| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| S421133-1ml |
1ml |
现货  |
|
| 别名 | 沙奎那韦 |
|---|---|
| 英文别名 | SAQUINAVIR [JAN] | (2S)-N-[(2S,3R)-4-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)-decahydroisoquinolin-2-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-2-[(quinolin-2-yl)formamido]butanediamide | (S)-N-((alphaS)-alpha-((1R)-2-((3S,4AS,8AS)-3-(TERT-BUTYLCARBAMOYL)OCTAHYDRO-2( |
| 规格或纯度 | Moligand™, 10mM in DMSO |
| 英文名称 | Saquinavir |
| 生化机理 | 沙奎那韦是一种HIV蛋白酶抑制剂，在抗逆转录病毒疗法中使用。它可抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶。研究显示沙奎那韦还具有可能的抗癌作用。 |
| 储存温度 | -80℃储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 人体免疫缺陷病毒 1 型蛋白酶抑制剂 |
| 产品介绍 |
在HIV感染的细胞中，HIV蛋白酶特异性地裂解病毒前体蛋白，使感染性病毒颗粒能最终形成。这些病毒前体蛋白存在分解位点，只能被HIV和其密切相关病毒的蛋白酶识别。沙奎那韦是一种类肽，结构上模拟这型分解位点。因此，沙奎那韦与HIV-1和2蛋白酶的活性部位恰好可以紧密结合，体外显示可逆和选择性抑制蛋白酶的活性，而较人类蛋白酶的亲和力大约低50,000倍。与核苷类似物（齐多夫定等）不同，沙奎那韦直接作用于病毒靶酶，不需经代谢激活，对静止细胞也有潜在作用。在10-10摩尔/升浓度下，沙奎那韦对淋巴母细胞株和单核细胞株以及被实验室病毒株或临床分离的HIV-1感染的淋巴细胞和单核细胞的起始培养有作用。实验室细胞培养结果显示，沙奎那韦在与其他逆转录酶抑制剂（包括AZT（齐多夫定）、ddc（扎西他滨）、ddI（去羟肌苷）进行两联或三联治疗HIV-1感染时，有附加的协同抗病毒作用，但毒性并不增加。 Used in cell signaling and immunology studies. |
| ALogP | 4.2 |
|---|
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IIUPAC Name | (2S)-N-[(2S,3R)-4-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanediamide |
| INCHI | 1S/C38H50N6O5/c1-38(2,3)43-37(49)32-20-26-14-7-8-15-27(26)22-44(32)23-33(45)30(19-24-11-5-4-6-12-24)41-36(48)31(21-34(39)46)42-35(47)29-18-17-25-13-9-10-16-28(25)40-29/h4-6,9-13,16-18,26-27,30-33,45H,7-8,14-15,19-23H2,1-3H3,(H2,39,46)(H,41,48)(H,42,47)(H,43,49)/t26-,27+,30-,31-,32-,33+/m0/s1 |
| InChi Key | QWAXKHKRTORLEM-UGJKXSETSA-N |
| Smiles | CC(C)(C)NC(=O)C1CC2CCCCC2CN1CC(C(CC3=CC=CC=C3)NC(=O)C(CC(=O)N)NC(=O)C4=NC5=CC=CC=C5C=C4)O |
| Isomeric SMILES | CC(C)(C)NC(=O)[C@@H]1C[C@@H]2CCCC[C@@H]2CN1C[C@H]([C@H](CC3=CC=CC=C3)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)C4=NC5=CC=CC=C5C=C4)O |
| PubChem CID | 441243 |
| 分子量 | 670.84 |
| 分子量 | 670.800 g/mol |
|---|---|
| XLogP3 | 4.200 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 5 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 7 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 13 |
| 精确质量Exact Mass | 670.384 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 670.384 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 167.000 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 49 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 1140.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 6 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 1. Fenglun Zhao, Zheng Xiang, Junping Han, Jie Pan, Yuchen Qu, Kai Fan, Zhiqiang Wu, Delai Xu, Yunli Yu, Zhu Shen, Cunjin Su. (2024) Simultaneous quantification of nirmatrelvir/ritonavir in human serum by LC–HRMS. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS, 237 (115796). [PMID:37839266] [10.1016/j.jpba.2023.115796] |
| 2. Qing Shen, Huijuan Yang, Yunyan Li, Shiyan Li, Kang Chen, Honghai Wang, Haixing Wang, Jianfeng Ma. (2022) Rapid determination of antiviral drugs in yellow catfish (Pelteobagrus fulvidraco) using graphene/silica nanospheres (G/KCC-1) based pipette tip solid-phase extraction with ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES, 1189 (123097). [PMID:35007897] [10.1016/j.jchromb.2022.123097] |
| 3. Xin Meng, Ye Wang. (2021) Drug Repurposing for Influenza Virus Polymerase Acidic (PA) Endonuclease Inhibitor. MOLECULES, 26 (23): (7326). [PMID:34885905] [10.3390/molecules26237326] |
| 4. Lili Wu, Wanping Zhong, Junjin Liu, Weichao Han, Shilong Zhong, Qiang Wei, Shuwen Liu, Lan Tang. (2015) Human microsomal cyttrochrome P450-mediated reduction of oxysophocarpine, an active and highly toxic constituent derived from Sophora flavescens species, and its intestinal absorption and metabolism in rat. FITOTERAPIA, 105 (26). [PMID:26045316] [10.1016/j.fitote.2015.05.021] |
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