基本描述

别名	本维莫德 \| (E)-2-异丙基-5-苯乙烯基苯-1,3-二醇 \| 2-异丙基-5-[(E)-2-苯基乙烯基]-1,3-苯二醇
英文别名	5-((1E)-2-PHENYLETHEN-1-YL)-2-(PROPAN-2-YL)BENZENE-1,3-DIOL \| Tapinarof (USAN) \| 5-[(1E)-2-Phenylethen-1-yl]-2-(propan-2-yl)benzene-1,3-diol \| GTPL9686 \| AKOS025296109 \| s9700 \| TAPINAROF [INN] \| BCP13569 \| Sinefunginum [INN-Latin] \| 2-Isopropyl-5-styrylb
规格或纯度	Moligand™, ≥99%
英文名称	Tapinarof
生化机理	Tapinarof（GSK2894512，Benvitimod，WBI 1001，DHPS，DMVT 505）是芳基烃受体（AhR）的天然激动剂，能诱导永生化角质细胞（HaCaT）中 AhR 的核转位，其 EC50 为 0.16 nM。Tapinarof 能以剂量依赖性方式诱导 CD4+ T 细胞凋亡，IC50 为 5.2 μM。
储存温度	避光,-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	激动剂
作用机制	芳香烃受体激动剂
产品介绍	Information Tapinarof Tapinarof (GSK2894512, Benvitimod, WBI 1001, DHPS, DMVT 505) is a natural agonist of aryl hydrocarbon receptor (AhR) and induces nuclear translocation of AhR in immortalized keratinocytes (HaCaT) with EC50 of 0.16 nM. Tapinarof induces cellular apoptosis in CD4+ T cells in a dosedependent manner with IC50 of 5.2 μM. Targets AhR (in immortalized keratinocytes); apoptosis (in CD4+ T cells) 0.16 nM(EC50); 5.2 μM In vitro Tapinarof binds and activates AhR in multiple cell types, including cells of the target tissue –human skin. In addition, tapinarof moderates proinflammatory cytokine expression in stimulated peripheral blood CD4+ T cells and ex vivo human skin, and impacts barrier gene expression in primary human keratinocytes; both of these processes are likely to be downstream of AhR activation based on current evidence. In vivo The anti-inflammatory properties of tapinarof derive from AhR agonism is conclusively demonstrated using the mouse model of imiquimod-induced psoriasiform skin lesions. Topical treatment of AhR-sufficient mice with tapinarof leads to compound-driven reductions in erythema, epidermal thickening and tissue cytokine levels. In contrast, tapinarof has no impact on imiquimod-induced skin inflammation in AhR-deficient mice. Cell Research(from reference) Cell lines：HaCaT cells Concentrations：0.01 pM - 1 μM Incubation Time：30 min
纯度	≥99%

产品属性

ALogP	4.526
HBD Count	2
Rotatable Bond	3

关联靶点（人）

AHR Tclin 芳烃受体(Aryl hydrocarbon receptor) (0 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

AHR Tclin Aryl hydrocarbon receptor (1071 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HepG2 (196354 活性数据)

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关联靶点（其它种属）

Escherichia coli (133304 活性数据)

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Bacillus subtilis (32866 活性数据)

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Saccharomyces cerevisiae (19171 活性数据)

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Manduca sexta (30 活性数据)

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Caenorhabditis elegans (1055 活性数据)

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rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

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Hemolymph (1 活性数据)

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ProPO Prophenoloxidase (1 活性数据)

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Photorhabdus luminescens (66 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504764186
分子类型	小分子
IIUPAC Name	5-[(E)-2-phenylethenyl]-2-propan-2-ylbenzene-1,3-diol
INCHI	1S/C17H18O2/c1-12(2)17-15(18)10-14(11-16(17)19)9-8-13-6-4-3-5-7-13/h3-12,18-19H,1-2H3/b9-8+
InChi Key	ZISJNXNHJRQYJO-CMDGGOBGSA-N
Smiles	CC(C)C1=C(C=C(C=C1O)C=CC2=CC=CC=C2)O
Isomeric SMILES	CC(C)C1=C(C=C(C=C1O)/C=C/C2=CC=CC=C2)O
分子量	254.32

化学和物理性质

溶解性	Solubility (25°C) In vitro DMSO: 51 mg/mL (200.53 mM); Ethanol: 51 mg/mL (200.53 mM); Water: Insoluble;
敏感性	对光敏感
DMSO(mg / mL) Max Solubility	51
DMSO(mM) Max Solubility	200.534759358289
Water(mg / mL) Max Solubility	＜1
熔点	148 °C
分子量	254.320 g/mol
XLogP3	4.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	2
可旋转键计数Rotatable Bond Count	3
精确质量Exact Mass	254.131 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	254.131 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	40.500 Å²
重原子数Heavy Atom Count	19
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	280.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS09
信号词	警告
危险声明	H400: 对水生生物有剧毒 H410: 对水生生物有剧毒并具有长期持续影响
预防措施声明	P273: 避免释放到环境中。 P391: 收集溢出物 P501: 将内容物/容器处理到。。。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
F2518526	分析证书	T414465
F2518527	分析证书	T414465
F2518528	分析证书	T414465
E2526043	分析证书	T414465
F23061212	分析证书	T414465
F23061244	分析证书	T414465
F23061305	分析证书	T414465
F23061329	分析证书	T414465
F23061339	分析证书	T414465
F23061400	分析证书	T414465
F23061413	分析证书	T414465
F23061415	分析证书	T414465

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引用文献

1. Bissonnette R, Bolduc C, Maari C, Nigen S, Webster JM, Tang L, Lyle M. (2012) Efficacy and safety of topical WBI-1001 in patients with mild to moderate psoriasis: results from a randomized double-blind placebo-controlled, phase II trial.. J Eur Acad Dermatol Venereol, 26 (12): (1516-21). [PMID:22077962]
2. Smith SH, Jayawickreme C, Rickard DJ, Nicodeme E, Bui T, Simmons C, Coquery CM, Neil J, Pryor WM, Mayhew D et al.. (2017) Tapinarof Is a Natural AhR Agonist that Resolves Skin Inflammation in Mice and Humans.. J Invest Dermatol, 137 (10): (2110-2119). [PMID:28595996]
3. Lebwohl MG, Stein Gold L, Strober B, Papp KA, Armstrong AW, Bagel J, Kircik L, Ehst B, Hong HC, Soung J et al.. (2021) Phase 3 Trials of Tapinarof Cream for Plaque Psoriasis.. N Engl J Med, 385 (24): (2219-2229). [PMID:34879448]

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
T414465-25mg	25mg	期货
T414465-100mg	100mg	现货
T414465-250mg	250mg	现货
T414465-1g	1g	期货

苯烯莫德, 芳香烃受体激动剂

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