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Tyrphostin 8,酪氨酸激酶抑制剂

酪氨酸激酶抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 3785-90-8
分子式: C₁₀H₆N₂O
分子量: 170.17
PubChem编号: 92970

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
T275760-250mg	250mg	期货
T275760-1g	1g	期货
T275760-5g	5g	期货

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G Protein Related (806) Glucose Metabolism (3713) Metabolic Enzyme/Protease (4889) Phosphatase (222) Receptor Tyrosine Kinase (2808)

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基本描述

别名	2-[(4-羟基苯基)亚甲基]丙烷引发剂 \| 2-(4-羟基亚苄基)丙二腈 \| 4-羟基苯亚甲基丙二腈
英文别名	((4-HYDROXYPHENYL)METHYLENE)PROPANEDINITRILE \| (E)-3-Octenoic acid \| 2-Hydroxybenzalmalononitrile \| BDBM4324 \| KBio2_000539 \| Tyrphostin-8 \| Q27185965 \| TYRPHOSTIN AG 10 \| 2-Tridecenoic acid, (2E)- \| HY-W174279 \| NCGC00163461-03 \| Propanedinitrile, ((4-hy
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	Tyrphostin 8
生化机理	酪氨酸激酶抑制剂。抑制EGFR酪氨酸激酶活性（IC 50 = 560μM）。还抑制钙调磷酸酶磷酸酶活性（IC 50 = 21μM）。在体内和体外具有活性。
储存温度	2-8°C储存,充氩
运输条件	冰袋运输
备注	如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	该产品最多可存储12个月。 The product can be stored for up to 12 months.
纯度	≥98%

关联靶点（人）

CISD1 Tchem CDGSH 铁硫结构域蛋白 1(CDGSH iron-sulfur domain-containing protein 1) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CISD1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

EGFR Tclin Epidermal growth factor receptor erbB1 (33727 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： EGFR

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

VDR Tclin Vitamin D receptor (26531 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： VDR

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

COMT Tclin Catechol O-methyltransferase (404 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： COMT

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

THRB Tclin Thyroid hormone receptor beta-1 (7926 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： THRB

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

APEX1 Tchem DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase (38016 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： APEX1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CISD1 Tchem CDGSH iron-sulfur domain-containing protein 1 (222 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CISD1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

GCN5 Histone acetyltransferase GCN5 (89 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： GCN5

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Rorc Nuclear receptor ROR-gamma (89407 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Rorc

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ffp 4'-phosphopantetheinyl transferase ffp (24982 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ffp

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	2-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]propanedinitrile
INCHI	1S/C10H6N2O/c11-6-9(7-12)5-8-1-3-10(13)4-2-8/h1-5,13H
InChi Key	FNCOVSWSZZVFBQ-UHFFFAOYSA-N
Smiles	C1=CC(=CC=C1C=C(C#N)C#N)O
Isomeric SMILES	C1=CC(=CC=C1C=C(C#N)C#N)O
分子量	170.17

化学和物理性质

溶解性	Soluble in DMSO to 100 mM and in ethanol to 100 mM
分子量	170.170 g/mol
XLogP3	1.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	3
可旋转键计数Rotatable Bond Count	1
精确质量Exact Mass	170.048 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	170.048 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	67.800 Å²
重原子数Heavy Atom Count	13
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	275.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS06
信号词	危险
危险声明	H301: 吞咽会中毒
预防措施声明	P264: 处理后要彻底洗手。 P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。 P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。 P330: 漱口 P405: 密闭存放 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P301+P316: 如果吞咽：立即寻求紧急医疗救助。