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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| C126527-1mg |
1mg |
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| C126527-5mg |
5mg |
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| C126527-10mg |
10mg |
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| C126527-25mg |
25mg |
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| C126527-50mg |
50mg |
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| C126527-100mg |
100mg |
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| 英文别名 | Fimepinostat (CUDC-907) | Fimepinostat (USAN/INN) | N-hydroxy-2-(((2-(6-methoxypyridin-3-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)(methyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide | NSC771751 | CCG-269763 | Q27076926 | 5-pyrimidinecarboxamide, N-hydroxy-2- |
|---|---|
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥98% |
| 英文名称 | CUDC-907 |
| 生化机理 | 说明 IC50 值:1.7/5.0/1.8/2.8 nM(HDAC1/2/3/10);19/54/39 nM(PI3Kα/β/δ)。 CUDC-907 能有效抑制 I 类 PI3K 以及 I 类和 II 类 HDAC 酶。 在体外:CUDC-907 以剂量依赖性方式诱导乙酰化组蛋白 H3、微管蛋白和 p53 的积累以及 p21 的表达(补充图 S2-S5)。同样,我们观察到 CUDC-907 抑制了 PI3K 通路,这表现在 H460 细胞中 AKT 及其下游靶标 4EBP-1 和 p70S6 的磷酸化呈剂量依赖性下降。CUDC-907 以剂量依赖性方式诱导 HCT-116 结肠癌细胞中的 Caspase-3 和 -7 活化。 体内:口服 CUDC-907 能以剂量依赖性方式抑制 Daudi 癌细胞异种移植的生长。在该模型中,当剂量为 100 毫克/千克时,可观察到肿瘤停滞,且无明显毒性。此外,在 SU-DHL4 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)异种移植肿瘤模型中,静脉注射(50 毫克/千克)或口服(100 毫克/千克)CUDC-907 可导致肿瘤消退或停滞,在 KRAS 突变的 A549 NSCLC 细胞异种移植中可导致肿瘤停滞。 毒性:口服 CUDC-907 能以剂量依赖性方式抑制 Daudi 癌细胞异种移植的生长。在该模型中,当剂量为 100 mg/kg 时可观察到肿瘤停滞,无明显毒性。 临床试验:评估 CUDC-907 在淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 |
| 产品介绍 |
产品介绍 CUDC-907是一种PI3K和HDAC双重抑制剂,作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10,IC50分别为19 nM和1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM。CUDC-907 在乳腺癌细胞中可诱导细胞周期阻滞与凋亡。 |
| 纯度 | ≥98% |
| ALogP | 1.3 |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| PubChem SID | 504771319 |
|---|---|
| 分子类型 | 小分子 |
| IIUPAC Name | N-hydroxy-2-[[2-(6-methoxypyridin-3-yl)-4-morpholin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl-methylamino]pyrimidine-5-carboxamide |
| INCHI | 1S/C23H24N8O4S/c1-30(23-25-11-15(12-26-23)22(32)29-33)13-16-9-17-19(36-16)21(31-5-7-35-8-6-31)28-20(27-17)14-3-4-18(34-2)24-10-14/h3-4,9-12,33H,5-8,13H2,1-2H3,(H,29,32) |
| InChi Key | JOWXJLIFIIOYMS-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | CN(CC1=CC2=C(S1)C(=NC(=N2)C3=CN=C(C=C3)OC)N4CCOCC4)C5=NC=C(C=N5)C(=O)NO |
| Isomeric SMILES | CN(CC1=CC2=C(S1)C(=NC(=N2)C3=CN=C(C=C3)OC)N4CCOCC4)C5=NC=C(C=N5)C(=O)NO |
| 分子量 | 508.55 |
| Reaxy-Rn | 23470256 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=23470256&ln= |
| 溶解性 | DMSO 102 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL |
|---|---|
| 分子量 | 508.600 g/mol |
| XLogP3 | 1.300 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 2 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 12 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 7 |
| 精确质量Exact Mass | 508.164 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 508.164 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 167.000 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 36 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 726.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 1. Qian C, Lai CJ, Bao R, Wang DG, Wang J, Xu GX, Atoyan R, Qu H, Yin L, Samson M et al.. (2012) Cancer network disruption by a single molecule inhibitor targeting both histone deacetylase activity and phosphatidylinositol 3-kinase signaling.. Clin Cancer Res, 18 (15): (4104-13). [PMID:22693356] |