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URMC-099,MLK抑制剂, 细胞周期蛋白依赖性激酶 2 抑制剂；死亡相关蛋白激酶 3 抑制剂；FMS 相关受体酪氨酸激酶 3 抑制剂；富亮氨酸重复激酶 2 抑制剂；丝裂原活化蛋白激酶激酶 10 抑制剂；丝裂原活化蛋白激酶激酶 11 抑制剂;丝裂原活化蛋白激酶激酶 2 抑制剂;丝裂原活化蛋白激酶激酶 9 抑制剂;SRSF 蛋白激酶 2 抑制剂

新型生物利用型脑渗透性MLK抑制剂
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Autophagy (2848) cyclin dependent kinase like 2 Inhibitor (1) death associated protein kinase 3 Inhibitor (3) fms related receptor tyrosine kinase 3 Inhibitor (60) leucine rich repeat kinase 2 Inhibitor (24) MAPK/ERK Pathway (548) mitogen-activated protein kinase kinase kinase 10 Inhibitor (2) mitogen-activated protein kinase kinase kinase 11 Inhibitor (3) mitogen-activated protein kinase kinase kinase 2 Inhibitor (1) mitogen-activated protein kinase kinase kinase 9 Inhibitor (6) Mixed Lineage Kinase (20) SRSF protein kinase 2 Inhibitor (1)
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基本描述

别名 3-(1H-吲哚-5-基)-5-[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基]-1Hpyrrolo[2,3-b]吡啶
英文别名 3-(1H-Indol-5-yl)-5-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]-1Hpyrrolo[2,3-b]pyridine
规格或纯度 Moligand™, ≥96%
英文名称 URMC-099
生化机理 新颖的口服生物利用型，脑渗透剂\ xa0混合谱系激酶（MLK）抑制剂（MLK1，MLK2，MLK3和相关MLK家族成员DLK的IC 50值分别为19、42、14和150 nM） 。
储存温度 -20°C储存,充氩
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 细胞周期蛋白依赖性激酶 2 抑制剂；死亡相关蛋白激酶 3 抑制剂；FMS 相关受体酪氨酸激酶 3 抑制剂；富亮氨酸重复激酶 2 抑制剂；丝裂原活化蛋白激酶激酶 10 抑制剂；丝裂原活化蛋白激酶激酶 11 抑制剂;丝裂原活化蛋白激酶激酶 2 抑制剂;丝裂原活化蛋白激酶激酶 9 抑制剂;SRSF 蛋白激酶 2 抑制剂
备注 有关更多信息，请参考SDS。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍

在室温下运输。储存在-20℃。

Shipped at room temperature. Store at -20°C.
纯度 ≥96%

关联靶点（人）

CDKL2 Tchem 细胞周期蛋白依赖性激酶类 2(Cyclin-dependent kinase-like 2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
DLK1 Tchem 蛋白质 delta 同源物 1(Protein delta homolog 1) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
DAPK3 Tchem 死亡相关蛋白激酶 3(Death-associated protein kinase 3) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SRPK2 Tchem SRSF 蛋白激酶 2(SRSF protein kinase 2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FLT3 Tclin 受体型酪氨酸蛋白激酶 FLT3(Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
TNIK Tchem TRAF2 与 NCK 相互作用蛋白激酶(TRAF2 and NCK-interacting protein kinase) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MAP3K10 Tchem 丝裂原活化蛋白激酶激酶10(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 10) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
LRRK2 Tchem 富含亮氨酸重复丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 2(Leucine-rich repeat serine/threonine-protein kinase 2) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MAP3K11 Tchem 丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶 11(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 11) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MAP3K2 Tchem 丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶2(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ABL1 Tclin 酪氨酸蛋白激酶ABL1(Tyrosine-protein kinase ABL1) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MAP3K9 Tchem 丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶9(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 9) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EGFR Tclin Epidermal growth factor receptor erbB1 (33727 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
INSR Tclin Insulin receptor (5558 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KCNH2 Tclin HERG (29587 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PDGFRB Tclin Platelet-derived growth factor receptor beta (5195 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
IGF1R Tclin Insulin-like growth factor I receptor (8605 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KIT Tclin Stem cell growth factor receptor (10667 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAPK11 Tchem MAP kinase p38 beta (2785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
LCK Tclin Tyrosine-protein kinase LCK (9212 活性数据)
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MAPK14 Tchem MAP kinase p38 alpha (12866 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)
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CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SRC Tclin Tyrosine-protein kinase SRC (10310 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AKT2 Tchem Serine/threonine-protein kinase AKT2 (4301 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AKT3 Tchem Serine/threonine-protein kinase AKT3 (3157 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHUK Tchem Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase alpha subunit (3170 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
IKBKB Tchem Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase beta subunit (5554 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AURKB Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-B (6805 活性数据)
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ROCK1 Tclin Rho-associated protein kinase 1 (4723 活性数据)
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SYK Tclin Tyrosine-protein kinase SYK (7372 活性数据)
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RPS6KA1 Tchem Ribosomal protein S6 kinase alpha 1 (2796 活性数据)
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RPS6KA6 Tchem Ribosomal protein S6 kinase alpha 6 (2027 活性数据)
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FLT1 Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 1 (6262 活性数据)
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MAPK13 Tchem MAP kinase p38 delta (2605 活性数据)
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ROCK2 Tclin Rho-associated protein kinase 2 (6206 活性数据)
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CYP2D6 Tclin Cytochrome P450 2D6 (33882 活性数据)
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MET Tclin Hepatocyte growth factor receptor (10718 活性数据)
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MAPK3 Tchem MAP kinase ERK1 (4725 活性数据)
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CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 活性数据)
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MAP3K11 Tchem Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 11 (808 活性数据)
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MAP3K10 Tchem Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 10 (401 活性数据)
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NTRK1 Tclin Nerve growth factor receptor Trk-A (7922 活性数据)
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MAP3K9 Tchem Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 9 (945 活性数据)
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CDK1 Tchem Cyclin-dependent kinase 1 (3927 活性数据)
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ZAP70 Tchem Tyrosine-protein kinase ZAP-70 (2189 活性数据)
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MAPK8 Tchem c-Jun N-terminal kinase 1 (5038 活性数据)
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AKT1 Tchem Serine/threonine-protein kinase AKT (9192 活性数据)
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FLT3 Tclin Tyrosine-protein kinase receptor FLT3 (13481 活性数据)
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TYK2 Tclin Tyrosine-protein kinase TYK2 (5029 活性数据)
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SGK1 Tchem Serine/threonine-protein kinase Sgk1 (2343 活性数据)
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CYP2C9 Tchem Cytochrome P450 2C9 (32119 活性数据)
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MAPK12 Tchem MAP kinase p38 gamma (2776 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AURKC Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-C (1780 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MARK2 Tchem MAP/microtubule affinity-regulating kinase 2 (2524 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CLK1 Tchem Dual specificty protein kinase CLK1 (2189 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CLK2 Tchem Dual specificity protein kinase CLK2 (3942 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CLK4 Tchem Dual specificity protein kinase CLK4 (4053 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TNIK Tchem TRAF2- and NCK-interacting kinase (1174 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Cdk4 Cyclin-dependent kinase 4 (3 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
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Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Pseudomonas aeruginosa (123386 活性数据)
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Klebsiella pneumoniae (43867 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Staphylococcus aureus (210822 活性数据)
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Acinetobacter baumannii (41033 活性数据)
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Escherichia coli (133304 活性数据)
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Cryptococcus neoformans (21258 活性数据)
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Candida albicans (78123 活性数据)
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Mus musculus (284745 活性数据)
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rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
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Brain (1 活性数据)
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Plasma (328 活性数据)
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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504771397
分子类型 小分子
IIUPAC Name 3-(1H-indol-5-yl)-5-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
INCHI 1S/C27H27N5/c1-31-10-12-32(13-11-31)18-19-2-4-20(5-3-19)23-15-24-25(17-30-27(24)29-16-23)21-6-7-26-22(14-21)8-9-28-26/h2-9,14-17,28H,10-13,18H2,1H3,(H,29,30)
InChi Key QKKIWEILHCXECO-UHFFFAOYSA-N
Smiles CN1CCN(CC1)CC2=CC=C(C=C2)C3=CC4=C(NC=C4C5=CC6=C(C=C5)NC=C6)N=C3
Isomeric SMILES CN1CCN(CC1)CC2=CC=C(C=C2)C3=CC4=C(NC=C4C5=CC6=C(C=C5)NC=C6)N=C3
PubChem CID 54764565
分子量 421.54

化学和物理性质

溶解性 Soluble in DMSO to 50 mM
分子量 421.500 g/mol
XLogP3 4.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 3
可旋转键计数Rotatable Bond Count 4
精确质量Exact Mass 421.227 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 421.227 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 51.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 32
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 611.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性（GHS）

预防措施声明

P264: 处理后要彻底洗手。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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找到5个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
I2222279 分析证书 U275952
I2222280 分析证书 U275952
I2222281 分析证书 U275952
I2222282 分析证书 U275952
I2222283 分析证书 U275952

引用文献

1. Goodfellow VS, Loweth CJ, Ravula SB, Wiemann T, Nguyen T, Xu Y, Todd DE, Sheppard D, Pollack S, Polesskaya O et al..  (2013)  Discovery, synthesis, and characterization of an orally bioavailable, brain penetrant inhibitor of mixed lineage kinase 3..  J Med Chem,  56  (20): (8032-48).  [PMID:24044867]

溶液计算器

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