| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
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| S408027-1ml |
1ml |
现货  |
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| 别名 | 沙库巴曲/缬沙坦 (LCZ696) |
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| 英文别名 | Sacubitril, Valsartan | N-(1-oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine, compd. with α-ethyl (αR,γS)-γ-[(3-carboxy-1-oxopropyl)amino]-α-methyl[1,1'-biphenyl]-4-pentanoate, sodium salt, hydrate (2?) |
| 规格或纯度 | 10mM in DMSO |
| 英文名称 | Sacubitril/valsartan (LCZ696) |
| 生化机理 | 萨库比特利/缬沙坦（LCZ696，Sacubitril，Valsartan）由摩尔比为 1:1 的缬沙坦和萨库比特利组成，是一种口服生物利用型双效血管紧张素受体-肾素抑制剂（ARNi），用于治疗高血压和心力衰竭。第 3 阶段 |
| 储存温度 | -80℃储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 产品介绍 |
Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1:1，是一种首创的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。它可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病 Information Sacubitril/valsartan (LCZ696) Sacubitril/valsartan (LCZ696, Sacubitril, Valsartan), consisting of valsartan and sacubitril in 1:1 molar ratio, is an orally bioavailable, dual-acting angiotensin receptor-neprilysin inhibitor (ARNi) for hypertension and h In vivo In double-transgenic rats overexpressing human renin and angiotensinogen and plasma atrial natriuretic peptide immunoreactivity, LCZ696 (60 mg/kg p.o.) induces a dose-dependent and long-lasting reduction in mean arterial pressure (MAP), and stimulates a rapid and dose-dependent augmentation of plasma ANP immunoreactivity. In rat myocardial infarction (MI) model, LCZ696 (68 mg/kg p.o.) attenuates cardiac remodeling and dysfunction after myocardial infarction by reducing cardiac fibrosis and hypertrophy. cell lines： Concentrations： Incubation Time： Powder Purity:≥99% |
| 分子量 | 915.98 |
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| 溶解性 | Solubility (25°C) In vitro |
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400-620-6333
