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U-104,碳酸酐酶（CA）IX和XII抑制剂, 碳酸酐酶 1 抑制剂；碳酸酐酶 12 抑制剂；碳酸酐酶 9 抑制剂

强效碳酸酐酶（CA）IX和XII抑制剂
COA COA
  • CAS编号: 178606-66-1
  • 分子式: C13H12FN3O3S
  • 分子量: 309.32
  • PubChem编号: 310360
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U129821-250mg
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CA IX inhibitor (1) CA XII inhibitor (1) Carbonic Anhydrase (40) Glucose Metabolism (3713) Metabolic Enzyme/Protease (4889)
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基本描述

英文别名 3n4b | HMS3872E13 | Q27467365 | Benzenesulfonamide, 4-((((4-fluorophenyl)amino)carbonyl)amino)- | HMS3651H21 | EX-A904 | 4-(((4-Fluoroanilino)carbonyl)amino)benzenesulfonamide | BDBM50075183 | AKOS001123930 | NCGC00379154-03 | SCHEMBL672955 | NSC 213841 |
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 U-104
生化机理 高效碳酸酐酶（CA）抑制剂（在MDA-MB-231细胞中，CA XII，CA IX，CA I和CA II的Ki值分别为4.5、45.1、5080和9640 nM）。抑制大鼠4T1转移模型中的肿瘤转移。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 碳酸酐酶 1 抑制剂；碳酸酐酶 12 抑制剂；碳酸酐酶 9 抑制剂
产品介绍

U-104是碳酸酐酶(Carbonic anhydrase)CA IX和CA XII高效抑制剂，Ki值分别为45.1nM和4.5nM。

U-104 is a potent carbonic anhydrase (CA) inhibitor for CA IX and CA XII with Ki of 45.1 nM and 4.5 nM; low inhibition for CA I and CA II.
纯度 ≥98%

关联靶点（人）

CA1 Tclin 碳酸酐酶1(Carbonic anhydrase 1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CA2 Tclin 碳酸酐酶2(Carbonic anhydrase 2) (18 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CA4 Tclin 碳酸酐酶4(Carbonic anhydrase 4) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CA12 Tclin 碳酸酐酶12(Carbonic anhydrase 12) (16 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CA9 Tclin 碳酸酐酶9(Carbonic anhydrase 9) (20 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CA2 Tclin Carbonic anhydrase II (17698 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CA1 Tclin Carbonic anhydrase I (13240 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CA14 Tclin Carbonic anhydrase XIV (1305 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CA12 Tclin Carbonic anhydrase XII (6231 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CA9 Tclin Carbonic anhydrase IX (8255 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HT-29 (80576 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PC-3 (62116 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MDA-MB-231 (73002 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Ca7 Carbonic anhydrase VII (3 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CA4 Carbonic anhydrase IV (1713 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Schistosoma mansoni (6170 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mus musculus (284745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
4T1 (1737 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
mtcA1 Uncharacterized protein Rv1284/MT1322 (182 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PROBABLE TRANSMEMBRANE CARBONIC ANHYDRASE (CARBONATE DEHYDRATASE) (CARBONIC DEHYDRATASE) (107 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

分子类型 小分子
IIUPAC Name 1-(4-fluorophenyl)-3-(4-sulfamoylphenyl)urea
INCHI 1S/C13H12FN3O3S/c14-9-1-3-10(4-2-9)16-13(18)17-11-5-7-12(8-6-11)21(15,19)20/h1-8H,(H2,15,19,20)(H2,16,17,18)
InChi Key YJQZNWPYLCNRLP-UHFFFAOYSA-N
Smiles C1=CC(=CC=C1NC(=O)NC2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)N)F
Isomeric SMILES C1=CC(=CC=C1NC(=O)NC2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)N)F
PubChem CID 310360
分子量 309.32

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 30.93, 最高浓度(mM): 100
分子量 309.320 g/mol
XLogP3 1.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 5
可旋转键计数Rotatable Bond Count 3
精确质量Exact Mass 309.058 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 309.058 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 110.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 21
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 450.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性（GHS）

象形图 GHS07
信号词 警告
危险声明

H319: 引起严重眼睛刺激
预防措施声明

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。
WGK Germany 3

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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找到3个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
F1708066 分析证书 U129821
C2405722 分析证书 U129821
C2405724 分析证书 U129821

可替换产品

  1. U-104
    U-104

    ¥319.92

引用文献

1. Pacchiano F, Aggarwal M, Avvaru BS, Robbins AH, Scozzafava A, McKenna R, Supuran CT.  (2010)  Selective hydrophobic pocket binding observed within the carbonic anhydrase II active site accommodate different 4-substituted-ureido-benzenesulfonamides and correlate to inhibitor potency..  Chem Commun (Camb.),  46  (44): (8371-3).  [PMID:20922253]
2. Pacchiano F, Carta F, McDonald PC, Lou Y, Vullo D, Scozzafava A, Dedhar S, Supuran CT.  (2011)  Ureido-substituted benzenesulfonamides potently inhibit carbonic anhydrase IX and show antimetastatic activity in a model of breast cancer metastasis..  J Med Chem,  54  (6): (1896-902).  [PMID:21361354]
3. Carta F, Vullo D, Osman SM, AlOthman Z, Supuran CT.  (2017)  Synthesis and carbonic anhydrase inhibition of a series of SLC-0111 analogs..  Bioorg Med Chem,  25  (9): (2569-2576).  [PMID:28347633]

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