EMD638683,SGK1抑制剂, 血清/糖皮质激素调节激酶 1 抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 1181770-72-8
分子式: C₁₈H₁₈F₂N₂O₄
分子量: 364.34
PubChem编号: 44182398
PubChem SID: 504770302

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基本描述

英文别名	A925647 \| Z3247511913 \| BCP29409 \| EMD 638683; EMD-638683 \| C18H18F2N2O4 \| HY-15193 \| 1181770-72-8 \| 2-(3,5-DIFLUOROPHENYL)-N'-(2-ETHYL-4-HYDROXY-3-METHYLBENZOYL)-2-HYDROXYACETOHYDRAZIDE \| EN300-19790884 \| D71037 \| GTPL9407 \| N'-[2-(3,5-difluorophenyl)-2-
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	EMD638683
生化机理	描述： IC50 值IC50 值EMD638683 是一种 SGK1 抑制剂。血清和糖皮质激素诱导激酶 1（SGK1）受矿物质皮质激素的转录上调，并被胰岛素激活。EMD638683 可作为一种抗 II 型糖尿病和代谢综合征患者高血压的 drμgs 模板：通过测定人宫颈癌 HeLa 细胞中 SGK1 依赖性磷酸化 NDRG1（N-Myc 下游调控基因 1），对 EMD638683 进行了体外测试。EMD638683是一种SGK1抑制剂，其IC50为3 μM[1]。体内：EMD638683处理果糖/盐处理的小鼠24小时内可显著降低血压，而对照组动物或SGK1基因敲除小鼠的血压则不会降低。EMD638683 未能改变 SGK1 基因敲除小鼠的血压。在长期（4 周）果糖/高盐处理后，额外的 EMD638683 处理再次降低了血压。由此可见，EMD638683可减弱高胰岛素血症时血压对盐的敏感性，而不会明显影响无高胰岛素血症时的血压。EMD638683 有增加液体摄入量和 Na（+）尿排泄量的趋势，能显著增加尿流率并显著降低体重[1]。临床试验：不适用
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	血清/糖皮质激素调节激酶 1 抑制剂
纯度	≥98%

关联靶点（人）

SGK1 Tchem 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Sgk1(Serine/threonine-protein kinase Sgk1) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

PubChem SID	504770302
IIUPAC Name	N'-[2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyacetyl]-2-ethyl-4-hydroxy-3-methylbenzohydrazide
INCHI	1S/C18H18F2N2O4/c1-3-13-9(2)15(23)5-4-14(13)17(25)21-22-18(26)16(24)10-6-11(19)8-12(20)7-10/h4-8,16,23-24H,3H2,1-2H3,(H,21,25)(H,22,26)
InChi Key	SSNAPUUWBPZGOY-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CCC1=C(C=CC(=C1C)O)C(=O)NNC(=O)C(C2=CC(=CC(=C2)F)F)O
Isomeric SMILES	CCC1=C(C=CC(=C1C)O)C(=O)NNC(=O)C(C2=CC(=CC(=C2)F)F)O
分子量	364.34
Reaxy-Rn	21240670
Reaxys-RN link address	https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=21240670&ln=

化学和物理性质

溶解性	25°C: DMSO
分子量	364.300 g/mol
XLogP3	2.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	6
可旋转键计数Rotatable Bond Count	4
精确质量Exact Mass	364.123 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	364.123 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	98.700 Å²
重原子数Heavy Atom Count	26
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	498.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
J2115119	分析证书	E127679
J2115122	分析证书	E127679
J2115123	分析证书	E127679

引用文献

1. Ackermann TF, Boini KM, Beier N, Scholz W, Fuchss T, Lang F. (2011) EMD638683, a novel SGK inhibitor with antihypertensive potency.. Cell Physiol Biochem, 28 (1): (137-46). [PMID:21865856]

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