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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| F413789-25mg |
25mg |
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| F413789-100mg |
100mg |
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| F413789-250mg |
250mg |
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| F413789-1g |
1g |
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| 别名 | 菲戈替尼 |
|---|---|
| 英文别名 | AMY3802 | AS-16295 | BCP08496 | N-(5-{4-[(1,1-dioxo-1lambda6-thiomorpholin-4-yl)methyl]phenyl}-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide | 3XVL385Q0M | US8563545, 1 | CCG-268951 | 1206101-20-3 | HY-18300 | N-(5-(4-((1,1-dioxidothiomorphol |
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥98% |
| 英文名称 | Filgotinib (GLPG0634) |
| 生化机理 | Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性 JAK1 抑制剂,对 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的 IC50 分别为 10 nM、28 nM、810 nM 和 116 nM。第二阶段 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 酪氨酸蛋白激酶 JAK1 抑制剂 |
| 产品介绍 |
Information Filgotinib (GLPG0634) is a selectiveJAK1inhibitor withIC50of 10 nM, 28 nM, 810 nM, and 116 nM for JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2, respectively. Phase 2. Targets JAK1 (Cell-free assay); JAK2 (Cell-free assay); TYK2 (Cell-free assay); JAK3 (Cell-free assay) 10 nM; 28 nM; 116 nM; 810 nM In vitro In cell lines, GLPG0634 inhibits IL-2- and IL-4-induced JAK1/JAK3/γc signaling and IFN-αB2-induced JAK1/TYK2 type II receptor signaling with IC50 ranged from 150 to 760 nM. GLPG0634 shows higher selectivity for JAK/STAT signaling involving JAK1 than JAK2 kinase in a cellular context. Besides, GLPG0634 also inhibits the differentiation of Th1, Th2, and Th17 cells. In vivo Following oral administration, the absolute bioavailability is moderate in rats (45%) and high in mice (∼100%). Filgotinib (30 mg/kg daily (Rats); 50 mg/kg twice daily (Mice)) dose-dependently reduces inflammation, cartilage, and bone degradation in the CIA model in rats and mice.\xa0 Filgotinib (GLPG0634) in DSS-treated mice demonstrates that inhibition of JAK1 is sufficient for achieving strong efficacy in pre-clinical mouse model, correlated to the inhibition of STAT3 phosphorylation in the inflamed colon. |
| 纯度 | ≥98% |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IIUPAC Name | N-[5-[4-[(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)methyl]phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide |
| INCHI | 1S/C21H23N5O3S/c27-20(17-8-9-17)23-21-22-19-3-1-2-18(26(19)24-21)16-6-4-15(5-7-16)14-25-10-12-30(28,29)13-11-25/h1-7,17H,8-14H2,(H,23,24,27) |
| InChi Key | RIJLVEAXPNLDTC-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | C1CC1C(=O)NC2=NN3C(=N2)C=CC=C3C4=CC=C(C=C4)CN5CCS(=O)(=O)CC5 |
| Isomeric SMILES | C1CC1C(=O)NC2=NN3C(=N2)C=CC=C3C4=CC=C(C=C4)CN5CCS(=O)(=O)CC5 |
| 分子量 | 425.5 |
| Reaxy-Rn | 20993649 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=20993649&ln= |
| 溶解性 | Solubility (25°C) In vitro DMSO: 85 mg/mL (199.76 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble; |
|---|---|
| 分子量 | 425.500 g/mol |
| XLogP3 | 1.400 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 1 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 6 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 5 |
| 精确质量Exact Mass | 425.152 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 425.152 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 105.000 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 30 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 715.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 象形图 | GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | 警告 |
| 危险声明 |
H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激 |
| 预防措施声明 |
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P264: 处理后要彻底洗手。 P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。 P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。 P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。 P405: 密闭存放 P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。 P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。 P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。 P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。 |
¥576.72
| 1. Van Rompaey L, Galien R, van der Aar EM, Clement-Lacroix P, Nelles L, Smets B, Lepescheux L, Christophe T, Conrath K, Vandeghinste N et al.. (2013) Preclinical characterization of GLPG0634, a selective inhibitor of JAK1, for the treatment of inflammatory diseases.. J Immunol, 191 (7): (3568-77). [PMID:24006460] |