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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| P167337-5mg |
5mg |
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| P167337-10mg |
10mg |
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| P167337-25mg |
25mg |
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| P167337-50mg |
50mg |
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| P167337-100mg |
100mg |
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| P167337-250mg |
250mg |
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| P167337-1g |
1g |
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| 英文别名 | (10R)-7-Amino-12-fluoro-2,10,16-trimethyl-15-oxo-10,15,16,17-tetrahydro-2H-4,8-methenopyrazolo(4,3-h)(2,5,11)benzoxadiazacyclotetradecine-3-carbonitrile | NSC800990 | NSC-800990 | PFE-PKIS 10 | D70164 | BDBM50018830 | AKOS027250753 | Lorlatinib [USAN:INN] |
|---|---|
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥98%(HPLC) |
| 英文名称 | Lorlatinib |
| 储存温度 | -20°C储存,充氩 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | EML4-ALK 抑制剂 |
| 产品介绍 |
Lorlatinib (PF-6463922)是一个强效的,双重 ALK/ROS1 的抑制剂,对ROS1, ALK (WT), 以及ALK (L1196M)的Ki分别为<0.02 nM, <0.07 nM, 和0.7 nM。PF-06463922 可诱导凋亡。Phase 1。 PF-06463922是ALK/ROS1的有效的选择性抑制剂,对ROS1融合酶激酶活性的IC50值范围为0.19-0.53 nM 。 受体酪氨酸激酶c-ros致癌基因1(ROS1)是含有与间变性淋巴瘤激酶/淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶(ALK/LTK)和胰岛素受体(INSR)RTK家族相关的激酶结构域的一种受体。 通过测定重组酶的胞内ROS1自磷酸化,与crizotinib、ceritinib、alectinib和foretinib(XL-880)相比,PF-06463922对ROS1的效力提高30倍。工程化的NIH 3T3细胞表达人类ROS1融合致癌基因。在这些细胞中,通过测定重组酶的胞内ROS1自磷酸化,结果表明,PF-06463922比foretinib和crizotinib的效能高大于10倍,超过foretinib和crizotinib的效能大于100倍。 在各种人类癌症中发现ROS1激酶的3'区参与致癌基因融合。CD74-ROS1、CD74-ROS1G2032R和FIG-ROS1(S) s.c.皮下注射肿瘤异种移植模型中(250 mm3),与对照组相比,使用各种剂量PF-06463992连续治疗7或9天,0.2至1 mg/kg/d剂量的PF-06463922显著抑制了FIGROS1(S)和CD74-ROS1肿瘤的生长。2-6 mg/kg/d剂量的PF-06463922显著减小了肿瘤体积(58-85%,P <0.0001)。在NIH 3T3-CD74-ROS1G2032R肿瘤动物模型中,1.0、3.0和10 mg/kg/d剂量的PF-06463922显著抑制了28%、44%和90%的肿瘤生长。与对照组相比,30mg/kg/d的PF-06463922抑制12%的肿瘤生长。 |
| 纯度 | ≥98%(HPLC) |
| ALogP | 1.5 |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IIUPAC Name | (16R)-19-amino-13-fluoro-4,8,16-trimethyl-9-oxo-17-oxa-4,5,8,20-tetrazatetracyclo[16.3.1.02,6.010,15]docosa-1(22),2,5,10(15),11,13,18,20-octaene-3-carbonitrile |
| INCHI | 1S/C21H19FN6O2/c1-11-15-7-13(22)4-5-14(15)21(29)27(2)10-16-19(17(8-23)28(3)26-16)12-6-18(30-11)20(24)25-9-12/h4-7,9,11H,10H2,1-3H3,(H2,24,25)/t11-/m1/s1 |
| InChi Key | IIXWYSCJSQVBQM-LLVKDONJSA-N |
| Smiles | CC1C2=C(C=CC(=C2)F)C(=O)N(CC3=NN(C(=C3C4=CC(=C(N=C4)N)O1)C#N)C)C |
| Isomeric SMILES | C[C@@H]1C2=C(C=CC(=C2)F)C(=O)N(CC3=NN(C(=C3C4=CC(=C(N=C4)N)O1)C#N)C)C |
| PubChem CID | 71731823 |
| 分子量 | 406.41 |
| 溶解性 | insoluble in H2O; ≥20.3 mg/mL in DMSO; ≥5.85 mg/mL in EtOH |
|---|---|
| 敏感性 | 对湿度敏感 |
| 分子量 | 406.400 g/mol |
| XLogP3 | 1.500 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 1 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 7 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 0 |
| 精确质量Exact Mass | 406.155 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 406.155 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 110.000 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 30 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 700.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 1 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 象形图 | GHS08, GHS09 |
|---|---|
| 信号词 | 警告 |
| 危险声明 |
H341: 怀疑引起遗传缺陷 H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子 H373: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害 H400: 对水生生物有剧毒 H410: 对水生生物有剧毒并具有长期持续影响 |
| 预防措施声明 |
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。 P273: 避免释放到环境中。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P281: 根据需要使用个人防护设备。 P391: 收集溢出物 P405: 密闭存放 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。 P318: 如果暴露或担心,请就医。 P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。 |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | P167337 | |
| 分析证书 | P167337 | |
| 分析证书 | P167337 | |
| 分析证书 | P167337 | |
| 分析证书 | P167337 | |
| 分析证书 | P167337 | |
| 分析证书 | P167337 | |
| 分析证书 | P167337 | |
| 分析证书 | P167337 | |
| 分析证书 | P167337 | |
| 分析证书 | P167337 |
| 1. Facchinetti F, Tiseo M, Di Maio M, Graziano P, Bria E, Rossi G, Novello S. (2016) Tackling ALK in non-small cell lung cancer: the role of novel inhibitors.. Transl Lung Cancer Res, 5 (3): (301-21). [PMID:27413712] |
| 2. Johnson TW, Richardson PF, Bailey S, Brooun A, Burke BJ, Collins MR, Cui JJ, Deal JG, Deng YL, Dinh D et al.. (2014) Discovery of (10R)-7-amino-12-fluoro-2,10,16-trimethyl-15-oxo-10,15,16,17-tetrahydro-2H-8,4-(metheno)pyrazolo[4,3-h][2,5,11]-benzoxadiazacyclotetradecine-3-carbonitrile (PF-06463922), a macrocyclic inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK) and c-ros oncogene 1 (ROS1) with preclinical brain exposure and broad-spectrum potency against ALK-resistant mutations.. J Med Chem, 57 (11): (4720-44). [PMID:24819116] |
| 3. Shaw AT, Friboulet L, Leshchiner I, Gainor JF, Bergqvist S, Brooun A, Burke BJ, Deng YL, Liu W, Dardaei L et al.. (2016) Resensitization to Crizotinib by the Lorlatinib ALK Resistance Mutation L1198F.. N Engl J Med, 374 (1): (54-61). [PMID:26698910] |
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| 6. Saha D, Kharbanda A, Yan W, Lakkaniga NR, Frett B, Li HY. (2020) The Exploration of Chirality for Improved Druggability within the Human Kinome.. J Med Chem, 63 (2): (441-469). [PMID:31550151] |
| 7. Ye Zhongjiang, Wang Chenxiang, Li Rongqi, Chen Chuang, Yang Jianhui, Chen Yizhang, Fu Jing, Zhou Tao, Jin Mi, Huang Aifang, Zhang Xiuhua, Zhou Ziye. (2023) Potential interactions between triazole antifungal agents and lorlatinib based on ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry in rat plasma. JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY, 76 (2): (115-121). [PMID:38150242] [10.1093/jpp/rgad105] |