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URB 937, 脂肪酸酰胺水解酶抑制剂

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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
U351248-5mg
5mg 现货 Stock Image
U351248-10mg
10mg 现货 Stock Image
U351248-25mg
25mg 现货 Stock Image
U351248-50mg
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U351248-100mg
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U351248-200mg
200mg 现货 Stock Image

基本描述

别名 3'-氨基甲酰基-6-羟基-[1,1'-联苯]-3-基 环己基氨基甲酸酯
英文别名 cyclohexylcarbamic acid 3'-carbamoyl-6-hydroxybiphenyl-3-yl ester | DTXSID801018151 | BDBM50437227 | MS-25529 | [3-(3-carbamoylphenyl)-4-hydroxyphenyl] N-cyclohexylcarbamate | 3'-(Aminocarbonyl)-6-hydroxy[1,1'-biphenyl]-3-yl N-cyclohexylcarbamate | AC-365
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 URB 937
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 脂肪酸酰胺水解酶抑制剂
产品介绍

URB937 是口服有效的、外周限制的 FAAH 抑制剂,IC50 值为 26.8 nM,可增加 anandamide 水平。URB937 不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)

Product description

URB937 is an orally active and peripherally restricted FAAH inhibitor (IC50=26.8 nM) and increases anandamide levels. URB937 fails to affect FAAH activity in the brain (not penetrate the blood-brain barrier).

纯度 ≥98%

关联靶点(人)

FAAH Tchem 脂肪酸酰胺水解酶1(Fatty-acid amide hydrolase 1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)

关联靶点(其它种属)

Faah Anandamide amidohydrolase (3907 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mus musculus (284745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504771192
分子类型 小分子
IIUPAC Name [3-(3-carbamoylphenyl)-4-hydroxyphenyl] N-cyclohexylcarbamate
INCHI 1S/C20H22N2O4/c21-19(24)14-6-4-5-13(11-14)17-12-16(9-10-18(17)23)26-20(25)22-15-7-2-1-3-8-15/h4-6,9-12,15,23H,1-3,7-8H2,(H2,21,24)(H,22,25)
InChi Key CMEQHOXCIGFZNJ-UHFFFAOYSA-N
Smiles C1CCC(CC1)NC(=O)OC2=CC(=C(C=C2)O)C3=CC(=CC=C3)C(=O)N
Isomeric SMILES C1CCC(CC1)NC(=O)OC2=CC(=C(C=C2)O)C3=CC(=CC=C3)C(=O)N
PubChem CID 53394762
分子量 354.4

化学和物理性质

分子量 354.400 g/mol
XLogP3 3.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 4
可旋转键计数Rotatable Bond Count 5
精确质量Exact Mass 354.158 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 354.158 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 102.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 26
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 492.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

WGK Germany 3
RIDADR NONHforallmodesoftransport

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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找到6个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
C23081457 分析证书 U351248
C23081470 分析证书 U351248
C23081471 分析证书 U351248
C23081472 分析证书 U351248
C23081477 分析证书 U351248
C23081480 分析证书 U351248

引用文献

1. Slivicki RA, Xu Z, Mali SS, Hohmann AG.  (2019)  Brain permeant and impermeant inhibitors of fatty-acid amide hydrolase suppress the development and maintenance of paclitaxel-induced neuropathic pain without producing tolerance or physical dependence in vivo and synergize with paclitaxel to reduce tumor cell line viability in vitro..  Pharmacol Res,  142  (267-282).  [PMID:30739035]

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