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TMI 1

亚当17(TACE)和MMP抑制剂
    级别和纯度:
  • ≥98%(HPLC)
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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
T288082-5mg
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T288082-25mg
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T288082-50mg
50mg 现货 Stock Image

基本描述

别名 (3S)-4-[[[4-(2-丁-1-基氧基)苯基]磺酰基] -N-羟基-2,2-二甲基-3-硫代吗啉羧酰胺
英文别名 (3S)-4-[[4-(2-Butyn-1-yloxy)phenyl]sulfonyl]-N-hydroxy-2,2-dimethyl-3-thiomorpholinecarboxamide | TMI-1 | 4-[[4-(2-Butynyloxy)phenyl]sulfonyl]-N-hydroxy-2,2-dimethyl-(3S)thiomorpholinecarboxamide | WAY-171318
规格或纯度 ≥98%(HPLC)
英文名称 TMI 1
生化机理 ADAM17(TACE)和MMP抑制剂(对于MMP-13,MMP-2,MMP-1,ADAM 17,MMP-9,MMP-7和MMP-I,IC50值分别为3、4.7、6.6、8.4、12、26和26 nM 14)。在急性LPS-小鼠模型中抑制TNF-α的产生。降低类风湿关节炎体内模型的严重程度评分。在体外显示出对肿瘤细胞和癌症干细胞的选择性细胞毒性。在乳腺癌体内模型中诱导肿瘤凋亡。口服具有生物活性。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
产品介绍

TMI-1 是去整合素金属酶 17 (ADAM17) 和其它基质金属蛋白酶 MMPs 的有效抑制剂。TMI-1 能有效抑制 LPS 诱导的人原代单核细胞和人全血中 TNF-α 的分泌。TMI-1 在三阴性 (TN) 和 ERBB2 过度表达的乳腺肿瘤细胞系中选择性诱导 Caspase 依赖的细胞凋亡。


Product description

TMI-1 is a potent inhibitor of disintegrin metalloenzyme 17 (ADAM17) and other MMPs. TMI-1 inhibits LPS-induced TNF-α secretion in human primary monocytes, and human whole blood. TMI-1 selectively induces caspase-dependent apoptosis in triple negative (TN) and ERBB2-overexpressing breast tumor cell lines.

纯度 ≥98%(HPLC)

关联靶点(人)

MMP1 Tchem 间质胶原酶(Interstitial collagenase) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MMP13 Tchem 胶原酶 3(Collagenase 3) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MMP2 Tchem 72 kDa IV 型胶原酶(72 kDa type IV collagenase) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADAM17 Tchem 解整合素和金属蛋白酶结构域蛋白 17(Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17) (4 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MMP1 Tchem Matrix metalloproteinase-1 (7046 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

Mmp13 Matrix metalloproteinase 13 (19 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Adam17 ADAM17 (14 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mmp2 Matrix metalloproteinase-2 (12 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Canis familiaris (36305 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mus musculus (284745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

分子类型 小分子
IIUPAC Name (3S)-4-(4-but-2-ynoxyphenyl)sulfonyl-N-hydroxy-2,2-dimethylthiomorpholine-3-carboxamide
INCHI 1S/C17H22N2O5S2/c1-4-5-11-24-13-6-8-14(9-7-13)26(22,23)19-10-12-25-17(2,3)15(19)16(20)18-21/h6-9,15,21H,10-12H2,1-3H3,(H,18,20)/t15-/m0/s1
InChi Key CVZIHNYAZLXRRS-HNNXBMFYSA-N
Smiles CC#CCOC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)N2CCSC(C2C(=O)NO)(C)C
Isomeric SMILES CC#CCOC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)N2CCSC([C@@H]2C(=O)NO)(C)C
PubChem CID 5288615
分子量 398.49

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 39.85, 最高浓度(mM): 100;溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 7.97, 最高浓度(mM): 20
分子量 398.500 g/mol
XLogP3 1.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 7
可旋转键计数Rotatable Bond Count 5
精确质量Exact Mass 398.097 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 398.097 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 130.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 26
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 666.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

RIDADR NONHforallmodesoftransport

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
F2317643 分析证书 T288082
F2317655 分析证书 T288082
F2317666 分析证书 T288082
F2317669 分析证书 T288082

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