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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| T126606-5mg |
5mg |
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| T126606-25mg |
25mg |
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| T126606-100mg |
100mg |
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| 别名 | 西罗莫司脂化物 | 雷帕霉素42-[3-羟基-2-(羟甲基)-2-甲基丙酸酯] |
|---|---|
| 英文别名 | AB01274736-01 | DTXSID2040945 | CBPNZQVSJQDFBE-FUXHJELOSA-N | NCGC00167518-09 | TEMSIROLIMUS (MART.) | temsirolimusum | BRD-K08177763-001-02-6 | L01XE09 | TEMSIROLIMUS [INN] | TEMSIROLIMUS [VANDF] | MFCD00934421 | Temsirolimus (CCI-779, NSC 683864) | Tox2 |
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥98% |
| 英文名称 | Temsirolimus (CCI-779, NSC 683864) |
| 生化机理 | Temsirolimus(又称 CCI-779)是最近开发的一种 mTOR 抑制剂,与母体雷帕霉素相比,其水溶性更好,药效更佳。水溶性雷帕霉素原药。在体内迅速转化为雷帕霉素。在体内抑制增殖和血管生成,诱导细胞凋亡和自噬。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | FK506 结合蛋白 1A 抑制剂 |
| 备注 | 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。 |
| 产品介绍 |
Temsirolimus (CCI-779) 抑制mTOR激酶活性 IC50值为1.76 ± 0.15 μM。A potent inhibitor of FRAP (mTOR) kinase activity Temsirolimus (CCI-779) directly inhibits mTOR kinase activity with IC50 values of 1.76 ± 0.15 μM. application: Temsirolimus is used as a rapamycin derivative with anti-cancer activity that inhibits mTOR. Temsirolimus is an antiproliferative and antiangiogenic, the first-in-class mTOR inhibitor approved for the treatment of patients with advanced poor prognosis renal cell carcinoma. |
| 纯度 | ≥98% |
| ALogP | 5.6 |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| PubChem SID | 504764358 |
|---|---|
| 分子类型 | 小分子 |
| IIUPAC Name | [(1R,2R,4S)-4-[(2R)-2-[(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-dihydroxy-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-2,3,10,14,20-pentaoxo-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraen-12-yl]propyl]-2-methoxycyclohexyl] 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate |
| INCHI | 1S/C56H87NO16/c1-33-17-13-12-14-18-34(2)45(68-9)29-41-22-20-39(7)56(67,73-41)51(63)52(64)57-24-16-15-19-42(57)53(65)71-46(30-43(60)35(3)26-38(6)49(62)50(70-11)48(61)37(5)25-33)36(4)27-40-21-23-44(47(28-40)69-10)72-54(66)55(8,31-58)32-59/h12-14,17-18,26,33,35-37,39-42,44-47,49-50,58-59,62,67H,15-16,19-25,27-32H2,1-11H3/b14-12+,17-13+,34-18+,38-26+/t33-,35-,36-,37-,39-,40+,41+,42+,44-,45+,46+,47-,49-,50+,56-/m1/s1 |
| InChi Key | CBPNZQVSJQDFBE-FUXHJELOSA-N |
| Smiles | CC1CCC2CC(C(=CC=CC=CC(CC(C(=O)C(C(C(=CC(C(=O)CC(OC(=O)C3CCCCN3C(=O)C(=O)C1(O2)O)C(C)CC4CCC(C(C4)OC)OC(=O)C(C)(CO)CO)C)C)O)OC)C)C)C)OC |
| Isomeric SMILES | C[C@@H]1CC[C@H]2C[C@@H](/C(=C/C=C/C=C/[C@H](C[C@H](C(=O)[C@@H]([C@@H](/C(=C/[C@H](C(=O)C[C@H](OC(=O)[C@@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]1(O2)O)[C@H](C)C[C@@H]4CC[C@H]([C@@H](C4)OC)OC(=O)C(C)(CO)CO)C)/C)O)OC)C)C)/C)OC |
| PubChem CID | 6918289 |
| 分子量 | 1030.29 |
| 溶解性 | DMSO ≥200mg/mL Water ≥1.2mg/mL Ethanol ≥200mg/mL |
|---|---|
| 分子量 | 1030.300 g/mol |
| XLogP3 | 5.600 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 4 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 16 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 11 |
| 精确质量Exact Mass | 1029.6 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 1029.6 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 242.000 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 73 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 2010.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 15 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 4 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 4 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 1. Kuroshima K et al.. (2020) Potential new therapy of Rapalink-1, a new generation mammalian target of rapamycin inhibitor, against sunitinib-resistant renal cell carcinoma.. Cancer Sci, 111 (5): (1607-1618). [PMID:32232883] |
| 2. Stepanenko AA et al.. (2016) Temozolomide promotes genomic and phenotypic changes in glioblastoma cells.. Cancer Cell Int, 16 (36). [PMID:27158244] |