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氯化二亚苯基碘鎓, GPR3 激动剂

强大的NO合酶，NADPH氧化酶和NADPH细胞色素P450氧化还原酶抑制剂
3篇引用文献 COA COA
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Glucose Metabolism (3713) GPR3 Agonist (2) Immunology/Inflammation (1938) Metabolic Enzyme/Protease (4889) NADPH Oxidase (17) NF-κB (756) Reactive Oxygen Species (316) TRP Channel (182) 神经元信号传导 (3320) 离子通道 (4087) 膜转运器/离子通道 (1829)
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基本描述

别名 氯化二亚苯基碘鎓 | 二苯基氯化碘盐 | 二亚苯基碘鎓氯化物
英文别名 8-iodoniatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,9,11-hexaene;chloride | 8-iodoniatricyclo[7.4.0.0^{2,7]trideca-1(13),2,4,6,9,11-hexaene;chloride | AKOS015903219 | EU-0100367 | DTXSID00196932 | dibenzo[b,d]iodolium chloride | Diphenyleneiodonium Chloride
规格或纯度 Moligand™, ≥97%
英文名称 Diphenyleneiodonium chloride
生化机理 一种从巨噬细胞和内皮细胞中提取的一氧化氮合成酶的有效且可逆的抑制剂。也抑制其他黄酮酶，如中性粒细胞NADPH氧化酶.强大的NO合酶，NADPH氧化酶和NADPH细胞色素P450氧化还原酶抑制剂（IC 50 = 30 nM，不产生NO）。抑制时钟和DNA修复基因的光依赖性诱导。在体内抑制血小板聚集。二亚苯基碘鎓(DPI)可影响线粒体功能。DPI可抑制帕金森病的神经元变性。对局灶性脑缺血具有神经保护作用。DPI可诱导干细胞样肿瘤细胞的化学静息(chemo-quiescence)表型，有效抑制细胞增殖
应用 有效并具可逆性的氧化氮合成酶抑制剂，来自于巨噬细胞和内皮细胞。该抑制剂也抑制其它的黄素酶（flavoenzymes）， 如中性粒细胞NADPH氧化酶。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 激动剂
作用机制 GPR3 激动剂
备注 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍

有效并具可逆性的氧化氮合成酶抑制剂，来自于巨噬细胞和内皮细胞。该抑制剂也抑制其它的黄素酶（flavoenzymes）， 如中性粒细胞NADPH氧化酶。

二苯基氯化碘盐可作为NADPH氧化酶(NOX)抑制剂：
研究其对活性氧(ROS)浓度的影响，以及对临床恶性胸腔积液(MPE)样本来源中性粒细胞杀伤肿瘤细胞的抑制作用
在阿霉素(DOX)+鞭毛蛋白(Flagellin)处理细胞中作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶抑制剂，确认炎症变化在活性氧过量后发生
作为NOX抑制剂，研究其对肝细胞癌细胞(HepG2)中棕榈酸诱导成球能力的影响

Diphenyleneiodonium chloride (DPI) is an inhibitor of NADPH oxidase and also a potent, irreversible, and time-, temperature-dependent iNOS/eNOS inhibitor. Diphenyleneiodonium chloride (DPI) also functions as a TRPA1 activator and selectively inhibits intracellular reactive oxygen species (ROS).
纯度 ≥97%

关联靶点（人）

GPR3 Tchem G蛋白偶联受体3(G-protein coupled receptor 3) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
XDH Tclin Xanthine dehydrogenase (1038 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DHODH Tclin Dihydroorotate dehydrogenase (2737 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HepG2 (196354 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RAW264.7 (28094 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504761010
EC号 MFCD00214165
分子类型 小分子
IIUPAC Name 8-iodoniatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,9,11-hexaene;chloride
INCHI 1S/C12H8I.ClH/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11;/h1-8H;1H/q+1;/p-1
InChi Key FCFZKAVCDNTYID-UHFFFAOYSA-M
Smiles C1=CC=C2C(=C1)C3=CC=CC=C3[I+]2.[Cl-]
Isomeric SMILES C1=CC=C2C(=C1)C3=CC=CC=C3[I+]2.[Cl-]
PubChem CID 2733504
分子量 314.55

化学和物理性质

溶解性 DMSO: 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
熔点 312-322°C
分子量 314.550 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 1
可旋转键计数Rotatable Bond Count 0
精确质量Exact Mass 313.936 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 313.936 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 0.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 14
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 170.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 2

安全和危险性（GHS）

象形图 GHS07
信号词 警告
危险声明

H319: 引起严重眼睛刺激
预防措施声明

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。
WGK Germany 3
个人防护装备 Eyeshields， Gloves， type N95 (US)， type P1 (EN143) respirator filter

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
I2512029 分析证书 D113448
J2511045 分析证书 D113448
D2525046 分析证书 D113448
E2429398 分析证书 D113448
E2429404 分析证书 D113448
H2205019 分析证书 D113448
H2205020 分析证书 D113448
H2205022 分析证书 D113448
J2129449 分析证书 D113448
J2129450 分析证书 D113448
H2205021 分析证书 D113448
D2411048 分析证书 D113448
D2411049 分析证书 D113448

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此产品的引用文献

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引用文献

1. Chen MS et al..  (2020)  Lipofundin Mediates the Major Inhibition of Intravenous Propofol in IL-1ß Secretion and Phagocytosis of Staphylococcus aureus-Infected Macrophages..  Lipids,  55  (45-52).  [PMID:31838756]
2. Chen MS et al..  (2019)  Propofol specifically reduces PMA-induced neutrophil extracellular trap formation through inhibition of p-ERK and HOCl..  Life Sci,  221  (178-186).  [PMID:30771312]
3. Chen MS et al..  (2018)  Propofol specifically suppresses IL-1ß secretion but increases bacterial survival in Staphylococcus aureus-infected RAW264.7 cells..  Mol Cell Biochem,  449  (1-2): (117-125).  [PMID:29667111]
4. Chen MS et al..  (2021)  Three Lipid Emulsions Reduce Staphylococcus aureus-Stimulated Phagocytosis in Mouse RAW264.7 Cells..  Microorganisms,  9  (12): [PMID:34946079]
5. Denan Mu, Jinfeng Xing.  (2023)  The preparation of double network hydrogel with high mechanical properties by photopolymerization under the green LED irradiation and enhancement of wet adhesion by tannic acid.  COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS,  671  (131656).  [10.1016/j.colsurfa.2023.131656]
6. Shujie Liu, Zhen Wang, Jinfeng Xing.  (2022)  A tunable multifunctional hydrogel with balanced adhesion, toughness and self-healing ability prepared by photopolymerization under green LED irradiation for wound dressing.  EUROPEAN POLYMER JOURNAL,  168  (111119).  [10.1016/j.eurpolymj.2022.111119]
7. Shuang Guo, Yue Ma, Hao Liang, Xiaoyan Zhao, Dan Wang.  (2021)  The effect of diphenyliodonium iodide treatment on bisdemethoxycurcumin accumulation in fresh-cut yam.  INTERNATIONAL JOURNAL OF FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY,  57  (1): (566-575).  [10.1111/ijfs.15452]

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