计算溶液所需的质量、体积或浓度。
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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| T125460-1mg |
1mg |
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| T125460-5mg |
5mg |
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| T125460-25mg |
25mg |
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| T125460-100mg |
100mg |
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| 英文别名 | N-(4-(2-Ethyl-4-m-Tolylthazol-5-yl)pyrdn-2-yl)benzamde | HMS3265L10 | Kinome_2655 | MLS006011241 | BCPP000054 | HB0599 | MFCD17012805 | HMS3651N12 | BCP01965 | N-[4-(2-Ethyl-4-m-tolyl-thiazol-5-yl)-pyridin-2-yl]-benzamide | N-[4-[2-ethyl-4-(m-tolyl)thiazo |
|---|---|
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥99% |
| 英文名称 | TAK-715 |
| 生化机理 | TAK-715 是 p38 MAPK 的抑制剂(p38 MAPKα 的 IC50 = 7.1 nM)。TAK-715 还能抑制 Wnt-3a 刺激的β-catenin 信号传导。对 22 种激酶的抑制率超过 80%,包括 CKIδ/ε。抗炎和抗类风湿性关节炎药物。p38 MAPK 强效抑制剂(p38 MAPKα 的 IC 50 = 7.1 nM)。此外,还能抑制 Wnt-3a 刺激的 β-catenin 信号传导,并与酪蛋白激酶 Iδ 和 ε 产生交叉反应。 抗风湿。体内活性 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | MAP 激酶 p38 alpha 抑制剂 |
| 备注 | 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。 |
| 产品介绍 |
TAK-715 TAK-715 |
| 纯度 | ≥99% |
| ALogP | 5.6 |
|---|
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| PubChem SID | 488196465 |
|---|---|
| 分子类型 | 小分子 |
| IIUPAC Name | N-[4-[2-ethyl-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]pyridin-2-yl]benzamide |
| INCHI | 1S/C24H21N3OS/c1-3-21-27-22(18-11-7-8-16(2)14-18)23(29-21)19-12-13-25-20(15-19)26-24(28)17-9-5-4-6-10-17/h4-15H,3H2,1-2H3,(H,25,26,28) |
| InChi Key | HEKAIDKUDLCBRU-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | CCC1=NC(=C(S1)C2=CC(=NC=C2)NC(=O)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC(=C4)C |
| Isomeric SMILES | CCC1=NC(=C(S1)C2=CC(=NC=C2)NC(=O)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC(=C4)C |
| PubChem CID | 9952773 |
| 分子量 | 399.51 |
| 溶解性 | DMSO≥40 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥12.13 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
|---|---|
| 分子量 | 399.500 g/mol |
| XLogP3 | 5.600 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 1 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 4 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 5 |
| 精确质量Exact Mass | 399.141 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 399.141 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 83.100 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 29 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 538.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 象形图 | GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | 警告 |
| 危险声明 |
H302: 吞食有害 H319: 引起严重眼睛刺激 |
| 预防措施声明 |
P264: 处理后要彻底洗手。 P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P330: 漱口 P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。 P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。 P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。 |
| WGK Germany | 3 |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | T125460 | |
| 分析证书 | T125460 | |
| 分析证书 | T125460 | |
| 分析证书 | T125460 | |
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| 分析证书 | T125460 | |
| 分析证书 | T125460 | |
| 分析证书 | T125460 | |
| 分析证书 | T125460 | |
| 分析证书 | T125460 |
¥1,216.72
| 1. Miwatashi S, Arikawa Y, Kotani E, Miyamoto M, Naruo K, Kimura H, Tanaka T, Asahi S, Ohkawa S. (2005) Novel inhibitor of p38 MAP kinase as an anti-TNF-alpha drug: discovery of N-[4-[2-ethyl-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridyl]benzamide (TAK-715) as a potent and orally active anti-rheumatoid arthritis agent.. J Med Chem, 48 (19): (5966-79). [PMID:16162000] |