沙库比利/缬沙坦（LCZ696）

脑啡肽酶抑制剂

COA

级别和纯度:

≥99%

CAS编号: 936623-90-4
分子式: C₂₄H₂₉N₅O₃·C₂₄H₂₉NO₅·5/2H₂O·3Na
分子量: 915.98

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
V413811-100mg	100mg	现货
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基本描述

英文别名	Sacubitril mixture with Valsartan \| Valsartan \| Sacubitril \| LCZ696
规格或纯度	≥99%
英文名称	Sacubitril/valsartan (LCZ696)
生化机理	萨库比特利/缬沙坦（LCZ696，Sacubitril，Valsartan）由摩尔比为 1:1 的缬沙坦和萨库比特利组成，是一种口服生物利用型双效血管紧张素受体-肾素抑制剂（ARNi），用于治疗高血压和心力衰竭。第 3 阶段
储存温度	避光,-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
产品介绍	Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1:1，是一种首创的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。它可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病 Information Sacubitril/valsartan (LCZ696) Sacubitril/valsartan (LCZ696, Sacubitril, Valsartan), consisting of valsartan and sacubitril in 1:1 molar ratio, is an orally bioavailable, dual-acting angiotensin receptor-neprilysin inhibitor (ARNi) for hypertension and heart failure. Phase 3. Targets RAAS In vivo In double-transgenic rats overexpressing human renin and angiotensinogen and plasma atrial natriuretic peptide immunoreactivity, LCZ696 (60 mg/kg p.o.) induces a dose-dependent and long-lasting reduction in mean arterial pressure (MAP), and stimulates a rapid and dose-dependent augmentation of plasma ANP immunoreactivity. In rat myocardial infarction (MI) model, LCZ696 (68 mg/kg p.o.) attenuates cardiac remodeling and dysfunction after myocardial infarction by reducing cardiac fibrosis and hypertrophy.
纯度	≥99%

化学和物理性质

溶解性	Solubility (25°C) In vitro DMSO: 100 mg/mL warmed with 50ºC Water: bath (109.17 mM); Water: 100 mg/mL warmed with 50ºC Water: bath (109.17 mM); Ethanol: 100 mg/mL warmed with 50ºC Water: bath (109.17 mM);
敏感性	对光线敏感；对湿度敏感

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
D2419033	分析证书	V413811
D2419034	分析证书	V413811
F2523352	分析证书	V413811
B2318336	分析证书	V413811
B2318338	分析证书	V413811
B2318339	分析证书	V413811
B2318341	分析证书	V413811

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