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TAK-715, MAP 激酶 p38 alpha 抑制剂

p38α 选择性抑制剂
  • CAS编号: 303162-79-0
  • 分子式: C24H21N3OS
  • 分子量: 399.51
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T408388-1ml
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基本描述

英文别名 Benzamide, N-[4-[2-ethyl-4-(3-methylphenyl)-5-thiazolyl]-2-pyridinyl]-
规格或纯度 Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称 TAK-715
生化机理 TAK-715 是一种 p38 MAPK 抑制剂,对 p38α 的 IC50 值为 7.1 nM,对 p38α 的选择性是 p38β 的 28 倍,对 p38γ/δ、JNK1、ERK1、IKKβ、MEKK1 或 TAK1 没有抑制作用。第 2 阶段
储存温度 -80℃储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 MAP 激酶 p38 alpha 抑制剂
产品介绍

TAK-715

Information

TAK-715 is a p38 MAPK inhibitor forp38αwithIC50of 7.1 nM, 28-fold more selective for p38α over p38β, no inhibition to p38γ/δ, JNK1, ERK1, IKKβ, MEKK1 or TAK1. Phase 2.
In vitro

TAK 715 inhibits LPS-stimulated release of TNF-alpha from THP-1 with IC50 of 48 nM. TAK 715 (10 μM) inhibits Wnt-3a-induced hDvl2 phosphorylation and the hDvl2 shift in U2OS-EFC cells. The amide NH of TAK 715 is hydrogen bonded to the main-chain carbonyl of Met109 of p38 alpha. TAK 715 binds relatively high in the ATP pocket, occupying the hydrophobic back pocket, the adenine region and the front pocket of p38 as well as extending to most of the length of the Gly-rich loop.

In vivo

TAK 715 (10 mg/kg, po) inhibits LPS-induced TNF-alpha production in mice with 87.6% inhibition. TAK 715 has a modest mouse bioavailability of 18.4% and a slightly improved rat bioavailability of 21.1%. TAK 715 has a modest mouse bioavailability of 18.4% and a slightly improved rat bioavailability of 21.1%. TAK 715 results in Cmax of 0.19 μg/mL and AUC(0-24 hours) of 1.16 μg·h/mL in rats. TAK 715 (30 mg/kg, po) significantly reduces the secondary paw volume with 25 % inhibition in a rat adjuvant-induced arthritis (AA) model.
Cell Data

cell lines:

Concentrations:

Incubation Time:

Powder Purity:≥99%

产品属性

ALogP 5.6

关联靶点(人)

CSNK1D Tchem 酪蛋白激酶 I 异构体 delta(Casein kinase I isoform delta) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MAP4K4 Tchem 丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶 4(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 4) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MAPK11 Tchem 丝裂原活化蛋白激酶 11(Mitogen-activated protein kinase 11) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MAPK14 Tchem 丝裂原活化蛋白激酶 14(Mitogen-activated protein kinase 14) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

分子类型 小分子
Isomeric SMILES CCC1=NC(=C(S1)C2=CC(=NC=C2)NC(=O)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC(=C4)C
PubChem CID 9952773
分子量 399.51

化学和物理性质

溶解性 Solubility (25°C) In vitro DMSO: 71 mg/mL (199.02 mM); Ethanol: 71 mg/mL (199.02 mM); Water: Insoluble;

安全和危险性(GHS)

象形图 GHS07
信号词 Warning
危险声明

H319: 引起严重眼睛刺激

H302: 吞食有害

预防措施声明

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P330: 漱口

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。

WGK Germany 3

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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