计算溶液所需的质量、体积或浓度。
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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| A127799-10mg |
10mg |
现货 ![]() |
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| A127799-50mg |
50mg |
现货 ![]() |
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| A127799-250mg |
250mg |
期货 ![]() |
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| 英文别名 | DTXSID60222584 | INH-34 | 2-[5-[[7-[3-[ethyl(2-Hydroxyethyl)amino]propoxy]quinazolin-4-Yl]amino]-1h-Pyrazol-3-Yl]-N-(3-Fluorophenyl)ethanamide | Barasertib_HQPA | barasertib-hQPA | AM81250 | EN300-25886121 | 29P8LWS24N | BCP9000359 | HMS3265M01 | SCHEMBL1 |
|---|---|
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥97% |
| 英文名称 | Barasertib (AZD1152-HQPA) |
| 生化机理 | AZD1152-HQPA 是 AZD-1152 的活性代谢物,是一种强效选择性极光激酶 B 抑制剂。AZD1152 对极光激酶 B 的选择性是极光激酶 C 的 50 倍,对极光激酶 B 的选择性是极光激酶 A 的 1000 倍以上(IC50s:极光-A,1,369 nmol/L;极光-B,0.36 nmol/L;极光-C,17.0 nmol/L)。它在血浆中转化为活性形式 AZD1152-HQPA,已在多种动物模型和人类癌细胞系中显示出抗肿瘤活性。 .强效、选择性 Aurora B 激酶抑制剂(IC 50 = 0.37 nM)。体外诱导细胞凋亡。抗肿瘤剂。细胞渗透性。体外和体内均有活性。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 极光激酶 B 抑制剂 |
| 备注 | 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。 |
| 产品介绍 |
AZD1152-HQPA是AZD-1152的活性代谢物,AZD1152-HQPA (Barasertib)是Aurora B 高选择性抑制剂,IC50为0.37 nM,比对Aurora A的抑制性高100倍。A highly selective ARK-2 inhibitor AZD1152-HQPA is the active metabolite of AZD-1152, AZD1152-HQPA (Barasertib) is a highly selective Aurora B inhibitor with IC50 of 0.37 nM, ~100 fold more selective for Aurora B over Aurora A. |
| 纯度 | ≥97% |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IIUPAC Name | 2-[3-[[7-[3-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1H-pyrazol-5-yl]-N-(3-fluorophenyl)acetamide |
| INCHI | 1S/C26H30FN7O3/c1-2-34(10-11-35)9-4-12-37-21-7-8-22-23(16-21)28-17-29-26(22)31-24-14-20(32-33-24)15-25(36)30-19-6-3-5-18(27)13-19/h3,5-8,13-14,16-17,35H,2,4,9-12,15H2,1H3,(H,30,36)(H2,28,29,31,32,33) |
| InChi Key | QYZOGCMHVIGURT-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | CCN(CCCOC1=CC2=C(C=C1)C(=NC=N2)NC3=NNC(=C3)CC(=O)NC4=CC(=CC=C4)F)CCO |
| Isomeric SMILES | CCN(CCCOC1=CC2=C(C=C1)C(=NC=N2)NC3=NNC(=C3)CC(=O)NC4=CC(=CC=C4)F)CCO |
| 分子量 | 507.56 |
| Reaxy-Rn | 11026336 |
| Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=11026336&ln= |
| 溶解性 | DMSO ≥100mg/mL Water ≥100mg/mL Ethanol ≥2.8mg/mL |
|---|---|
| 折光率 | 1.68 |
| 沸点 | 796.7° C at 760 mmHg |
| 分子量 | 507.600 g/mol |
| XLogP3 | 3.000 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 4 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 9 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 13 |
| 精确质量Exact Mass | 507.239 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 507.239 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 128.000 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 37 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 693.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| WGK Germany | 3 |
|---|
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | A127799 |
| 1. Mortlock AA, Foote KM, Heron NM, Jung FH, Pasquet G, Lohmann JJ, Warin N, Renaud F, De Savi C, Roberts NJ et al.. (2007) Discovery, synthesis, and in vivo activity of a new class of pyrazoloquinazolines as selective inhibitors of aurora B kinase.. J Med Chem, 50 (9): (2213-24). [PMID:17373783] |
| 2. Schwartz GK, Carvajal RD, Midgley R, Rodig SJ, Stockman PK, Ataman O, Wilson D, Das S, Shapiro GI. (2013) Phase I study of barasertib (AZD1152), a selective inhibitor of Aurora B kinase, in patients with advanced solid tumors.. Invest New Drugs, 31 (2): (370-80). [PMID:22661287] |
| 3. Floc'h N, Ashton S, Taylor P, Trueman D, Harris E, Odedra R, Maratea K, Derbyshire N, Caddy J, Jacobs VN et al.. (2017) Optimizing Therapeutic Effect of Aurora B Inhibition in Acute Myeloid Leukemia with AZD2811 Nanoparticles.. Mol Cancer Ther, 16 (6): (1031-1040). [PMID:28292940] |
| 4. Mitchell E et al.. (2020) XMU-MP-1 induces growth arrest in a model human mini-organ and antagonises cell cycle-dependent paclitaxel cytotoxicity.. Cell Div, 15 (11). [PMID:32973917] |