| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| S613566-5mg |
5mg |
期货  |
| |
| S613566-25mg |
25mg |
期货 |
|
| 别名 | 西门子 SGC-CBP30 |
|---|---|
| 规格或纯度 | Moligand™ |
| 英文名称 | SGC-CBP30 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | CREB 结合蛋白抑制剂；E1A 结合蛋白 p300 抑制剂 |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IIUPAC Name | 2-[2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)ethyl]-5-(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-[(2S)-2-(morpholin-4-yl)propyl]-1H-1,3-benzodiazole |
| INCHI | 1S/C28H33ClN4O3/c1-18(32-11-13-35-14-12-32)17-33-25-8-7-22(28-19(2)31-36-20(28)3)16-24(25)30-27(33)10-6-21-5-9-26(34-4)23(29)15-21/h5,7-9,15-16,18H,6,10-14,17H2,1-4H3/t18-/m0/s1 |
| InChi Key | GEPYBHCJBORHCE-SFHVURJKSA-N |
| Smiles | COc1ccc(cc1Cl)CCc1nc2c(n1C[C@@H](N1CCOCC1)C)ccc(c2)c1c(C)noc1C |
| Isomeric SMILES | CC1=C(C(=NO1)C)C2=CC3=C(C=C2)N(C(=N3)CCC4=CC(=C(C=C4)OC)Cl)C[C@H](C)N5CCOCC5 |
| PubChem CID | 72201027 |
| 分子量 | 509.000 g/mol |
|---|---|
| XLogP3 | 5.200 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 0 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 6 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 8 |
| 精确质量Exact Mass | 508.224 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 508.224 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 65.600 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 36 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 698.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 1 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 1. Hammitzsch A, Tallant C, Fedorov O, O'Mahony A, Brennan PE, Hay DA, Martinez FO, Al-Mossawi MH, de Wit J, Vecellio M et al.. (2015) CBP30, a selective CBP/p300 bromodomain inhibitor, suppresses human Th17 responses.. Proc Natl Acad Sci USA, 112 (34): (10768-73). [PMID:26261308] |
| 2. Chua MJ, Robaa D, Skinner-Adams TS, Sippl W, Andrews KT. (2018) Activity of bromodomain protein inhibitors/binders against asexual-stage Plasmodium falciparum parasites.. Int J Parasitol Drugs Drug Resist, 8 (2): (189-193). [PMID:29631126] |
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