAC Name | 4-[2-(1H-indazol-4-yl)-6-[(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]morpholine |
| INCHI | 1S/C23H27N7O3S2/c1-35(31,32)30-7-5-28(6-8-30)15-16-13-20-21(34-16)23(29-9-11-33-12-10-29)26-22(25-20)17-3-2-4-19-18(17)14-24-27-19/h2-4,13-14H,5-12,15H2,1H3,(H,24,27) |
| InChi Key | LHNIIDJUOCFXAP-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | CS(=O)(=O)N1CCN(CC1)CC2=CC3=C(S2)C(=NC(=N3)C4=C5C=NNC5=CC=C4)N6CCOCC6 |
| Isomeric SMILES | CS(=O)(=O)N1CCN(CC1)CC2=CC3=C(S2)C(=NC(=N3)C4=C5C=NNC5=CC=C4)N6CCOCC6 |
| 分子量 | 513.64 |
| Reaxy-Rn | 15630067 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=15630067&ln= |
| 溶解性 | DMSO ≥100mg/mL Water ≥103mg/mL Ethanol <1.2mg/mL |
|---|---|
| 密度 | 1.5 |
| 折光率 | 1.75 |
| 分子量 | 513.600 g/mol |
| XLogP3 | 1.600 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 1 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 10 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 5 |
| 精确质量Exact Mass | 513.162 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 513.162 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 144.000 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 35 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 831.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | G126357 |
| 1. Folkes AJ, Ahmadi K, Alderton WK, Alix S, Baker SJ, Box G, Chuckowree IS, Clarke PA, Depledge P, Eccles SA et al.. (2008) The identification of 2-(1H-indazol-4-yl)-6-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-ylmethyl)-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine (GDC-0941) as a potent, selective, orally bioavailable inhibitor of class I PI3 kinase for the treatment of cancer .. J Med Chem, 51 (18): (5522-32). [PMID:18754654] |
| 2. Raynaud FI, Eccles SA, Patel S, Alix S, Box G, Chuckowree I, Folkes A, Gowan S, De Haven Brandon A, Di Stefano F et al.. (2009) Biological properties of potent inhibitors of class I phosphatidylinositide 3-kinases: from PI-103 through PI-540, PI-620 to the oral agent GDC-0941.. Mol Cancer Ther, 8 (7): (1725-38). [PMID:19584227] |
| 3. Willemsen-Seegers N, Uitdehaag JCM, Prinsen MBW, de Vetter JRF, de Man J, Sawa M, Kawase Y, Buijsman RC, Zaman GJR. (2017) Compound Selectivity and Target Residence Time of Kinase Inhibitors Studied with Surface Plasmon Resonance.. J Mol Biol, 429 (4): (574-586). [PMID:28043854] |