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Torin 1,mTOR抑制剂, 雷帕霉素激酶机制靶点抑制剂

高效的选择性mTOR抑制剂
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基本描述

英文别名 BCP02504 | J-504118 | HMS3265P03 | Torin 1 is known as a selective mTOR inhibitor. | AS-55924 | s2827 | AC-31516 | CCG-270213 | RHODAQUAT M-214C/99 | A850038 | InChI=1/C7H12O4/c1-10-6(8)4-3-5-7(9)11-2/h3-5H2,1-2H | MFCD18782653 | NCGC00263215-06 | EX-A397
规格或纯度 Moligand™, ≥97%
英文名称 Torin 1
生化机理 Torin 1 是一种强效的选择性 mTOR 抑制剂(对 mTORC1 和 mTORC2 的 IC50 = 2 - 10 nM)。Torin1 对 mTOR 的选择性是 DNA-PK、ATM 和 hVps34 的 200 倍。这种强效、选择性、ATP 竞争性 mTOR 抑制剂可直接抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物,在体外激酶试验中的 IC50 值介于 2 和 10 nM 之间。对 mTOR 的选择性是 PI3K 的 1000 倍,对 mTOR 的选择性是 PI3K 的 200 倍。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 雷帕霉素激酶机制靶点抑制剂
产品介绍


 Product Description:

Torin 1 is an effective inhibitor of mTORC1/2 with (IC50: 2 nM/10 nM); has 1000-fold selectivity for mTOR than PI3K.

纯度 ≥97%

关联靶点(人)

PRKDC Tchem DNA依赖性蛋白激酶催化亚基(DNA-dependent protein kinase catalytic subunit) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PIK3CA Tclin 磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 α 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MTOR Tclin 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 mTOR(Serine/threonine-protein kinase mTOR) (4 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
VDR Tclin Vitamin D receptor (26531 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PRKDC Tchem DNA-dependent protein kinase (1929 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MTOR Tclin Serine/threonine-protein kinase mTOR (13850 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PIK3CG Tclin PI3-kinase p110-gamma subunit (5411 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PI4KA Tchem PI4-kinase alpha subunit (184 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PI4KB Tchem PI4-kinase beta subunit (1593 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
A498 (42825 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BT-474 (2113 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
C8166 (1658 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CA46 (271 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Calu-6 (398 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CCRF-CEM (65223 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Daudi (625 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DMS-79 (150 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EVSA-T (142 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HL-60 (67320 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HuTu80 (255 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
IM-9 (160 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
JAR (316 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
JIYOYE (162 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
K562 (73714 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KM12 (47707 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ML-2 (146 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MOLT-4 (49676 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
N9 (414 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NALM-6 (592 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NCI-H128 (54 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NCI-H345 (89 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NTERA-2-cl-D1 (234 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
OVCAR-4 (44535 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PSN1 (345 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Raji (5516 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RKO (1376 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RPMI-8226 (44974 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RXF 393 (41971 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SCC-15 (194 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SF-126 (160 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SH-SY5Y (11521 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SK-MEL-1 (285 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SK-MEL-2 (46422 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SNU1 (253 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SNU-16 (476 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SNU-5 (270 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SUP-T1 (191 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

PIK3CA PI3-kinase p110-alpha subunit (51 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mus musculus (284745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
N2a (708 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504770944
分子类型 小分子
IIUPAC Name 1-[4-(4-propanoylpiperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-9-quinolin-3-ylbenzo[h][1,6]naphthyridin-2-one
INCHI 1S/C35H28F3N5O2/c1-2-32(44)42-15-13-41(14-16-42)31-11-9-26(19-28(31)35(36,37)38)43-33(45)12-8-24-20-40-30-10-7-22(18-27(30)34(24)43)25-17-23-5-3-4-6-29(23)39-21-25/h3-12,17-21H,2,13-16H2,1H3
InChi Key AKCRNFFTGXBONI-UHFFFAOYSA-N
Smiles CCC(=O)N1CCN(CC1)C2=C(C=C(C=C2)N3C(=O)C=CC4=CN=C5C=CC(=CC5=C43)C6=CC7=CC=CC=C7N=C6)C(F)(F)F
Isomeric SMILES CCC(=O)N1CCN(CC1)C2=C(C=C(C=C2)N3C(=O)C=CC4=CN=C5C=CC(=CC5=C43)C6=CC7=CC=CC=C7N=C6)C(F)(F)F
PubChem CID 49836027
分子量 607.62

化学和物理性质

溶解性 DMSO 2 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL
敏感性 对光敏感
分子量 607.600 g/mol
XLogP3 6.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 8
可旋转键计数Rotatable Bond Count 4
精确质量Exact Mass 607.22 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 607.22 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 69.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count 45
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 1110.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

预防措施声明

P264: 处理后要彻底洗手。

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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找到11个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
K2321235 分析证书 T129642
J2330054 分析证书 T129642
J2411990 分析证书 T129642
J2411991 分析证书 T129642
J2411992 分析证书 T129642
B2426199 分析证书 T129642
J2120125 分析证书 T129642
J2120131 分析证书 T129642
J2120265 分析证书 T129642
J2120266 分析证书 T129642
J2120267 分析证书 T129642

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此产品的引用文献

引用文献

1. Thoreen CC, Kang SA, Chang JW, Liu Q, Zhang J, Gao Y, Reichling LJ, Sim T, Sabatini DM, Gray NS.  (2009)  An ATP-competitive mammalian target of rapamycin inhibitor reveals rapamycin-resistant functions of mTORC1..  J Biol Chem,  284  (12): (8023-32).  [PMID:19150980]
2. Liu Q, Chang JW, Wang J, Kang SA, Thoreen CC, Markhard A, Hur W, Zhang J, Sim T, Sabatini DM et al..  (2010)  Discovery of 1-(4-(4-propionylpiperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-9-(quinolin-3-yl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one as a highly potent, selective mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor for the treatment of cancer..  J Med Chem,  53  (19): (7146-55).  [PMID:20860370]
3. Peñailillo J et al..  (2021)  Analysis of the early response to spinal cord injury identified a key role for mTORC1 signaling in the activation of neural stem progenitor cells..  NPJ Regen Med,  (68).  [PMID:34686684]
4. Sun Chao-Yue, Talukder Milton, Cao Di, Chen Cun-Wu.  (2022)  Gilteritinib Enhances Anti-Tumor Efficacy of CDK4/6 Inhibitor, Abemaciclib in Lung Cancer Cells.  Frontiers in Pharmacology,  13  [PMID:35814226] [10.3389/fphar.2022.829759]
5. Ping Gao, Xinwei Cheng, Maochang Liu, Hui Peng, Guodong Li, Tianze Shang, Jianqiao Wang, Qianyan Gao, Chenglong Zhu, Zhenpeng Qiu, Chengliang Zhang.  (2025)  GADD45α is a direct target of TFEB and contributes to tacrolimus-induced chronic nephrotoxicity.  JCI Insight,  [PMID:39913188] [10.1172/jci.insight.183560]

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