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USP7/USP47 inhibitor

    级别和纯度:
  • ≥98%
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基本描述

别名 USP7/USP47 抑制剂
规格或纯度 ≥98%
英文名称 USP7/USP47 inhibitor
生化机理 USP7/USP47 抑制剂是一种选择性泛素特异性蛋白酶 7/47 (USP7/USP47)抑制剂,其 EC 50 s 分别为 0.42 μM 和 1.0 μM。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
产品介绍


USP7/USP47 inhibitor is a selective ubiquitin-specific protease 7/47 (USP7/USP47) inhibitor, with EC 50 s of 0.42 μM and 1.0 μM, respectively.

In Vitro

USP7/USP47 inhibitor (compound 14) is a selective inhibitor of USP7/USP47 with EC 50 s of 0.42 μM and 1 μM, respectively. USP7/USP47 inhibitor does not inhibit caspase 3, calpain 1, 20S proteasome, and a panel of representative USPs (USP2, USP5, USP8, USP21, and USP28; EC 50 > 31.6 μM). USP7/USP47 inhibitor inhibits the growth of HCT-116 cells with an EC 50 of 7.6 μM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Form:Solid

IC50& Target:EC50: 0.42 μM (USP7), 1.0 μM (USP47)

纯度 ≥98%

关联靶点(人)

USP7 Tchem 泛素羧基末端水解酶 7(Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 7) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
USP47 Tchem 泛素羧基末端水解酶 47(Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 47) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CASP3 Tchem Caspase-3 (3632 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HCT-116 (91556 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
USP5 Tchem Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 5 (172 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
USP2 Tbio Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 2 (8818 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
USP7 Tchem Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 7 (837 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
USP47 Tchem Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 47 (99 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
USP21 Tbio Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 21 (108 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
USP28 Tchem Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 28 (268 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

CAPN1 Calpain 1 (219 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Plasma (328 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

分子类型 小分子
IIUPAC Name 4-cyano-5-(3,5-dichloropyridin-4-yl)sulfanyl-N-(4-methylsulfonylphenyl)thiophene-2-carboxamide
INCHI 1S/C18H11Cl2N3O3S3/c1-29(25,26)12-4-2-11(3-5-12)23-17(24)15-6-10(7-21)18(27-15)28-16-13(19)8-22-9-14(16)20/h2-6,8-9H,1H3,(H,23,24)
InChi Key GUDJFFQZIISQJB-UHFFFAOYSA-N
Smiles CS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)NC(=O)C2=CC(=C(S2)SC3=C(C=NC=C3Cl)Cl)C#N
Isomeric SMILES CS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)NC(=O)C2=CC(=C(S2)SC3=C(C=NC=C3Cl)Cl)C#N
PubChem CID 51031028
分子量 484.4

化学和物理性质

溶解性 DMSO : 50 mg/mL (103.22 mM; Need ultrasonic)
分子量 484.400 g/mol
XLogP3 4.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 7
可旋转键计数Rotatable Bond Count 5
精确质量Exact Mass 482.934 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 482.934 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 162.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 29
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 736.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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