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替卡格雷(AZD6140), 嘌呤能受体 P2Y12 负异调节剂

可逆P2Y 12受体拮抗剂
4篇引用文献 COA COA
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Class A GPCR (8201) Equilibrative nucleoside transporter 1 Inhibitor (7) GPCR/G Protein (3179) P2Y Receptor (39) P2Y12 receptor Antagonist (16)
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基本描述

别名 替卡格雷 | 替格瑞洛 | (1 S ,2 S ,3 R ,5 S )-3-7-{(1 R ,2 S )-2-(3,4-二氟苯基)环丙基 氨基 }-5-(丙基砜基)-3 H - 1,2,3 三唑 4,5- d 嘧啶-3-基-5-(2-羟乙氧基)-1,2-环戊二醇 | (1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基]氨基]-5-(丙基硫代)-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟基乙氧基)环戊烷-1,2-二醇
英文别名 TICAGRELOR [ORANGE BOOK] | TICAGRELOR [USP-RS] | SCHEMBL1979652 | (1s,2s,3r,5s)-3-[7-[[(1r,2s)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropyl]amino]-5-(propylthio)-3h-[1,2,3]-triazolo[4,5-d]pyrimidine-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy) cyclopentane-1,2-diol | (1S,2S,3R,5S)-3-
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 Ticagrelor(AZD6140)
生化机理 替卡格雷是一种活性 drμg，肠道吸收后不需要代谢激活。它在 ADP 结合位点不与 ADP 直接竞争，而是占据邻近的结合位点，以异构方式发挥作用，导致受体发生可逆的构象变化。 替卡格雷与受体的结合是可逆的，并且起效和失效迅速。在rh-P2Y12受体转染的CHO-K1细胞中进行的结合研究表明，替卡格雷具有强效、快速和可逆的结合能力，其Kd为10.5 nM，kon（结合常数）为0.00011/(nM?s)，koff（解离常数）为0.血小板嘌呤能 P2Y 12 受体的可逆拮抗剂，P2Y 12 受体是导致 ADP 诱导血小板聚集的主要受体。改变 P2Y 12 受体的构象，从而产生可逆的、浓度依赖性的血小板聚集抑制作用。
储存温度 避光,-20°C储存,充氩
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 嘌呤能受体 P2Y12 负异调节剂
产品介绍

Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，可用来研究血小板聚集。

Ticagrelor(AZD-6140) is the first reversibly binding oral P2Y12 receptor antagonist(Ki= 2 nM), also inhibits CYP2C9 and midazolam 4-hydroxylation with IC50 of 10.5 μM and 8.2 μM respectively.
A reversible antagonist of the platelet purinergic P2Y12 receptor
纯度 ≥98%

产品属性

ALogP 2

关联靶点（人）

SLC29A1 Tclin 平衡核苷转运体 1(Equilibrative nucleoside transporter 1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
P2RY12 Tclin P2Y 嘌呤受体 12(P2Y purinoceptor 12) (6 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
F2 Tclin Thrombin (11687 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PGR Tclin Progesterone receptor (8562 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRB2 Tclin Beta-2 adrenergic receptor (11824 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHRM2 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M2 (10671 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HTR1A Tclin Serotonin 1a (5-HT1a) receptor (14969 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRA2A Tclin Alpha-2a adrenergic receptor (9450 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AR Tclin Androgen Receptor (11781 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHRM1 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M1 (12690 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GABRA1 Tclin GABA receptor alpha-1 subunit (399 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAOA Tclin Monoamine oxidase A (11911 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DRD1 Tclin Dopamine D1 receptor (9720 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PTGS1 Tclin Cyclooxygenase-1 (9233 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC6A2 Tclin Norepinephrine transporter (10102 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AGTR1 Tclin Type-1 angiotensin II receptor (5176 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC6A4 Tclin Serotonin transporter (12625 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRA1A Tclin Alpha-1a adrenergic receptor (8359 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
OPRM1 Tclin Mu opioid receptor (19785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DRD3 Tclin Dopamine D3 receptor (14368 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
XDH Tclin Xanthine dehydrogenase (1038 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC6A3 Tclin Dopamine transporter (10535 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KCNH2 Tclin HERG (29587 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PDE3A Tclin Phosphodiesterase 3A (3309 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC29A1 Tclin Equilibrative nucleoside transporter 1 (1711 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
P2RY12 Tclin Purinergic receptor P2Y12 (2369 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HTR2B Tclin Serotonin 2b (5-HT2b) receptor (10323 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TBXA2R Tclin Thromboxane A2 receptor (5717 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PDE4A Tclin Phosphodiesterase 4A (1943 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADORA3 Tchem Adenosine A3 receptor (15931 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HRH3 Tclin Histamine H3 receptor (10389 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KDR Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 2 (20924 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
S1PR1 Tclin Sphingosine 1-phosphate receptor Edg-1 (5806 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GLP1R Tclin Glucagon-like peptide 1 receptor (111429 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
C5AR1 Tclin C5a anaphylatoxin chemotactic receptor (2677 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Homo sapiens (32628 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
U2OS (164939 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CX3CR1 Tchem C-X3-C chemokine receptor 1 (1686 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FPR2 Tchem Lipoxin A4 receptor (3472 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FFAR4 Tchem G-protein coupled receptor 120 (2999 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BRD4 Tchem Bromodomain-containing protein 4 (13122 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GPR35 Tchem G-protein coupled receptor 35 (2643 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A (122 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TRIM24 Tchem Transcription intermediary factor 1-alpha (2087 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BRPF1 Tchem Peregrin (2217 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Aplnr Apelin receptor (201 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Staphylococcus aureus (210822 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Canis familiaris (36305 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mus musculus (284745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Gpr119 Glucose-dependent insulinotropic receptor (270 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Plasma (328 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Liver microsome (341 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504765021
分子类型 小分子
IIUPAC Name (1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol
INCHI 1S/C23H28F2N6O4S/c1-2-7-36-23-27-21(26-15-9-12(15)11-3-4-13(24)14(25)8-11)18-22(28-23)31(30-29-18)16-10-17(35-6-5-32)20(34)19(16)33/h3-4,8,12,15-17,19-20,32-34H,2,5-7,9-10H2,1H3,(H,26,27,28)/t12-,15+,16+,17-,19-,20+/m0/s1
InChi Key OEKWJQXRCDYSHL-FNOIDJSQSA-N
Smiles CCCSC1=NC(=C2C(=N1)N(N=N2)C3CC(C(C3O)O)OCCO)NC4CC4C5=CC(=C(C=C5)F)F
Isomeric SMILES CCCSC1=NC(=C2C(=N1)N(N=N2)[C@@H]3C[C@@H]([C@H]([C@H]3O)O)OCCO)N[C@@H]4C[C@H]4C5=CC(=C(C=C5)F)F
分子量 522.57

化学和物理性质

溶解性 DMSO 105 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol 53 mg/mL
敏感性 对光敏感；对空气敏感
折光率 1.74
比旋光度 [α]/D -55 to -65°, c = 0.2 in methanol
沸点 ~777.6 °C at 760 mmHg
熔点 149-154°C
分子量 522.600 g/mol
XLogP3 2.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 12
可旋转键计数Rotatable Bond Count 10
精确质量Exact Mass 522.186 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 522.186 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 164.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 36
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 736.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 6
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性（GHS）

象形图 GHS07,   GHS09
信号词 警告
危险声明

H302: 吞食有害

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P273: 避免释放到环境中。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。

P391: 收集溢出物

P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。

P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。

P405: 密闭存放

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。

P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number) 证书类型 货号
I2503595 分析证书 T125095
I2503633 分析证书 T125095
K2323489 分析证书 T125095
K2323490 分析证书 T125095
A2306899 分析证书 T125095
A2306882 分析证书 T125095
A2306865 分析证书 T125095
A2306734 分析证书 T125095
A2306735 分析证书 T125095
A2306881 分析证书 T125095
A2306883 分析证书 T125095
I2116363 分析证书 T125095
I2116390 分析证书 T125095
A2306863 分析证书 T125095
L1613016 分析证书 T125095
K1826070 分析证书 T125095
H2229660 分析证书 T125095

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引用文献

1. Springthorpe B, Bailey A, Barton P, Birkinshaw TN, Bonnert RV, Brown RC, Chapman D, Dixon J, Guile SD, Humphries RG et al..  (2007)  From ATP to AZD6140: the discovery of an orally active reversible P2Y12 receptor antagonist for the prevention of thrombosis..  Bioorg Med Chem Lett,  17  (21): (6013-8).  [PMID:17827008]
2. Zhang Shengshuo, Cheng Yueqing, Gao Yujie, Zou Yujie, Xiao Weiling, Li Tianyi, Li Mei, Yu Bowen, Dong Jinhua.  (2023)  Fluorescence quenching-based immunological probe for ticagrelor monitoring.  Frontiers in Bioengineering and Biotechnology,  11  [PMID:38090713] [10.3389/fbioe.2023.1295406]
3. Xue Ying, Wang Ziteng, Cai Weimin, Tian Xin, Liu Shuaibing.  (2021)  A Validated LC–MS/MS Method for the Simultaneous Determination of Ticagrelor, Its Two Metabolites and Major Constituents of Tea Polyphenols in Rat Plasma and Its Application in a Pharmacokinetic Study.  JOURNAL OF CHROMATOGRAPHIC SCIENCE,  59  (6): (510-520).  [PMID:33634314] [10.1093/chromsci/bmab012]
4. Jia Chong, Hao Chen, Dapeng Dai, Shuanghu Wang, Quan Zhou, Junpeng Liu, You Lü, Hualan Wu, Minghui Du, Feifei Chen, Hui Jiang, Yunfang Zhou, Jiefu Yang.  (2020)  Effects of ticagrelor on the pharmacokinetics of rivaroxaban in rats.  PHARMACEUTICAL BIOLOGY,  [PMID:32633174] [10.1080/13880209.2020.1785510]
5. Xiaoyu Wang, Xuejie Han, Minghui Li, Yu Han, Yun Zhang, Shiqi Zhao, Yue Li.  (2018)  Ticagrelor protects against AngII-induced endothelial dysfunction by alleviating endoplasmic reticulum stress.  MICROVASCULAR RESEARCH,  119  (98).  [PMID:29777791] [10.1016/j.mvr.2018.05.006]

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