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WZ3146

COA

级别和纯度:

≥98%

CAS编号: 1214265-56-1
分子式: C₂₄H₂₅ClN₆O₂
分子量: 464.96
PubChem编号: 44607360
PubChem SID: 504770391

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
W127717-1mg	1mg	现货
W127717-5mg	5mg	现货
W127717-10mg	10mg	期货
W127717-25mg	25mg	现货
W127717-50mg	50mg	期货
W127717-100mg	100mg	现货

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Egfr (255) JAK/STAT Signaling (508) Protein Tyrosine Kinase/RTK (1319) Receptor Tyrosine Kinase (2808)

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基本描述

英文别名	A891789 \| n',n'-diisopropyl-ethane-1,2-diamine \| AS-55862 \| N-[3-[5-chloro-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide \| STL377914 \| SW219394-1 \| D70853 \| N-[3-({5-Chloro-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl
规格或纯度	≥98%
英文名称	WZ3146
生化机理	WZ3146 能明显抑制含有表皮生长因子受体突变的细胞株的生长，在含有表皮生长因子受体(EGFR) Del E746_A750 的 HCC827 细胞中的 IC50 为 3 nM，在含有表皮生长因子受体(EGFR) Del E746_A750 的 PC9 细胞中的 IC50 为 15 nM，在含有表皮生长因子受体(EGFR) L858R/T790M 的 H1975 细胞中的 IC50 为 29 nM，在含有表皮生长因子受体(EGFR) Del E746_A750/T790M 的 PC9 GR 细胞中的 IC50 为 3 nM。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
产品介绍	WZ3146是不可逆的EGFR(L858R)和EGFR(E746_A750)突变选择型抑制剂，IC50均为2 nM，对ERBB2磷酸化(T798I)无抑制性。A mutant EGFR phosphorylation inhibitor WZ3146 is a mutant-selective irreversible inhibitor of EGFR(L858R) and EGFR(E746_A750) with IC50 of 2 nM and 2 nM; does not inhibit ERBB2 phosphorylation (T798I). A mutant EGFR phosphorylation inhibitor
纯度	≥98%

关联靶点（人）

JAK2 Tclin Tyrosine-protein kinase JAK2 (12915 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： JAK2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NCI-H1975 (4994 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PC-9 (1037 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Hdac6

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

BaF3 (4657 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： rep

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504770391
分子类型	小分子
IIUPAC Name	N-[3-[5-chloro-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide
INCHI	1S/C24H25ClN6O2/c1-3-22(32)27-18-5-4-6-20(15-18)33-23-21(25)16-26-24(29-23)28-17-7-9-19(10-8-17)31-13-11-30(2)12-14-31/h3-10,15-16H,1,11-14H2,2H3,(H,27,32)(H,26,28,29)
InChi Key	APHGZZPEOCCYNO-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CN1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)OC4=CC=CC(=C4)NC(=O)C=C)Cl
Isomeric SMILES	CN1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)OC4=CC=CC(=C4)NC(=O)C=C)Cl
PubChem CID	44607360
分子量	464.96

化学和物理性质

溶解性	DMSO 93 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL
分子量	464.900 g/mol
XLogP3	4.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	7
可旋转键计数Rotatable Bond Count	7
精确质量Exact Mass	464.173 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	464.173 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	82.600 Å²
重原子数Heavy Atom Count	33
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	638.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1