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阿螺旋霉素, 热休克蛋白 90 alpha 家族 A 类成员 1 抑制剂

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A125535-25mg
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基本描述

别名 阿螺旋霉素
英文别名 NSC 707545 | (4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-19-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate | 17-DMAG | ((4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,1
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 Alvespimycin
生化机理 17-DMAG,即 17-二甲氨基乙氨基-17-去甲氧基格尔德霉素,是抗生素格尔德霉素的合成衍生物,其肝脏毒性低于母体抗生素,效力和可用性高于同类衍生物 17-AAG。据描述,17-DMAG 可与 Hsp90(热休克蛋白 90)结合并抑制其活性,Hsp90 是一种细胞伴侣蛋白,在许多癌症中过度表达,参与多种信号转导途径中蛋白质的折叠。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 热休克蛋白 90 alpha 家族 A 类成员 1 抑制剂
产品介绍

Alvespimycin (17-DMAG; KOS-1022; NSC 707545)是水溶性HSP90抑制剂,IC50为62 nM。A synthetic Geldanamycin derivative and inhibitor of Hsp90.

A synthetic Geldanamycin derivative and inhibitor of Hsp90.

纯度 ≥98%

关联靶点(人)

HSP90AA1 Tchem 热休克蛋白 HSP 90-alpha(Heat shock protein HSP 90-alpha) (6 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HSP90AB1 Tchem 热休克蛋白 HSP 90-beta(Heat shock protein HSP 90-beta) (4 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HIF1A Tchem 缺氧诱导因子1-α(Hypoxia-inducible factor 1-alpha) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

分子类型 小分子
IIUPAC Name [(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-19-[2-(dimethylamino)ethylamino]-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate
INCHI 1S/C32H48N4O8/c1-18-14-22-27(34-12-13-36(5)6)24(37)17-23(29(22)39)35-31(40)19(2)10-9-11-25(42-7)30(44-32(33)41)21(4)16-20(3)28(38)26(15-18)43-8/h9-11,16-18,20,25-26,28,30,34,38H,12-15H2,1-8H3,(H2,33,41)(H,35,40)/b11-9-,19-10+,21-16+/t18-,20+,25+,26+,28-,30+/m1/s1
InChi Key KUFRQPKVAWMTJO-LMZWQJSESA-N
Smiles CC1CC(C(C(C=C(C(C(C=CC=C(C(=O)NC2=CC(=O)C(=C(C1)C2=O)NCCN(C)C)C)OC)OC(=O)N)C)C)O)OC
Isomeric SMILES C[C@H]1C[C@@H]([C@@H]([C@H](/C=C(/[C@@H]([C@H](/C=C\C=C(\C(=O)NC2=CC(=O)C(=C(C1)C2=O)NCCN(C)C)/C)OC)OC(=O)N)\C)C)O)OC
关联CAS 467214-20-6
MeSH Entry Terms 17-(dimethylaminoethylamino)-17-demethoxy-geldanamycin;17-(dimethylaminoethylamino)-17-demethoxygeldanamycin;17-desmethoxy-17-n,n-dimethylaminoethylamino-geldanamycin;17-dimethylaminoethylamino-17-demethoxy-geldanamycin;17-DMAG;17DMAG;alvespimycin;KOS 102
分子量 616.75
Reaxy-Rn 25845674
Reaxys-RN link address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=25845674&ln=

化学和物理性质

溶解性 Soluble in water, ethanol (10 mg/mL), and DMSO (>25 mg/mL).
分子量 616.700 g/mol
XLogP3 2.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 10
可旋转键计数Rotatable Bond Count 8
精确质量Exact Mass 616.347 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 616.347 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 170.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 44
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 1230.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 6
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 3
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 3
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
E1518062 分析证书 A125535

技术文档和文章

自噬诱导剂
Autophagy Inducers

此产品的引用文献

引用文献

1. Jhaveri K, Miller K, Rosen L, Schneider B, Chap L, Hannah A, Zhong Z, Ma W, Hudis C, Modi S.  (2012)  A phase I dose-escalation trial of trastuzumab and alvespimycin hydrochloride (KOS-1022; 17 DMAG) in the treatment of advanced solid tumors..  Clin Cancer Res,  18  (18): (5090-8).  [PMID:22781552]
2. Li Peng, Bai Chujie, Zhan Lingmin, Zhang Haoran, Zhang Yuanyuan, Zhang Wuxia, Wang Yingdong, Zhao Jinzhong.  (2023)  Specific gene module pair-based target identification and drug discovery.  Frontiers in Pharmacology,  13  [PMID:36726786] [10.3389/fphar.2022.1089217]

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