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S55746

Bcl-2 选择性抑制剂 | 拮抗剂 | 调节剂
    级别和纯度:
  • ≥98%
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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
S414160-1mg
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基本描述

英文别名 BDBM177786 | S 055746 | s55746 | S-55746 | US9120791, Example 1 | 1448584-12-0 | S55746 (BLC201) | S55746 (S 055746,BCL201) | (S)-N-(4-hydroxyphenyl)-3-(6-(3-(morpholinomethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-phenyl-5
规格或纯度 ≥98%
英文名称 S55746
生化机理 S55746(S 055746,BCL201)是一种新型口服活性 BCL-2 特异性抑制剂(Ki = 1.3 nM),对 BCL-XL 的亲和力较差,与 MCL-1、BFL-1(BCL2A1/A1)无明显结合。与 BCL-XL 相比,S55746 对 BCL-2 的选择性从约 70 倍到 400 倍不等。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
产品介绍

S55746 (BCL201) 是一种有效、可口服、选择性的 BCL-2 抑制剂,其 Ki 值和 Kd 值分别为 1.3 nM 和 3.9 nM。S55746 (BCL201) 具有抗肿瘤活性且毒性低。

Information

S55746 (S 055746,BCL201) is a novel, orally activeBCL-2specific inhibitor (Ki = 1.3 nM) with poor affinity for BCL-XL and no significant binding to MCL-1, BFL-1 (BCL2A1/A1). The selectivity of S55746 for BCL-2 versus BCL-XL ranges from ~70 to 400 folds.


Targets

Bcl-2 (Cell-free assay) 1.3 nM(Ki)


In vitro

S55746 occupies the hydrophobic groove of BCL-2. In a panel of hematological cell lines, S55746 induces hallmarks of apoptosis including externalization of phosphatidylserine, caspase-3 activation and PARP cleavage. S55746 potently induces RS4;11 cell killing after 72 h of treatment with an IC50 of 71.6 nM and exhibits a much weaker activity in H146 (IC50 = 1.7 μM), a BCL-XL-dependent cell line, which expresses a low level of BCL-2 and high level of BCL-XL. It has no cytotoxic activity on BCL-XL-dependent cells, such as platelets.


In vivo

S55746 administered by oral route daily in mice demonstrates robust anti-tumor efficacy in two hematological xenograft models (RS4;11 and Toledo models) with no weight lost and no change in behavior.


Cell Research(from reference)

Cell lines:RS4;11 cells 

Concentrations:0.01, 0.03, 0.1, 0.3, 1 μM 

Incubation Time:2 hours 

纯度 ≥98%

产品属性

IC50 Bcl-2, Ki: 1.3 nM
ALogP 6.817
HBD Count 1
Rotatable Bond 7

关联靶点(人)

BCL2 Tclin 凋亡调节剂Bcl-2(Apoptosis regulator Bcl-2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
BCL2L1 Tchem Bcl-2类蛋白1(Bcl-2-like protein 1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
BCL2L1 Tchem Apoptosis regulator Bcl-X (2604 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 488202277
分子类型 小分子
IIUPAC Name N-(4-hydroxyphenyl)-3-[6-[(3S)-3-(morpholin-4-ylmethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]-N-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carboxamide
INCHI 1S/C43H42N4O6/c48-34-15-13-32(14-16-34)47(31-10-2-1-3-11-31)43(50)37-23-39(45-17-7-6-12-38(37)45)35-24-40-41(53-28-52-40)25-36(35)42(49)46-26-30-9-5-4-8-29(30)22-33(46)27-44-18-20-51-21-19-44/h1-5,8-11,13-16,23-25,33,48H,6-7,12,17-22,26-28H2/t33-/m0/s1
InChi Key VYXJULKGMXJVGI-XIFFEERXSA-N
Smiles C1CCN2C(=C(C=C2C3=CC4=C(C=C3C(=O)N5CC6=CC=CC=C6CC5CN7CCOCC7)OCO4)C(=O)N(C8=CC=CC=C8)C9=CC=C(C=C9)O)C1
Isomeric SMILES C1CCN2C(=C(C=C2C3=CC4=C(C=C3C(=O)N5CC6=CC=CC=C6C[C@H]5CN7CCOCC7)OCO4)C(=O)N(C8=CC=CC=C8)C9=CC=C(C=C9)O)C1
PubChem CID 71654876
分子量 710.82

化学和物理性质

溶解性 Solubility (25°C) In vitro DMSO: 100 mg/mL (140.68 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility 100
DMSO(mM) Max Solubility 140.682591936074
Water(mg / mL) Max Solubility <1
分子量 710.800 g/mol
XLogP3 5.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 7
可旋转键计数Rotatable Bond Count 7
精确质量Exact Mass 710.31 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 710.31 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 96.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count 53
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 1250.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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找到12个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
E2315708 分析证书 S414160
E23151032 分析证书 S414160
E23151034 分析证书 S414160
E23151035 分析证书 S414160
E23151036 分析证书 S414160
E23151037 分析证书 S414160
E23151099 分析证书 S414160
E23151103 分析证书 S414160
E23151104 分析证书 S414160
E23151118 分析证书 S414160
E23151198 分析证书 S414160
E23121109 分析证书 S414160

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