ZED-1227

COA

级别和纯度:

≥98.0%

CAS编号: 1542132-88-6
分子式: C₂₆H₃₆N₆O₆
分子量: 528.6
PubChem编号: 72950407

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Amino Acid/Protein Metabolism (4559) Glutaminase (27) Metabolic Enzyme/Protease (4889)

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基本描述

英文别名	GTPL12802 \| methyl (E,6S)-7-[[1-[2-(2-ethylbutylamino)-2-oxoethyl]-2-oxopyridin-3-yl]amino]-6-[(3-methylimidazole-4-carbonyl)amino]-7-oxohept-2-enoate \| GLUTAMINASE \| Methyl (2E,6S)-7-((1-(2-((2-ethylbutyl)amino)-2-oxoethyl)-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinyl)
规格或纯度	≥98.0%
英文名称	ZED-1227
生化机理	ZED-1227 是一种具有特异性的转谷氨酰胺酶 2（TG2）抑制剂，其 IC 50 为 45 nM。ZED-1227 可阻断炎症诱导的 TG2 表达和活性。ZED-1227 可用于乳糜泻（CeD）的研究。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
产品介绍	ZED-1227 is a specific and orally active transglutaminase 2 (TG2) inhibitor, with an IC 50 of 45 nM. ZED-1227 can block inflammation-induced TG2 expression and activity. ZED-1227 can be used for the research of celiac disease (CeD) In Vitro ZED-1227 (0.1 μΜ-1 μΜ; 24 hours) has no effect on metabolic activity and proliferation in Huh7 cells and CaCo2 cells, that suggests ZED-1227 has no cytotoxic activity. ZED-1227 (0.002-0.2 mg/mL; 30 minutes) inhibits TG2 in the small intestinal mucosa in vitro. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. In Vivo ZED-1227 reduces the activity of intestinal TG2 induced by Polyinosinic:Polycytidylic acid (40 mg/kg) to normal control levels and subdues intestinal inflammation in mice . ZED-1227 (5 mg/kg; i.g.) is able to inhibit TG2 in the small intestinal mucosa. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: BALB/c miceDosage: 5 mg/kg Administration: Oral gavage Result: Inhibited TG2 in vivo in the small intestinal mucosa. Form:Solid IC50& Target:IC50: 45 nM (TG2)
纯度	≥98.0%

关联靶点（人）

TGM2 Tchem 蛋白质谷氨酰胺γ-谷氨酰转移酶2(Protein-glutamine gamma-glutamyltransferase 2) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

TGM2 Tchem Protein-glutamine gamma-glutamyltransferase (1221 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： TGM2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	methyl (E,6S)-7-[[1-[2-(2-ethylbutylamino)-2-oxoethyl]-2-oxopyridin-3-yl]amino]-6-[(3-methylimidazole-4-carbonyl)amino]-7-oxohept-2-enoate
INCHI	1S/C26H36N6O6/c1-5-18(6-2)14-28-22(33)16-32-13-9-11-20(26(32)37)30-24(35)19(10-7-8-12-23(34)38-4)29-25(36)21-15-27-17-31(21)3/h8-9,11-13,15,17-19H,5-7,10,14,16H2,1-4H3,(H,28,33)(H,29,36)(H,30,35)/b12-8+/t19-/m0/s1
InChi Key	VHGWUSABWIEXKQ-BEBFYNPSSA-N
Smiles	CCC(CC)CNC(=O)CN1C=CC=C(C1=O)NC(=O)C(CCC=CC(=O)OC)NC(=O)C2=CN=CN2C
Isomeric SMILES	CCC(CC)CNC(=O)CN1C=CC=C(C1=O)NC(=O)[C@H](CC/C=C/C(=O)OC)NC(=O)C2=CN=CN2C
PubChem CID	72950407
分子量	528.6

化学和物理性质

溶解性	DMSO : 125 mg/mL (236.47 mM; Need ultrasonic)
密度	1.24 g/cm3
分子量	528.600 g/mol
XLogP3	1.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	7
可旋转键计数Rotatable Bond Count	15
精确质量Exact Mass	528.27 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	528.27 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	152.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	38
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	958.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
J2511588	分析证书	Z649962
J2511586	分析证书	Z649962
J2511587	分析证书	Z649962
J2511590	分析证书	Z649962

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质量（小瓶）

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