计算溶液所需的质量、体积或浓度。
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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| B126286-25mg |
25mg |
现货 ![]() |
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| B126286-100mg |
100mg |
现货 ![]() |
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| B126286-250mg |
250mg |
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| B126286-1g |
1g |
期货 ![]() |
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| 英文别名 | BEZ235 | BEZ-235 | IRL-2500 is known as an ETB antagonist. | Lacidipinum | 2-methyl-2-(4-(3-methyl-2-oxo-8-quinolin-3-yl-2,3-dihydro-1h-imidazo(4,5-c)quinolin-1-yl)phenyl)propanenitrile | AMY2877 | CT-BEZ | HY-50673 | NVP-BEZ235 | NVP-BEZ-235 | SCHEMBL105 |
|---|---|
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥99% |
| 英文名称 | BEZ235 |
| 生化机理 | BEZ235 是一种 PI 3-kinase (PI3K) 酪氨酸激酶抑制剂,具有 PI3K/mTOR 双重抑制作用(对 PI 3-Kα、-γ、-δ 和 -β 的 IC50 分别为 4、5、7 和 75 nM)。BEZ235 具有高度靶向特异性,在癌症动物模型中对肿瘤细胞株具有抗增殖活性。BEZ235 是一种 mTOR 复合物 1 和 mTOR 复合物 2 催化抑制剂。BEZ235 还是一种强效的 ATP 竞争性磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)抑制剂(对 PI3Kα、-γ、-δ 和 -β 的 IC50 分别为 4、5、7 和 75 nM)和 mTOR 抑制剂。能在体外直接诱导 G 1 停滞和抑制血管生成,并能在体外直接诱导 G 1 停滞和抑制血管生成,并能在体外直接诱导 G 1 停滞和抑制血管生成。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | PI3 激酶 I 类抑制剂 |
| 备注 | 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。 |
| 产品介绍 |
BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib) ATP竞争性的抑制PI3K和mTOR,对p110α/γ/δ/β和mTOR(p70S6K)均有抑制作用,IC50分别为4 nM/5 nM/7 nM/75 nM/6 nM,对ATR也有抑制作用,IC50为21 nM;但对Akt和PDK1抑制作用微弱。A dual PI3K and mTOR inhibitor BEZ235 (NVP-BEZ235) is a dual ATP-competitive PI3K and mTOR inhibitor for p110α/γ/δ/β and mTOR(p70S6K) with IC50 of 4 nM /5 nM /7 nM /75 nM /6 nM, respectively. Inhibits ATR with IC50 of 21 nM, whileshown to be a poor inhibitor to Akt and PDK1. |
| 纯度 | ≥99% |
| ALogP | 5.2 |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IIUPAC Name | 2-methyl-2-[4-(3-methyl-2-oxo-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]propanenitrile |
| INCHI | 1S/C30H23N5O/c1-30(2,18-31)22-9-11-23(12-10-22)35-28-24-15-19(21-14-20-6-4-5-7-25(20)32-16-21)8-13-26(24)33-17-27(28)34(3)29(35)36/h4-17H,1-3H3 |
| InChi Key | JOGKUKXHTYWRGZ-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | CC(C)(C#N)C1=CC=C(C=C1)N2C3=C4C=C(C=CC4=NC=C3N(C2=O)C)C5=CC6=CC=CC=C6N=C5 |
| Isomeric SMILES | CC(C)(C#N)C1=CC=C(C=C1)N2C3=C4C=C(C=CC4=NC=C3N(C2=O)C)C5=CC6=CC=CC=C6N=C5 |
| 分子量 | 469.54 |
| Reaxy-Rn | 12748665 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=12748665&ln= |
| 溶解性 | Soluble in chloroform (1 mg/ml), 1-methyl-2-pyrrolidnone (2 mg/mL at 75 °C), DMSO (1.33 mg/mL), and DMF (10 mg/mL at 75 °C). |
|---|---|
| 分子量 | 469.500 g/mol |
| XLogP3 | 5.200 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 0 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 4 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 3 |
| 精确质量Exact Mass | 469.19 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 469.19 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 73.100 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 36 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 872.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | B126286 |
| 1. Maira SM, Stauffer F, Brueggen J, Furet P, Schnell C, Fritsch C, Brachmann S, Chène P, De Pover A, Schoemaker K et al.. (2008) Identification and characterization of NVP-BEZ235, a new orally available dual phosphatidylinositol 3-kinase/mammalian target of rapamycin inhibitor with potent in vivo antitumor activity.. Mol Cancer Ther, 7 (7): (1851-63). [PMID:18606717] |
| 2. Willemsen-Seegers N, Uitdehaag JCM, Prinsen MBW, de Vetter JRF, de Man J, Sawa M, Kawase Y, Buijsman RC, Zaman GJR. (2017) Compound Selectivity and Target Residence Time of Kinase Inhibitors Studied with Surface Plasmon Resonance.. J Mol Biol, 429 (4): (574-586). [PMID:28043854] |
| 3. Ma BB, Lui VW, Hui CW, Lau CP, Wong CH, Hui EP, Ng MH, Cheng SH, Tsao SW, Tsang CM et al.. (2014) Preclinical evaluation of the mTOR-PI3K inhibitor BEZ235 in nasopharyngeal cancer models.. Cancer Lett, 343 (1): (24-32). [PMID:24041865] |
| 4. Fròsina G, Profumo A, Marubbi D, Marcello D, Ravetti JL, Daga A. (2018) ATR kinase inhibitors NVP-BEZ235 and AZD6738 effectively penetrate the brain after systemic administration.. Radiat Oncol, 13 (1): (76). [PMID:29685176] |
| 5. Dong Zhang, Jianglong Kong, Xueying Huang, Jie Zeng, Qiaohui Du, Tao Yang, Hui Yue, Qing Bao, Yao Miao, Yajing Xu, Honglin Jiang, Fang Lei, Mingying Yang, Yi Wang, Chuanbin Mao. (2023) Targeted Glioblastoma Therapy by Integrating Brain-Targeting Peptides and Corn-derived Cancer Cell-Penetrating Proteins into Nanoparticles to Cross Blood-Brain Tumor Barriers. Materials Today Nano, (100347). [10.1016/j.mtnano.2023.100347] |