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UK-396,082, 羧肽酶 B2 抑制剂（血浆）

UK-396,082, 羧肽酶 B2 抑制剂（血浆）

COA

级别和纯度:

Moligand™

CAS编号: 400044-47-5
PubChem编号: 11241908

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货	价格	数量
U614650-5mg	5mg	期货
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Amino Acid/Protein Metabolism (4559) Carboxypeptidase B2 (plasma) Inhibitor (4)

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基本描述

别名	compound 21 \| UK-396082
英文别名	(S)-5-amino-2-((1-propyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)pentanoic acid \| UK 396082 \| Q27089079 \| DTXSID70193074 \| BDBM50226610 \| UK-396,082 \| (2S)-5-amino-2-[(1-propylimidazol-4-yl)methyl]pentanoic acid \| (2S)-5-amino-2-[(1-n-propyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-pent
规格或纯度	Moligand™
英文名称	UK-396,082
作用类型	抑制剂
作用机制	羧肽酶 B2 抑制剂（血浆）

关联靶点（人）

CPB2 Tchem 羧肽酶B2(Carboxypeptidase B2) (4 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CPB2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

CPB2 Tchem Carboxypeptidase B2 isoform A (351 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CPB2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CPB1 Tchem Carboxypeptidase B (100 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CPB1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Homo sapiens (32628 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Canis familiaris (36305 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Oryctolagus cuniculus (11301 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Rattus norvegicus (775804 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Plasma (328 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	(2S)-5-amino-2-[(1-propylimidazol-4-yl)methyl]pentanoic acid
INCHI	1S/C12H21N3O2/c1-2-6-15-8-11(14-9-15)7-10(12(16)17)4-3-5-13/h8-10H,2-7,13H2,1H3,(H,16,17)/t10-/m0/s1
InChi Key	OTDGPKRCQXSTPV-JTQLQIEISA-N
Smiles	CCCn1cnc(c1)C[C@@H](C(=O)O)CCCN
Isomeric SMILES	CCCN1C=C(N=C1)C[C@H](CCCN)C(=O)O
PubChem CID	11241908

化学和物理性质

分子量	239.310 g/mol
XLogP3	-1.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	4
可旋转键计数Rotatable Bond Count	8
精确质量Exact Mass	239.163 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	239.163 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	81.100 Å²
重原子数Heavy Atom Count	17
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	236.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

引用文献

1. Bunnage ME, Blagg J, Steele J, Owen DR, Allerton C, McElroy AB, Miller D, Ringer T, Butcher K, Beaumont K et al.. (2007) Discovery of potent & selective inhibitors of activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor for the treatment of thrombosis.. J Med Chem, 50 (24): (6095-103). [PMID:17990866]