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Santacruzamate A,HDAC2抑制剂, 组蛋白去乙酰化酶 2 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 4 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 6 抑制剂

强效和选择性的HDAC2抑制剂
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Cell Cycle (7376) Cell Cycle/DNA Damage (2603) HDAC (161) histone deacetylase 2 Inhibitor (24) histone deacetylase 4 Inhibitor (13) histone deacetylase 6 Inhibitor (33) Histone Modification (3105) 表观遗传学 (1497)
main product photo

基本描述

别名 N-[4-氧代-4-[(2-苯乙基)氨基]丁基]氨基甲酸乙酯
英文别名 ethyl N-{3-[(2-phenylethyl)carbamoyl]propyl}carbamate | HY-N0931 | santacruzamate A | GTPL7916 | NCGC00386359-03 | AKOS026750400 | J-690192 | CHEBI:188612 | N-[4-oxo-4-[(2-Phenylethyl)amino]butyl]-carbamic acid ethyl ester | AS-49855 | EX-A910 | Tox21_202
规格或纯度 Moligand™, ≥98%(HPLC)
英文名称 Santacruzamate A
生化机理 高效和选择性的组蛋白去乙酰化酶2（HDAC2）抑制剂（IC50 = 112-119 pM）。还可以在纳摩尔范围（IC50 = 433 nM）中抑制HDAC6。与HDAC6相比，HDAC2的选择性> 3500倍，对HDAC4而言> 8500倍（HDAC4的IC50> 1μM）。抑制HuT-78皮肤T细胞淋巴瘤细胞系的生长。鉴定为靶向与SARS-CoV-2相互作用的人类宿主蛋白。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 组蛋白去乙酰化酶 2 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 4 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 6 抑制剂
产品介绍

Santacruzamate A (CAY10683)是一种强效的选择性HDAC抑制剂，其对HDAC2的IC50为119 pM ，比对其他HDACs高出 >3600倍的选择性。
纯度 ≥98%(HPLC)

关联靶点（人）

HDAC4 Tclin 组蛋白去乙酰化酶4(Histone deacetylase 4) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC6 Tclin 组蛋白去乙酰化酶6(Histone deacetylase 6) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC2 Tclin 组蛋白去乙酰化酶2(Histone deacetylase 2) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
DNMT1 Tclin DNA (cytosine-5)-methyltransferase 1 (978 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HDAC8 Tclin Histone deacetylase 8 (4516 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HDAC10 Tclin Histone deacetylase 10 (801 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HDAC2 Tclin Histone deacetylase 2 (3971 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HDAC4 Tclin Histone deacetylase 4 (2328 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HDAC9 Tclin Histone deacetylase 9 (708 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HDAC11 Tclin Histone deacetylase 11 (967 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HDAC7 Tclin Histone deacetylase 7 (1047 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MCF7 (126967 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MOLT-4 (49676 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HCT-116 (91556 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HuT78 (515 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MDA-MB-231 (73002 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PBMC (10003 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SIRT3 Tchem NAD-dependent deacetylase sirtuin 3 (1285 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SIRT2 Tchem NAD-dependent deacetylase sirtuin 2 (3979 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SIRT1 Tchem NAD-dependent deacetylase sirtuin 1 (3505 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HDAC3 Tclin Histone deacetylase 3/Nuclear receptor corepressor 2 (HDAC3/NCoR2) (735 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SIRT5 Tchem NAD-dependent protein deacylase sirtuin-5, mitochondrial (1056 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DNMT3A Tclin DNMT3A2/3L complex (48 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DNMT3B Tchem DNMT3B-DNMT3L complex (25 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Hdac1 Histone deacetylase 1 (93 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac5 Histone deacetylase 5 (5 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HD1 Histone deacetylase (38 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Schistosoma mansoni (6170 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504772307
分子类型 小分子
IIUPAC Name ethyl N-[4-oxo-4-(2-phenylethylamino)butyl]carbamate
INCHI 1S/C15H22N2O3/c1-2-20-15(19)17-11-6-9-14(18)16-12-10-13-7-4-3-5-8-13/h3-5,7-8H,2,6,9-12H2,1H3,(H,16,18)(H,17,19)
InChi Key HTOYBIILVCHURC-UHFFFAOYSA-N
Smiles CCOC(=O)NCCCC(=O)NCCC1=CC=CC=C1
Isomeric SMILES CCOC(=O)NCCCC(=O)NCCC1=CC=CC=C1
PubChem CID 72946782
分子量 278.35

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 27.84, 最高浓度(mM): 100
分子量 278.350 g/mol
XLogP3 1.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 3
可旋转键计数Rotatable Bond Count 9
精确质量Exact Mass 278.163 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 278.163 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 67.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count 20
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 289.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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找到3个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
I2216327 分析证书 S288868
I2216415 分析证书 S288868
I2216648 分析证书 S288868

引用文献

1. Pavlik CM, Wong CY, Ononye S, Lopez DD, Engene N, McPhail KL, Gerwick WH, Balunas MJ.  (2013)  Santacruzamate A, a potent and selective histone deacetylase inhibitor from the Panamanian marine cyanobacterium cf. Symploca sp..  J Nat Prod,  76  (11): (2026-33).  [PMID:24164245]

溶液计算器

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