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VBY-825, 凝血酶 B 抑制剂；凝血酶 F 抑制剂；凝血酶 L 抑制剂；凝血酶 S 抑制剂；凝血酶 V 抑制剂

VBY-825, 凝血酶 B 抑制剂；凝血酶 F 抑制剂；凝血酶 L 抑制剂；凝血酶 S 抑制剂；凝血酶 V 抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

CAS编号: 1310340-58-9
PubChem编号: 70945511

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Amino Acid/Protein Metabolism (4559) cathepsin B Inhibitor (5) cathepsin F Inhibitor (2) cathepsin L Inhibitor (8) cathepsin S Inhibitor (7) cathepsin V Inhibitor (3)

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基本描述

别名	VBY825
英文别名	(3S)-N-cyclopropyl-3-[[(2R)-3-(cyclopropylmethylsulfonyl)-2-[[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]propanoyl]amino]-2-oxopentanamide \| VBY 825 \| NSC782457 \| NSC-782457 \| NCGC00485951-01 \| SCHEMBL13584968 \| BC177373 \| VBY825 \| VBY-825 \| (S)-N
规格或纯度	Moligand™
英文名称	VBY-825
作用类型	抑制剂
作用机制	凝血酶 B 抑制剂；凝血酶 F 抑制剂；凝血酶 L 抑制剂；凝血酶 S 抑制剂；凝血酶 V 抑制剂

关联靶点（人）

CTSL Tclin 组织蛋白酶L1(Cathepsin L1) (0 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

CTSS Tchem 组织蛋白酶S(Cathepsin S) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CTSS

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

CTSV Tchem 组织蛋白酶L2(Cathepsin L2) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CTSV

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

CTSF Tchem 组织蛋白酶F(Cathepsin F) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CTSF

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

CTSB Tchem 组织蛋白酶B(Cathepsin B) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CTSB

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

关联靶点（其它种属）

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	(3S)-N-cyclopropyl-3-[[(2R)-3-(cyclopropylmethylsulfonyl)-2-[[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]propanoyl]amino]-2-oxopentanamide
INCHI	1S/C23H29F4N3O5S/c1-2-17(19(31)22(33)28-16-9-10-16)30-21(32)18(12-36(34,35)11-13-3-4-13)29-20(23(25,26)27)14-5-7-15(24)8-6-14/h5-8,13,16-18,20,29H,2-4,9-12H2,1H3,(H,28,33)(H,30,32)/t17-,18-,20-/m0/s1
InChi Key	PPUXXDKQNAHHON-BJLQDIEVSA-N
Smiles	CCC(C(=O)C(=O)NC1CC1)NC(=O)C(CS(=O)(=O)CC2CC2)NC(C3=CC=C(C=C3)F)C(F)(F)F
Isomeric SMILES	CC[C@@H](C(=O)C(=O)NC1CC1)NC(=O)[C@H](CS(=O)(=O)CC2CC2)N[C@@H](C3=CC=C(C=C3)F)C(F)(F)F
关联CAS	1310340-58-9
PubChem CID	70945511
MeSH Entry Terms	(3S)-N-cyclopropyl-3-(((2R)-3-((cyclopropylmethyl)sulfonyl)-1-oxo-2-(((1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)propyl)amino)-2-oxopentanamide;VBY 825;VBY-825;VBY825

化学和物理性质

分子量	535.600 g/mol
XLogP3	2.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	10
可旋转键计数Rotatable Bond Count	13
精确质量Exact Mass	535.176 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	535.176 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	130.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	36
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	908.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	3
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

引用文献

1. Mori Y, Yamashita T, Tanaka Y, Tsuda Y, Abe T, Moriishi K, Matsuura Y. (2007) Processing of capsid protein by cathepsin L plays a crucial role in replication of Japanese encephalitis virus in neural and macrophage cells.. J Virol, 81 (16): (8477-87). [PMID:17553875]
2. Simmons G, Gosalia DN, Rennekamp AJ, Reeves JD, Diamond SL, Bates P. (2005) Inhibitors of cathepsin L prevent severe acute respiratory syndrome coronavirus entry.. Proc Natl Acad Sci USA, 102 (33): (11876-81). [PMID:16081529]
3. Elie BT, Gocheva V, Shree T, Dalrymple SA, Holsinger LJ, Joyce JA. (2010) Identification and pre-clinical testing of a reversible cathepsin protease inhibitor reveals anti-tumor efficacy in a pancreatic cancer model.. Biochimie, 92 (11): (1618-24). [PMID:20447439]
4. Marzi A, Reinheckel T, Feldmann H. (2012) Cathepsin B & L are not required for ebola virus replication.. PLoS Negl Trop Dis, 6 (12): (e1923). [PMID:23236527]