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XCT 790,ERRα反向激动剂, 雌激素相关受体-α 拮抗剂

选择性ERRα反向激动剂
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Autophagy (2848) Estrogen Receptor/ERR (215) Estrogen-related receptor-α Antagonist (3) Vitamin D Related/Nuclear Receptor (908)
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基本描述

别名 3-[4-(2,4-双-三氟甲基苄氧基)-3-甲氧基苯基] -2-氰基-N-(5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)丙烯酰胺 | 3-[4-(2,4-双-三氟甲基苄氧基)-3-甲氧基苯基]-2-氰基-N-(5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)丙烯酰胺
英文别名 XCT790 | (E)-3-[4-[[2, 4-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-3-methoxyphenyl]-2-cyano-N-[5- (trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]prop-2-enamide | Tyrosine methylester hydrochloride, L- | 2-Propenamide, 3-(4-((2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy)-3-m
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 XCT 790
生化机理 选择性ERRα反向激动剂（IC50 =〜400 nM）。浓度低于10μM的ERRγ或ERα时无拮抗剂活性。干扰PPARγ共激活因子1α（PGC-1α）/ERRα依赖性信号传导：抑制PGC-1α诱导ERRα和MAO-B基因表达，并下调ERRα在许多细胞系中的组成性转录活性。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 拮抗剂
作用机制 雌激素相关受体-α 拮抗剂
产品介绍

XCT-790 (Compound 12) 是一种有效的、选择性的 estrogen-related receptor α (ERRα) 的反向激动剂，其IC50值为0.37 μM。XCT-790 (Compound 12) 对ERRγ和雌激素受体ERα和ERβ无活性。XCT-790 (Compound 12) 可显著地抑制体内肿瘤的生长和血管生成并诱导凋亡。

application：

XCT790 has been used:

as an estrogen-related receptor (ERR)α inverse agonist in C2C12 myotubes

as an estrogen-related receptor (ERR)α inverse agonist to elucidate decidualization functionality of ERRα in endometrial embryonic stem cells

as an autophagy inducer in human neuroblastoma SH-SY5Y and HeLa cell lines
纯度 ≥98%

关联靶点（人）

ESRRA Tchem 类固醇激素受体 ERR1(Steroid hormone receptor ERR1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
VDR Tclin Vitamin D receptor (26531 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DRD1 Tclin Dopamine D1 receptor (9720 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ESRRA Tchem Estrogen-related receptor alpha (573 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PIN1 Tchem Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 (36611 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
U2OS (164939 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HEK293 (82097 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HepG2 (196354 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FEN1 Tchem Flap endonuclease 1 (12055 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
POLK Tbio DNA polymerase kappa (8653 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EHMT2 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 3 (93046 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
USP2 Tbio Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 2 (8818 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NPC1 Tchem Niemann-Pick C1 protein (18985 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RAB9A Tbio Ras-related protein Rab-9A (22488 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CBX1 Tbio Chromobox protein homolog 1 (92434 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HSPA5 Tchem 78 kDa glucose-regulated protein (3319 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ATXN2 Tbio Ataxin-2 (54410 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
USP1 Tchem Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 1 (22556 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RGS4 Tchem Regulator of G-protein signaling 4 (13867 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MEN1 Tchem Menin/Histone-lysine N-methyltransferase MLL (48157 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HEK-293T (167025 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

polC DNA polymerase III (243 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Saccharomyces cerevisiae (19171 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GCN5 Histone acetyltransferase GCN5 (89 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
pfk 6-phospho-1-fructokinase (7870 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Txnrd1 Thioredoxin reductase 1, cytoplasmic (45279 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Nfe2l2 Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ffp 4'-phosphopantetheinyl transferase ffp (24982 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Phosphoglycerate kinase, glycosomal (2184 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504764380
分子类型 小分子
IIUPAC Name (E)-3-[4-[[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-3-methoxyphenyl]-2-cyano-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]prop-2-enamide
INCHI 1S/C23H13F9N4O3S/c1-38-17-7-11(6-13(9-33)18(37)34-20-36-35-19(40-20)23(30,31)32)2-5-16(17)39-10-12-3-4-14(21(24,25)26)8-15(12)22(27,28)29/h2-8H,10H2,1H3,(H,34,36,37)/b13-6+
InChi Key HQFNFOOGGLSBBT-AWNIVKPZSA-N
Smiles COC1=C(C=CC(=C1)C=C(C#N)C(=O)NC2=NN=C(S2)C(F)(F)F)OCC3=C(C=C(C=C3)C(F)(F)F)C(F)(F)F
Isomeric SMILES COC1=C(C=CC(=C1)/C=C(\C#N)/C(=O)NC2=NN=C(S2)C(F)(F)F)OCC3=C(C=C(C=C3)C(F)(F)F)C(F)(F)F
PubChem CID 6918788
分子量 596.42

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 5.96, 最高浓度(mM): 10 温和加热
分子量 596.400 g/mol
XLogP3 6.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 16
可旋转键计数Rotatable Bond Count 7
精确质量Exact Mass 596.056 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 596.056 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 125.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 40
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 966.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性（GHS）

预防措施声明

P264: 处理后要彻底洗手。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到5个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
I2222229 分析证书 X287889
I2222234 分析证书 X287889
I2222235 分析证书 X287889
I2222236 分析证书 X287889
I2222237 分析证书 X287889

引用文献

1. Lanvin O, Bianco S, Kersual N, Chalbos D, Vanacker JM.  (2007)  Potentiation of ICI182,780 (Fulvestrant)-induced estrogen receptor-alpha degradation by the estrogen receptor-related receptor-alpha inverse agonist XCT790..  J Biol Chem,  282  (39): (28328-34).  [PMID:17631492]
2. Kong X, Fan H, Liu X, Wang R, Liang J, Gupta N, Chen Y, Fang F, Chang Y.  (2009)  Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1alpha enhances antiproliferative activity of 5'-deoxy-5-fluorouridine in cancer cells through induction of uridine phosphorylase..  Mol Pharmacol,  76  (4): (854-60).  [PMID:19602572]

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