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枸橼酸托法替尼 (CP-690550), Janus 激酶(JAK)抑制剂

细胞渗透性JAK1 / 2/3抑制剂
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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
E129454-10mg
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E129454-250mg
250mg 期货 Stock Image
E129454-1g
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E129454-5g
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基本描述

别名 枸橼酸托法替尼
英文别名 D09783 | Xeljanz | 3-((3R,4R)-4-methyl-3-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitrile 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate | CP-690550 Citrate (Tofacitinib Citrate) | UNII-O1FF4DIV0D | 3-((3R,4R)-4-Methyl-3-(methyl(7H
规格或纯度 Moligand™,≥99%
英文名称 Tofacitinib (CP-690550) Citrate
生化机理 托法替尼是一种强效的 JAK3(Janus 激酶 3)抑制剂,也具有一定的 JAK1 抑制活性。JAK3 可阻断下游 STAT 信号转导,从而有效抑制炎性细胞因子,并产生免疫抑制和抗炎活性。JAK1/2/3 的强效、细胞渗透性抑制剂(在无细胞实验中,JAK1 IC 50 = 112 nM;JAK2 IC 50 = 20 nM;JAK3 IC 50 = 1 nM)。具有免疫抑制、抗炎和抗病毒活性。
储存温度 2-8°C储存,避光
运输条件 冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 Janus 激酶(JAK)抑制剂
备注 有毒,请参阅SDS以获取更多信息。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
产品介绍

Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一种新型JAK3抑制剂,IC50为1 nM,作用于JAK2和JAK1选择性比其低20到100倍。A selective JAK3 inhibitor

Tofacitinib (CP-690550) Citrate is a novel inhibitor of JAK3 with IC50 of 1 nM, 20- to 100-fold less potent against JAK2 and JAK1.
A selective JAK3 inhibitor

纯度 ≥99%

关联靶点(人)

ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
JAK3 Tclin Tyrosine-protein kinase JAK3 (8349 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
JAK1 Tclin Tyrosine-protein kinase JAK1 (8569 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
JAK2 Tclin Tyrosine-protein kinase JAK2 (12915 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TYK2 Tclin Tyrosine-protein kinase TYK2 (5029 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
U2OS (164939 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DCLK3 Tchem Serine/threonine-protein kinase DCLK3 (296 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BRD4 Tchem Bromodomain-containing protein 4 (13122 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TRIM24 Tchem Transcription intermediary factor 1-alpha (2087 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BRPF1 Tchem Peregrin (2217 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mus musculus (284745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 488196565
分子类型 小分子
IIUPAC Name 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;3-[(3R,4R)-4-methyl-3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]piperidin-1-yl]-3-oxopropanenitrile
INCHI 1S/C16H20N6O.C6H8O7/c1-11-5-8-22(14(23)3-6-17)9-13(11)21(2)16-12-4-7-18-15(12)19-10-20-16;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h4,7,10-11,13H,3,5,8-9H2,1-2H3,(H,18,19,20);13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/t11-,13+;/m1./s1
InChi Key SYIKUFDOYJFGBQ-YLAFAASESA-N
Smiles CC1CCN(CC1N(C)C2=NC=NC3=C2C=CN3)C(=O)CC#N.C(C(=O)O)C(CC(=O)O)(C(=O)O)O
Isomeric SMILES C[C@@H]1CCN(C[C@@H]1N(C)C2=NC=NC3=C2C=CN3)C(=O)CC#N.C(C(=O)O)C(CC(=O)O)(C(=O)O)O
分子量 504.49
Reaxy-Rn 14655003
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=14655003&ln=

化学和物理性质

溶解性 Soluble in DMSO (100 mg/ml at 25 °C), ethanol (<1 mg/ml at 25 °C), DMF (~5 mg/ml), water (<1 mg/ml at 25 °C), and 0.5% methylcellulose (30 mg/ml at 25 °C).
敏感性 对光线敏感,对湿度敏感
分子量 504.500 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 5
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 12
可旋转键计数Rotatable Bond Count 8
精确质量Exact Mass 504.197 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 504.197 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 221.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 36
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 716.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 2

安全和危险性(GHS)

象形图 GHS07,   GHS08
信号词 危险
危险声明

H302: 吞食有害

H360: 可能损害生育力或未出生的孩子

预防措施声明

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P330: 漱口

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。

P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。

P318: 如果暴露或担心,请就医。

WGK Germany 3

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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找到11个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
B2215644 分析证书 E129454
B2215653 分析证书 E129454
B2215632 分析证书 E129454
L2124045 分析证书 E129454
G2308098 分析证书 E129454
G2308093 分析证书 E129454
B2215659 分析证书 E129454
G1520063 分析证书 E129454
D1901054 分析证书 E129454
B2212163 分析证书 E129454
B2212165 分析证书 E129454

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