基本描述

别名	2-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮 \| 塞他昔布 (GKT137831)
英文别名	DTXSID30153432 \| SCHEMBL1302603 \| 1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(2H,5H)-dione, 2-(2-chlorophenyl)-4-[3-(dimethylamino)phenyl]-5-methyl- \| A14433 \| NCGC00378460-05 \| NCGC00087752-03 \| SB19230 \| UNII-45II35329V \| AS-74753 \| 2-(2-chlorophenyl)-4-[3-(dimethyl
规格或纯度	Moligand™, ≥99%
英文名称	Setanaxib (GKT137831)
生化机理	塞他纳西布（GKT137831，GKT831）是一种强效的NADPH氧化酶NOX1/NOX4双重抑制剂，其Ki值分别为110 nM和140 nM。GKT137831 可抑制活性氧（ROS）的产生。GKT137831 可部分抑制铁氧化。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	细胞色素 b-245 beta 链抑制剂；NADPH 氧化酶 1 抑制剂；NADPH 氧化酶 4 抑制剂；NADPH 氧化酶 5 抑制剂
产品介绍	Information Setanaxib (GKT137831) Setanaxib (GKT137831, GKT831) is a potent, dual NADPH oxidase NOX1/NOX4 inhibitor with Ki of 110 nM and 140 nM, respectively. Treatment with GKT137831 suppresses reactive oxygen species (ROS) production. GKT137831 partly inhibits ferroptosis . Targets Ferroptosis ; NOX1 (Cell-based assay); NOX4 (Cell-based assay) ; 110 nM(Ki); 140 nM(Ki) In vitro GKT137831 attenuates hypoxia-induced H(2)O(2) release, cell proliferation, and TGF-β1 expression and blunted reductions in PPARγ in HPAECs and HPASMCs. GKT137831 also prevents oxidative stress in response to hyperglycemia in human aortic endothelial cells. In vivo In WT and SOD1mut mice, GKT137831 (60 mg/kg i.g.) blocks liver fibrosis and downregulates markers of oxidative stress, inflammation, and fibrosis. GKT137831 (60 mg/kg/d p.o.) also attenuates chronic hypoxia–induced right ventricular hypertrophy, vascular remodeling, lung cell proliferation, and hypoxic alterations in lung PPARγ and TGF-β1 expression in mouse model of chronic hypoxia exposure. In diabetic apolipoprotein E-deficient mice, GKT137831 (60 mg/kg/d p.o.) attenuates diabetes mellitus-accelerated atherosclerosis. Moreover, in angII-infused c-hNox4Tg mice, GKT137831 abolishes the increase in oxidative stress, suppresses Akt-mTOR and NF-κB signaling pathway and attenuates cardiac remodeling. Cell Research(from reference) Cell lines：Hypoxic HPASMC and HPAECs Concentrations：20 μM Incubation Time：72 hours
纯度	≥99%

产品属性

ALogP	2.366
HBD Count	1
Rotatable Bond	3

关联靶点（人）

CYBB Tchem 细胞色素 b-245 重链(Cytochrome b-245 heavy chain) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

NOX1 Tchem NADPH 氧化酶 1(NADPH oxidase 1) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

NOX4 Tchem NADPH 氧化酶 4(NADPH oxidase 4) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

NOX5 Tchem NADPH 氧化酶 5(NADPH oxidase 5) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： NOX5

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Vero C1008 (1716 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	488201928
EC号	942-974-8
分子类型	小分子
IIUPAC Name	2-(2-chlorophenyl)-4-[3-(dimethylamino)phenyl]-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6-dione
INCHI	1S/C21H19ClN4O2/c1-24(2)14-8-6-7-13(11-14)20-19-16(12-18(27)25(20)3)23-26(21(19)28)17-10-5-4-9-15(17)22/h4-12,23H,1-3H3
InChi Key	RGYQPQARIQKJKH-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CN1C(=O)C=C2C(=C1C3=CC(=CC=C3)N(C)C)C(=O)N(N2)C4=CC=CC=C4Cl
Isomeric SMILES	CN1C(=O)C=C2C(=C1C3=CC(=CC=C3)N(C)C)C(=O)N(N2)C4=CC=CC=C4Cl
关联CAS	1218942-37-0
PubChem CID	58496428
MeSH Entry Terms	2-(2-chlorophenyl)-4-(3-(dimethylamino)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridine-3,6(2H,5H)-dione;GKT-137831;GKT-831;GKT137831;setanaxib
分子量	394.85

化学和物理性质

溶解性	Solubility (25°C) In vitro DMSO: 78 mg/mL warmed with 50ºC Water: bath (197.54 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility	78
DMSO(mM) Max Solubility	197.5433709
Water(mg / mL) Max Solubility	＜1
分子量	394.900 g/mol
XLogP3	3.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	4
可旋转键计数Rotatable Bond Count	3
精确质量Exact Mass	394.12 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	394.12 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	55.900 Å²
重原子数Heavy Atom Count	28
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	732.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07
信号词	警告
危险声明	H302: 吞食有害 H312: 皮肤接触有害 H332: 吸入有害 H302+H312+H332: 吞咽，皮肤接触或吸入有害。
预防措施声明	P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P264: 处理后要彻底洗手。 P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。 P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。 P330: 漱口 P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。 P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。 P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。 P317: 寻求紧急医疗救助。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
H2526705	分析证书	S413718
H2526706	分析证书	S413718
H2526707	分析证书	S413718
H2526708	分析证书	S413718
H2526709	分析证书	S413718
L2427137	分析证书	S413718
E2306644	分析证书	S413718
E2306660	分析证书	S413718
E2306670	分析证书	S413718
E2306671	分析证书	S413718
E2306878	分析证书	S413718
E2306879	分析证书	S413718
E2306900	分析证书	S413718
E2306901	分析证书	S413718
E2306974	分析证书	S413718
E2306981	分析证书	S413718
G2517073	分析证书	S413718

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引用文献

1. van der Vliet A, Danyal K, Heppner DE. (2018) Dual oxidase: a novel therapeutic target in allergic disease.. Br J Pharmacol, 175 (9): (1401-1418). [PMID:29405261]

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
S413718-5mg	5mg	现货
S413718-25mg	25mg	现货
S413718-100mg	100mg	现货
S413718-250mg	250mg	现货
S413718-1g	1g	现货

Setanaxib (GKT137831), 细胞色素 b-245 beta 链抑制剂；NADPH 氧化酶 1 抑制剂；NADPH 氧化酶 4 抑制剂；NADPH 氧化酶 5 抑制剂

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