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Scriptaid,HDAC抑制剂, 组蛋白去乙酰化酶 1 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 2 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 3 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 4 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 5 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 6 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 7 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 8 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 9 抑制剂

HDAC抑制剂
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Anti-infection (2804) Apoptosis (7108) Autophagy (2848) Cell Cycle (7376) Cell Cycle/DNA Damage (2603) HDAC (161) histone deacetylase 1 Inhibitor (31) histone deacetylase 2 Inhibitor (24) histone deacetylase 3 Inhibitor (28) histone deacetylase 4 Inhibitor (13) histone deacetylase 5 Inhibitor (14) histone deacetylase 6 Inhibitor (33) histone deacetylase 7 Inhibitor (12) histone deacetylase 8 Inhibitor (22) histone deacetylase 9 Inhibitor (13) Histone Modification (3105) Influenza Virus (253) Virus (3767) 表观遗传学 (1497)
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基本描述

别名 6-(1,3-二氧代-1H,3H-苯并[de]异喹啉-2-基)-己酸羟基酰胺
英文别名 scriptaid | SW219824-1 | GCK1026 | HY-15489 | 1H-BENZ(DE)ISOQUINOLINE-2(3H)-HEXANAMIDE, N-HYDROXY-1,3-DIOXO- | HMS3653D06 | BDBM50328678 | CCG-208690 | STL259803 | Scriptaid - CAS 287383-59-9 | UNII-EJQ8CD8BSV | s8043 | SR-01000398526-1 | BRD-K22503835-00
规格或纯度 Moligand™, ≥99%
英文名称 Scriptaid
生化机理 研究发现，一种新型 HDAC 抑制剂 Scriptaid 具有很强的活性，而且毒性低于 Trichostatin A（TSA）。尽管 Scriptaid 能诱导 p38MAPK 和 JNK 的活化，但抑制 JNK 能显著减少 Scriptaid 诱导的细胞凋亡。Scriptaid 还以 JNK 依赖性方式增加了（i）参与细胞周期调控的 p21 和 p27 的表达，以及（ii）与 DNA 损伤反应相关的 γH2AX 的表达。在体外和体内诱导细胞周期停滞。
储存温度 避光,-20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 组蛋白去乙酰化酶 1 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 2 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 3 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 4 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 5 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 6 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 7 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 8 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 9 抑制剂
备注 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍

Scriptaid 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，可用于癌症研究。Scriptaid 也是一种抗病毒药的敏化剂，可用于与爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 相关的淋巴瘤的研究。

Application：

Scriptaid has been used in post activation of oocytes and embryo culture. 

Scriptaid was used to enhance transcriptional activity in cloning procedures by somatic cell nuclear transfer. 
纯度 ≥99%

关联靶点（人）

HDAC4 Tclin 组蛋白去乙酰化酶4(Histone deacetylase 4) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC6 Tclin 组蛋白去乙酰化酶6(Histone deacetylase 6) (6 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC1 Tclin 组蛋白去乙酰化酶1(Histone deacetylase 1) (5 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC7 Tclin 组蛋白去乙酰化酶7(Histone deacetylase 7) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC11 Tclin 组蛋白去乙酰化酶11(Histone deacetylase 11) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC9 Tclin 组蛋白去乙酰化酶9(Histone deacetylase 9) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC2 Tclin 组蛋白去乙酰化酶2(Histone deacetylase 2) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC10 Tclin 组蛋白去乙酰化酶10(Histone deacetylase 10) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC8 Tclin 组蛋白去乙酰化酶8(Histone deacetylase 8) (4 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC5 Tclin 组蛋白去乙酰化酶5(Histone deacetylase 5) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC3 Tclin 组蛋白去乙酰化酶3(Histone deacetylase 3) (4 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
LTA4H Tchem Leukotriene A4 hydrolase (1442 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HDAC8 Tclin Histone deacetylase 8 (4516 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HDAC10 Tclin Histone deacetylase 10 (801 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ALOX15B Tchem Arachidonate 15-lipoxygenase, type II (7244 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ALDH1A1 Tchem Aldehyde dehydrogenase 1A1 (77053 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HDAC2 Tclin Histone deacetylase 2 (3971 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HDAC3 Tclin Histone deacetylase 3 (3654 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HDAC4 Tclin Histone deacetylase 4 (2328 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CFTR Tclin Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (2075 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HDAC9 Tclin Histone deacetylase 9 (708 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HDAC11 Tclin Histone deacetylase 11 (967 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HDAC7 Tclin Histone deacetylase 7 (1047 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Huh-7 (12904 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
U-87 MG (3946 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
A549 (127892 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HCT-116 (91556 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Kasumi 1 (420 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HSPA5 Tchem 78 kDa glucose-regulated protein (3319 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MEN1 Tchem Menin/Histone-lysine N-methyltransferase MLL (48157 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HDAC3 Tclin Histone deacetylase 3/Nuclear receptor corepressor 2 (HDAC3/NCoR2) (735 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
dsDNA (365 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
quadruplex DNA (2700 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Hdac1 Histone deacetylase 1 (93 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac5 Histone deacetylase 5 (5 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HD1 Histone deacetylase (38 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Toxoplasma gondii (4585 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Plasmodium yoelii (6656 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Schistosoma mansoni (6170 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Danio rerio (3092 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rorc Nuclear receptor ROR-gamma (89407 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504750852
分子类型 小分子
IIUPAC Name 6-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-N-hydroxyhexanamide
INCHI 1S/C18H18N2O4/c21-15(19-24)10-2-1-3-11-20-17(22)13-8-4-6-12-7-5-9-14(16(12)13)18(20)23/h4-9,24H,1-3,10-11H2,(H,19,21)
InChi Key JTDYUFSDZATMKU-UHFFFAOYSA-N
Smiles C1=CC2=C3C(=C1)C(=O)N(C(=O)C3=CC=C2)CCCCCC(=O)NO
Isomeric SMILES C1=CC2=C3C(=C1)C(=O)N(C(=O)C3=CC=C2)CCCCCC(=O)NO
PubChem CID 5186
分子量 326.35

化学和物理性质

溶解性 DMSO 65 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL
敏感性 对光线敏感
分子量 326.300 g/mol
XLogP3 2.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 4
可旋转键计数Rotatable Bond Count 6
精确质量Exact Mass 326.127 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 326.127 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 86.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count 24
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 477.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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找到6个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
B2526082 分析证书 S125104
C2308848 分析证书 S125104
C2308846 分析证书 S125104
C23081530 分析证书 S125104
C23081529 分析证书 S125104
C23081532 分析证书 S125104

引用文献

1. Su GH, Sohn TA, Ryu B, Kern SE.  (2000)  A novel histone deacetylase inhibitor identified by high-throughput transcriptional screening of a compound library..  Cancer Res,  60  (12): (3137-42).  [PMID:10866300]
2. Takai N, Ueda T, Nishida M, Nasu K, Narahara H.  (2006)  A novel histone deacetylase inhibitor, Scriptaid, induces growth inhibition, cell cycle arrest and apoptosis in human endometrial cancer and ovarian cancer cells..  Int J Mol Med,  17  (2): (323-9).  [PMID:16391833]
3. Bradner JE, West N, Grachan ML, Greenberg EF, Haggarty SJ, Warnow T, Mazitschek R.  (2010)  Chemical phylogenetics of histone deacetylases..  Nat Chem Biol,  6  (3): (238-243).  [PMID:20139990]

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