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SBI-0206965, 类似于自噬激活激酶 1 的 unc-51 抑制剂

ULK抑制剂
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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
S413863-5mg
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S413863-50mg
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S413863-100mg
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基本描述

英文别名 AS-56287 | GTPL11339 | 2-(5-Bromo-2-(3,4,5-trimethoxyphenylamino)pyrimidin-4-yloxy)-N-methylbenzamide | 4-oxocyclohexylcarboxylic acid ethyl ester | HY-16966 | NSC784816 | NSC-784816 | SBI 0206965 | US10266549, Example 171a | US10266549, Example 88 | CCG-
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 SBI-0206965
生化机理 SBI-0206965 是一种高选择性自噬激酶 ULK1 抑制剂,IC50 为 108 nM,选择性约为 ULK2 的 7 倍。SBI-0206965 可抑制自噬,增强人胶质母细胞瘤和肺癌细胞的凋亡。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 类似于自噬激活激酶 1 的 unc-51 抑制剂
产品介绍

SBI-0206965 是一种高度选择性自吞噬激酶ULK1抑制剂,IC50为108 nM,选择性比作用于ULK2高7倍。SBI-0206965 可抑制人胶质母细胞瘤和肺癌细胞中的自噬而增强凋亡。

Information

SBI-0206965 SBI-0206965 is a highly selective autophagy kinase ULK1 inhibitor with IC50 of 108 nM, about 7-fold selectivity over ULK2. SBI-0206965 inhibits autophagy and enhances apoptosis in human glioblastoma and lung cancer cells.


Targets

ULK1 (Cell-free assay); ULK2 (Cell-free assay) 108 nM; 711 nM


In vitro

In HEK293T transfected with WT or KI Myc-tagged ULK1 and WT Vps34, SBI-0206965 inhibits Ser249 phosphorylation of overexpressed Vps34 and Beclin1 Ser15 phosphorylation. SBI-0206965 suppresses autophagy induced by mTOR inhibition in A549 cells, and prevents ULK1-dependent cell survival in WT MEFs. In addition, SBI-0206965 also synergizes with mTOR inhibition to induce cancer cell death.

纯度 ≥98%

产品属性

ALogP 4.128
HBD Count 2
Rotatable Bond 8

关联靶点(人)

ULK1 Tchem 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ULK1(Serine/threonine-protein kinase ULK1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ULK2 Tchem 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ULK2(Serine/threonine-protein kinase ULK2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HL-60 (67320 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MCF7 (126967 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MDA-MB-468 (9477 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
U-937 (7138 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
A549 (127892 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ULK2 Tchem Serine/threonine-protein kinase ULK2 (652 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

分子类型 小分子
IIUPAC Name 2-[5-bromo-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyrimidin-4-yl]oxy-N-methylbenzamide
INCHI 1S/C21H21BrN4O5/c1-23-19(27)13-7-5-6-8-15(13)31-20-14(22)11-24-21(26-20)25-12-9-16(28-2)18(30-4)17(10-12)29-3/h5-11H,1-4H3,(H,23,27)(H,24,25,26)
InChi Key NEXGBSJERNQRSV-UHFFFAOYSA-N
Smiles CNC(=O)C1=CC=CC=C1OC2=NC(=NC=C2Br)NC3=CC(=C(C(=C3)OC)OC)OC
Isomeric SMILES CNC(=O)C1=CC=CC=C1OC2=NC(=NC=C2Br)NC3=CC(=C(C(=C3)OC)OC)OC
PubChem CID 92044402
分子量 489.32

化学和物理性质

溶解性 Solubility (25°C) In vitro DMSO: 97 mg/mL (198.23 mM); Ethanol: 20 mg/mL warmed with 50ºC Water: bath (40.87 mM); Water: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility 97
DMSO(mM) Max Solubility 198.2342843
Water(mg / mL) Max Solubility <1
分子量 489.300 g/mol
XLogP3 3.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 8
可旋转键计数Rotatable Bond Count 8
精确质量Exact Mass 488.07 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 488.07 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 104.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 31
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 560.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

象形图 GHS07
信号词 警告
危险声明

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。

P405: 密闭存放

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。

P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
D2312677 分析证书 S413863
D2313474 分析证书 S413863
D2313476 分析证书 S413863
D2313477 分析证书 S413863
D2313478 分析证书 S413863
D2313479 分析证书 S413863
D2313481 分析证书 S413863
D2313482 分析证书 S413863
D2313483 分析证书 S413863
D2313484 分析证书 S413863

此产品的引用文献

引用文献

1. Egan DF, Chun MG, Vamos M, Zou H, Rong J, Miller CJ, Lou HJ, Raveendra-Panickar D, Yang CC, Sheffler DJ et al..  (2015)  Small Molecule Inhibition of the Autophagy Kinase ULK1 and Identification of ULK1 Substrates..  Mol Cell,  59  (2): (285-97).  [PMID:26118643]
2. Lin Liu, Zhuangzhuang Chu, Xiao Han, Jin Wu, Kunzhan Cai, Jiaohong Wang, Zixiang Guo, Shan Gao, Guoqing Li, Chunbo Tang.  (2025)  Creatine promotes osteogenic differentiation of dental pulp stem cells via the AMPK-ULK1-autophagy axis.  CONNECTIVE TISSUE RESEARCH,  [PMID:39930963] [10.1080/03008207.2025.2459243]

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