基本描述

英文别名

稳定性与储存

Store at 2-8℃ long term (12 months). Do not freeze.

英文名称

UltraBio™ RNA Clean Magnetic Beads

储存温度

2-8°C储存,禁止冷冻

运输条件

冰袋运输

产品介绍

UltraBio™ RNA纯化磁珠是基于固相载体可逆化固定 (Solid phase reverse immobilization, SPRI) 技术，使用新型核酸纯化介质包被的磁珠，配合优化的缓冲体系，用于从各种体系中纯化RNA，可有效去除蛋白、盐离子等杂质，提高RNA纯度。例：用于文库构建实验中RNA的纯化。

使用说明：

自备试剂和器材

1、自备试剂：80%乙醇（用Nuclease-free H2O配制）、Nuclease-free H2O；

2、自备器材：核酸提取仪、离心管或深孔板、涡旋振荡器、移液器、恒温振荡器等。

操作步骤

1、结合：向待纯化的RNA溶液中加入1.8倍样本体积的RNA纯化磁珠，涡旋混匀后室温静置5min。将离心管置于磁力架上至溶液完全澄清，弃去上清。

2、清洗1：保持离心管固定于磁力架上，加入200μL 80%乙醇（用Nuclease-free H2O配制），静置1min，无需重悬磁珠，弃去上清（保持离心管固定于磁力架上）。

3、清洗2：重复步骤2一次。

4、除醇：将离心管从磁力架上取下，静置通风2-5min除醇。

注：除醇过程中请勿过分干燥磁珠，否则会降低纯化效率。

5、洗脱：加入适量体积的Nuclease-free H2O洗脱，涡旋混匀后室温静置5min。

6、转移RNA：将离心管置于磁力架上，静置2-5min，待磁珠完全吸附后将上清转移至新Nuclease-free 离心管中备用。

机提-16/32通道核酸提取仪操作步骤

1、上样准备

在96孔板中分别参照下表用量加入每个相应孔位，可同步完成16/32个样品的处理。

样品孔位	1、7	2、8	3、9	6、12
试剂	待纯化样本+1.8倍样本体积RNA纯化磁珠	80%乙醇（200μL）	80%乙醇（200μL）	Nuclease-free H2O（用量可根据用户需求调整）

2、上样提取

将准备好的96孔样品板放入核酸提取仪中，并插入磁棒套；打开仪器的操作程序，调出对应程序，点击运行，开始提取。

3、洗脱转移

仪器运行结束后，将第6列和第12列孔位的洗脱液转移至干净的无核酸酶的离心管中。

机提-96通道核酸提取仪操作步骤

1、上样准备

在96孔板中分别参照下表用量加入每个相应板位，可同步完成96个样品的处理。

板位	1	2	3	6
每孔试剂装量	待纯化样本+1.8倍样本体积RNA纯化磁珠	80%乙醇（200μL）	80%乙醇（200μL）	Nuclease-free H2O（用量可根据用户需求调整）

2、上样提取

将准备好的96孔样品板放入核酸提取仪，并插入磁棒套；打开仪器的操作程序，调出对应程序，点击运行，开始提取。

3、洗脱转移

仪器运行结束后，将洗脱产物封口保存或移至干净的无核酸酶的PCR板中-20℃保存备用。

注意事项：

1、本试剂为磁珠悬液，严禁冷冻、离心，使用前需充分涡旋混匀；

2、使用不含DNA酶和RNA酶的离心管、Tip头等；

3、磁珠使用前须提前半小时取出，平衡至室温；

4、磁珠请勿过分干燥，否则会降低洗脱效率。

UltraBio™ RNA Clean Magnetic Beads based on Solid Phase Reverse Immobilization (SPRI) technology, these beads utilize a novel nucleic acid purification medium coating combined with an optimized buffer system to purify RNA from diverse sources. They efficiently remove protein, salt ions, and other impurities, enhancing RNA purity—ideal for RNA purification in library construction workflows.

User-Supplied Reagents & Equipment

1. Reagents

80% Ethanol (prepared with Nuclease-free H₂O)

Nuclease-free H₂O

2. Equipment

Nucleic acid extraction instrument

Microcentrifuge tubes or deep-well plates

Vortex mixer

Pipettes

Thermostatic shaker

Manual Operation Protocol

1.Binding

Add 1.8× sample volume of RNA Purification Beads to the RNA solution.

Vortex-mix thoroughly and incubate at room temperature for 5 min.

Place the tube on a magnetic rack until the solution clears completely. Discard the supernatant.

2.Wash 1

Keep the tube on the magnetic rack.

Add 200 μL 80% ethanol (prepared with Nuclease-free H₂O).

Incubate for 1 min (do not resuspend beads).

Discard the supernatant (keep tube on the rack).

3.Wash 2

Repeat Step 2.

4.Ethanol Removal

Remove the tube from the magnetic rack.

Air-dry for 2–5 min at room temperature.

Critical: Avoid over-drying beads to maintain purification efficiency.

5.Elution

Add a user-defined volume of Nuclease-free H₂O.

Vortex-mix thoroughly and incubate at room temperature for 5 min.

6.RNA Recovery

Place the tube on the magnetic rack for 2–5 min until the solution clears.

Transfer the supernatant to a new Nuclease-free tube.

Automated Extraction: 16/32-Channel Instrument

1. Plate Setup (96-Well Plate)

Sample Position	1, 7	2, 8	3, 9	6, 12
Reagent	Sample + 1.8× sample volume RNA Clean Magnetic Beads	200 μL 80% ethanol	200 μL 80% ethanol	Nuclease-free H₂O (volume adjusted as needed)

2. Extraction Procedure

Load the prepared 96-well plate into the instrument.

Insert magnetic tip sets.

Select and execute the instrument-specific program.

3. Post-Run Processing

Transfer eluted RNA from columns 6 and 12 to clean Nuclease-free tubes.

Automated Extraction: 96-Channel Instrument

1. Plate Setup (96-Well Plate)

Plate Position	1	2	3	6
Reagent per Well	1 Sample + 1.8× sample volume RNA Clean Magnetic Beads	200 μL 80% ethanol	200 μL 80% ethanol	Nuclease-free H₂O (volume adjusted as needed)

Note: Simultaneously processes 96 samples.

2. Extraction Procedure

Load the prepared plate into the instrument.

Insert magnetic tip sets.

Execute the instrument-specific program.

3. Post-Run Processing

Seal elution plates for immediate use or transfer RNA to Nuclease-free PCR plates.

Store at -20°C.

Precautions:

Bead Suspension Handling: This reagent is supplied as a bead suspension. DO NOT freeze or centrifuge. Vortex-mix thoroughly before use.

Nuclease-Free Practice: Use DNase/RNase-free consumables: Centrifuge tubes, Pipette tips, Microplates

Pre-Use Equilibration: Equilibrate beads to room temperature (RT) for ≥30 minutes prior to use.

Avoid Over-Drying: During ethanol removal (Step 4): Air-dry beads for ≤5 minutes. Over-drying significantly reduces RNA yield/recovery.

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到2个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
ZJ25F0926510	分析证书	R751581
ZJ25F0926509	分析证书	R751581

技术文档和文章

r751581 ultrabio rna纯化磁珠中文说明书.pdf

溶液计算器

摩尔浓度计算器

计算溶液所需的质量、体积或浓度。

质量

=

浓度

x

体积

x

分子量

g/mol

稀释计算器

计算配制储备溶液所需的稀释度。

浓度1（C1）

x

体积 1 (V1)

=

浓度 2 (C2)

x

体积 2 (V2)

复溶计算器

复溶计算器允许您快速计算试剂的体积，以复溶小瓶。只需输入试剂的质量和目标浓度，计算器将确定其余部分。

体积（添加到小瓶中）

=

质量（小瓶）

÷

所需的复溶浓度

货号 (SKU)	包装规格	是否现货
R751581-1ml	1ml	现货
R751581-5ml	5ml	现货
R751581-60ml	60ml	期货
R751581-450ml	450ml	期货

UltraBio™ RNA纯化磁珠

库存信息

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库存信息

库存信息

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技术文档和文章

可替换产品

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摩尔浓度计算器

稀释计算器

复溶计算器