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BX-795,PDK1抑制剂, 3-磷酸肌酸依赖性蛋白激酶 1 抑制剂;极光激酶 B 抑制剂;检查点激酶 1 抑制剂;细胞周期蛋白依赖性激酶 2 抑制剂;糖原合酶激酶 3 beta 抑制剂;核因子卡巴 B 激酶亚基 Epsilon 抑制剂;激酶插入域受体抑制剂;蛋白激酶 A 抑制剂;TANK 结合激酶 1 抑制剂

PDK1抑制剂。强大的TBK1和IKKε抑制剂
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基本描述

英文别名 5-bromo-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione | AKOS016369934 | AS-16196 | 4-(2-bromoethyloxy)-nitrobenzene | HMS3672K09 | BX-795, 3 | N-[3-[[5-iodo-4-[3-(thiophene-2-carbonylamino)propylamino]pyrimidin-2-yl]am
规格或纯度 Moligand™, ≥97%
英文名称 BX-795
生化机理 BX 795 是 IκB 激酶 ε(IKKε)、磷酸肌醇 3 激酶 1(PDK1)和 TANK 结合激酶 1(TBK1)的特异性强效抑制剂。这些蛋白激酶可在某些感染过程中调节 1 型干扰素的产生。研究发现,BX 795 能阻断干扰素调节因子 3 的核转位、磷酸化和转录活性。这反过来又阻止了巨噬细胞中干扰素-β的产生。进一步的实验表明,BX 795 能够阻断过表达的 TBK1 和 IκKε.PDK1 抑制剂的自身磷酸化。强效 TBK1 和 IKKε 抑制剂。阻断 PDK1/Akt 信号传导。抑制肿瘤细胞的锚定依赖性生长。阻断干扰素调节因子 3 的磷酸化、核转位和转录活性。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 3-磷酸肌酸依赖性蛋白激酶 1 抑制剂;极光激酶 B 抑制剂;检查点激酶 1 抑制剂;细胞周期蛋白依赖性激酶 2 抑制剂;糖原合酶激酶 3 beta 抑制剂;核因子卡巴 B 激酶亚基 Epsilon 抑制剂;激酶插入域受体抑制剂;蛋白激酶 A 抑制剂;TANK 结合激酶 1 抑制剂
备注 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
产品介绍

BX-795是一种有效的,特异性的PDK1抑制剂,IC50为6 nM,作用于PDK1比作用于PKA和PKC选择性分别高140和1600倍。An inhibitor of PDK1, TBK1, and IKK&epsilon

BX795 is a potent and specific PDK1 inhibitor with IC50 of 6 nM, 140- and 1600-fold more selective for PDK1 than PKA and PKC, respectively. Meanwhile, in comparison to GSK3β more than 100-fold selectivity observed for PDK1.
An inhibitor of PDK1, TBK1, and IKK&epsilon

纯度 ≥97%

关联靶点(人)

CGAS Tchem 环磷酸鸟苷-腺苷酸合酶(Cyclic GMP-AMP synthase) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CDK2 Tchem 细胞周期蛋白依赖性激酶2(Cyclin-dependent kinase 2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
IKBKE Tchem 核因子 κB 激酶亚基 ε 抑制剂(Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit epsilon) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PRKAR1A Tbio cAMP 依赖性蛋白激酶 I 型-α 调节亚基(cAMP-dependent protein kinase type I-alpha regulatory subunit) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PRKAR2A Tchem cAMP 依赖性蛋白激酶 II 型-α 调节亚基(cAMP-dependent protein kinase type II-alpha regulatory subunit) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PRKACB Tchem cAMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 β(cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit beta) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PRKACG Tchem cAMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 γ(cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit gamma) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
TBK1 Tchem 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 TBK1(Serine/threonine-protein kinase TBK1) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
AURKB Tchem 极光激酶B(Aurora kinase B) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
KDR Tclin 血管内皮生长因子受体 2(Vascular endothelial growth factor receptor 2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CHEK1 Tchem 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Chk1(Serine/threonine-protein kinase Chk1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
GSK3B Tclin 糖原合酶激酶-3β(Glycogen synthase kinase-3 beta) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PRKAR1B Tbio cAMP 依赖性蛋白激酶 I 型-β 调节亚基(cAMP-dependent protein kinase type I-beta regulatory subunit) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PRKAR2B Tchem cAMP 依赖性蛋白激酶 II 型-β 调节亚基(cAMP-dependent protein kinase type II-beta regulatory subunit) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PRKACA Tchem cAMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 α(cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PDPK1 Tchem 3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶 1(3-phosphoinositide-dependent protein kinase 1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EGFR Tclin Epidermal growth factor receptor erbB1 (33727 活性数据)
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INSR Tclin Insulin receptor (5558 活性数据)
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ERBB2 Tclin Receptor protein-tyrosine kinase erbB-2 (7851 活性数据)
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PDGFRB Tclin Platelet-derived growth factor receptor beta (5195 活性数据)
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IGF1R Tclin Insulin-like growth factor I receptor (8605 活性数据)
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KIT Tclin Stem cell growth factor receptor (10667 活性数据)
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CSNK2A1 Tchem Casein kinase II alpha (3512 活性数据)
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DAPK3 Tchem Death-associated protein kinase 3 (2108 活性数据)
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MAPK11 Tchem MAP kinase p38 beta (2785 活性数据)
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LCK Tclin Tyrosine-protein kinase LCK (9212 活性数据)
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MAPK14 Tchem MAP kinase p38 alpha (12866 活性数据)
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GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)
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PRKCZ Tchem Protein kinase C zeta (2414 活性数据)
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MAP2K6 Tchem Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 6 (1284 活性数据)
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MYLK Tchem Myosin light chain kinase, smooth muscle (1267 活性数据)
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CSNK1G1 Tchem Casein kinase I gamma 1 (2496 活性数据)
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FGFR2 Tclin Fibroblast growth factor receptor 2 (3405 活性数据)
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FGFR1 Tclin Fibroblast growth factor receptor 1 (9149 活性数据)
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STK3 Tchem Serine/threonine-protein kinase MST2 (3069 活性数据)
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CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)
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CAMK2B Tchem CaM kinase II beta (1626 活性数据)
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SRC Tclin Tyrosine-protein kinase SRC (10310 活性数据)
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CHEK2 Tchem Serine/threonine-protein kinase Chk2 (4015 活性数据)
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PDPK1 Tchem 3-phosphoinositide dependent protein kinase-1 (3758 活性数据)
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AKT2 Tchem Serine/threonine-protein kinase AKT2 (4301 活性数据)
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AKT3 Tchem Serine/threonine-protein kinase AKT3 (3157 活性数据)
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GRK2 Tchem G-protein coupled receptor kinase 2 (1019 活性数据)
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IKBKB Tchem Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase beta subunit (5554 活性数据)
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AURKB Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-B (6805 活性数据)
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RPS6KA4 Tchem Ribosomal protein S6 kinase alpha 4 (2104 活性数据)
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ROCK1 Tclin Rho-associated protein kinase 1 (4723 活性数据)
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PIM1 Tchem Serine/threonine-protein kinase PIM1 (9629 活性数据)
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PKN2 Tchem Protein kinase N2 (1991 活性数据)
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CSK Tchem Tyrosine-protein kinase CSK (2395 活性数据)
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JAK3 Tclin Tyrosine-protein kinase JAK3 (8349 活性数据)
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RPS6KA5 Tchem Ribosomal protein S6 kinase alpha 5 (3355 活性数据)
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PRKCE Tchem Protein kinase C epsilon (1520 活性数据)
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PRKCG Tchem Protein kinase C gamma (2471 活性数据)
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PRKD3 Tchem Protein kinase C nu (2315 活性数据)
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PRKCI Tchem Protein kinase C iota (2821 活性数据)
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PRKD1 Tchem Protein kinase C mu (1904 活性数据)
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RAF1 Tclin Serine/threonine-protein kinase RAF (4169 活性数据)
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SYK Tclin Tyrosine-protein kinase SYK (7372 活性数据)
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PLK1 Tchem Serine/threonine-protein kinase PLK1 (28605 活性数据)
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ITK Tclin Tyrosine-protein kinase ITK/TSK (3699 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RPS6KA1 Tchem Ribosomal protein S6 kinase alpha 1 (2796 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
JAK2 Tclin Tyrosine-protein kinase JAK2 (12915 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RPS6KA6 Tchem Ribosomal protein S6 kinase alpha 6 (2027 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CSNK1E Tclin Casein kinase I epsilon (1412 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

Prkcd Protein kinase C delta (192 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Prkcb Protein kinase C beta (2 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Fgfr4 Fibroblast growth factor receptor 4 (138 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Human alphaherpesvirus 2 (4932 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Human alphaherpesvirus 1 (11089 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
H4 (48 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504765234
分子类型 小分子
IIUPAC Name N-[3-[[5-iodo-4-[3-(thiophene-2-carbonylamino)propylamino]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]pyrrolidine-1-carboxamide
INCHI 1S/C23H26IN7O2S/c24-18-15-27-22(30-20(18)25-9-5-10-26-21(32)19-8-4-13-34-19)28-16-6-3-7-17(14-16)29-23(33)31-11-1-2-12-31/h3-4,6-8,13-15H,1-2,5,9-12H2,(H,26,32)(H,29,33)(H2,25,27,28,30)
InChi Key VAVXGGRQQJZYBL-UHFFFAOYSA-N
Smiles C1CCN(C1)C(=O)NC2=CC=CC(=C2)NC3=NC=C(C(=N3)NCCCNC(=O)C4=CC=CS4)I
Isomeric SMILES C1CCN(C1)C(=O)NC2=CC=CC(=C2)NC3=NC=C(C(=N3)NCCCNC(=O)C4=CC=CS4)I
分子量 591.47
Reaxy-Rn 15690029
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=15690029&ln=

化学和物理性质

溶解性 DMSO 100 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL
分子量 591.500 g/mol
XLogP3 4.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 7
可旋转键计数Rotatable Bond Count 9
精确质量Exact Mass 591.091 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 591.091 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 140.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 34
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 669.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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批号(Lot Number) 证书类型 货号
D2516056 分析证书 B126947
B1512010 分析证书 B126947
H2409680 分析证书 B126947
L2219182 分析证书 B126947

此产品的引用文献

引用文献

1. Feldman RI, Wu JM, Polokoff MA, Kochanny MJ, Dinter H, Zhu D, Biroc SL, Alicke B, Bryant J, Yuan S et al..  (2005)  Novel small molecule inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent kinase-1..  J Biol Chem,  280  (20): (19867-74).  [PMID:15772071]
2. Clark K, Plater L, Peggie M, Cohen P.  (2009)  Use of the pharmacological inhibitor BX795 to study the regulation and physiological roles of TBK1 and IkappaB kinase epsilon: a distinct upstream kinase mediates Ser-172 phosphorylation and activation..  J Biol Chem,  284  (21): (14136-46).  [PMID:19307177]
3. Hasan M, Yan N.  (2016)  Therapeutic potential of targeting TBK1 in autoimmune diseases and interferonopathies..  Pharmacol Res,  111  (336-42).  [PMID:27353409]
4. Jingyun Li, Siqi Zeng, Enyuan Zhang, Ling Chen, Jingbin Jiang, Jun Li.  (2024)  Spatial metabolomics to discover hypertrophic scar relevant metabolic alterations and potential therapeutic strategies: A preliminary study.  BIOORGANIC CHEMISTRY,  153  (107873).  [PMID:39383811] [10.1016/j.bioorg.2024.107873]

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