计算溶液所需的质量、体积或浓度。
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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| P274838-1mg |
1mg |
期货 ![]() |
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| P274838-5mg |
5mg |
期货 ![]() |
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| 别名 | [(3aR,6E,9S,9aR,10R,11aS)-6-[[双(丙-2-烯基)氨基]亚甲基]-5-羟基-9-(甲氧基甲基)-9a,11a-二甲基-1,4,7-三氧代-2,3,3a,9,10,11-六氢茚并[4,5-h]异色n-10-基]乙酸酯 |
|---|---|
| 英文别名 | PX 866 | QIUASFSNWYMDFS-NILGECQDSA-N | DB12601 | AKOS040742638 | Sonolisib [INN] | BP162743 | AKOS001660076 | [(3aR,6E,9S,9aR,10R,11aS)-6-[[bis(prop-2-enyl)amino]methylidene]-5-hydroxy-9-(methoxymethyl)-9a,11a-dimethyl-1,4,7-trioxo-2,3,3a,9,10,11-hexahydr |
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥98% |
| 英文名称 | PX-866 |
| 生化机理 | 强效,不可逆的PI3激酶抑制剂。抑制纯化的磷酸肌醇(PtdIns)-3-激酶(IC 50 = 0.1 nM)和PtdIns-3-激酶信号转导,如通过HT-29结肠癌细胞中的磷酸Ser473-Akt水平评估(IC 50 = 20 nM)。 |
| 储存温度 | -20°C储存,干燥 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | PI3 激酶 I 类抑制剂 |
| 备注 | 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。 |
| 产品介绍 |
在室温下运输。储存在-20℃。存放在干燥的条件下。 Shipped at Room Temperature. Store at -20°C. Store under desiccating conditions. |
| 纯度 | ≥98% |
| ALogP | 1.7 |
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IIUPAC Name | [(3aR,6E,9S,9aR,10R,11aS)-6-[[bis(prop-2-enyl)amino]methylidene]-5-hydroxy-9-(methoxymethyl)-9a,11a-dimethyl-1,4,7-trioxo-2,3,3a,9,10,11-hexahydroindeno[4,5-h]isochromen-10-yl] acetate |
| INCHI | 1S/C29H35NO8/c1-7-11-30(12-8-2)14-17-23-26(34)25(33)22-18-9-10-20(32)28(18,4)13-19(37-16(3)31)24(22)29(23,5)21(15-36-6)38-27(17)35/h7-8,14,18-19,21,34H,1-2,9-13,15H2,3-6H3/b17-14+/t18-,19+,21+,28-,29-/m0/s1 |
| InChi Key | QIUASFSNWYMDFS-NILGECQDSA-N |
| Smiles | CC(=O)OC1CC2(C(CCC2=O)C3=C1C4(C(OC(=O)C(=CN(CC=C)CC=C)C4=C(C3=O)O)COC)C)C |
| Isomeric SMILES | CC(=O)O[C@@H]1C[C@]2([C@@H](CCC2=O)C3=C1[C@]4([C@H](OC(=O)/C(=C/N(CC=C)CC=C)/C4=C(C3=O)O)COC)C)C |
| PubChem CID | 9849735 |
| 分子量 | 525.6 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO to 50 mM |
|---|---|
| 分子量 | 525.600 g/mol |
| XLogP3 | 1.700 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 1 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 9 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 9 |
| 精确质量Exact Mass | 525.236 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 525.236 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 119.000 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 38 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 1200.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 5 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 1 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 1 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 象形图 | GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | 警告 |
| 危险声明 |
H302: 吞食有害 H312: 皮肤接触有害 H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H332: 吸入有害 H335: 可能引起呼吸道刺激 |
| 预防措施声明 |
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P264: 处理后要彻底洗手。 P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。 P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。 P330: 漱口 P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。 P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。 P405: 密闭存放 P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。 P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。 P317: 寻求紧急医疗救助。 P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。 P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。 P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。 |
| 1. Ihle NT, Williams R, Chow S, Chew W, Berggren MI, Paine-Murrieta G, Minion DJ, Halter RJ, Wipf P, Abraham R et al.. (2004) Molecular pharmacology and antitumor activity of PX-866, a novel inhibitor of phosphoinositide-3-kinase signaling.. Mol Cancer Ther, 3 (7): (763-72). [PMID:15252137] |
| 2. Zask A, Kaplan J, Toral-Barza L, Hollander I, Young M, Tischler M, Gaydos C, Cinque M, Lucas J, Yu K. (2008) Synthesis and structure-activity relationships of ring-opened 17-hydroxywortmannins: potent phosphoinositide 3-kinase inhibitors with improved properties and anticancer efficacy.. J Med Chem, 51 (5): (1319-23). [PMID:18269228] |
| 3. Koul D, Shen R, Kim YW, Kondo Y, Lu Y, Bankson J, Ronen SM, Kirkpatrick DL, Powis G, Yung WK. (2010) Cellular and in vivo activity of a novel PI3K inhibitor, PX-866, against human glioblastoma.. Neuro-oncology, 12 (6): (559-69). [PMID:20156803] |