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蛋白激酶
STE：酵母无菌7，无菌11，无菌20激酶的同源物
RIPK3 inhibitor 18, Discoidin domain 受体酪氨酸激酶 2 的抑制剂;EPH 受体 A5 的抑制剂;EPH 受体 A8 的抑制剂;EPH 受体 B2 的抑制剂;FGR 原癌基因; Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂;MET 原癌基因; 受体酪氨酸激酶的抑制剂；有丝分裂原活化蛋白激酶 3 抑制剂;Raf-1 原癌基因抑制剂;丝氨酸/苏氨酸激酶;受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 1 抑制剂;受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 3 抑制剂

RIPK3 inhibitor 18, Discoidin domain 受体酪氨酸激酶 2 的抑制剂;EPH 受体 A5 的抑制剂;EPH 受体 A8 的抑制剂;EPH 受体 B2 的抑制剂;FGR 原癌基因; Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂;MET 原癌基因; 受体酪氨酸激酶的抑制剂；有丝分裂原活化蛋白激酶 3 抑制剂;Raf-1 原癌基因抑制剂;丝氨酸/苏氨酸激酶;受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 1 抑制剂;受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 3 抑制剂

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级别和纯度:

Moligand™

PubChem编号: 138393291

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基本描述

别名	RIPK3 抑制剂 18
规格或纯度	Moligand™
英文名称	RIPK3 inhibitor 18
作用类型	抑制剂
作用机制	Discoidin domain 受体酪氨酸激酶 2 的抑制剂;EPH 受体 A5 的抑制剂;EPH 受体 A8 的抑制剂;EPH 受体 B2 的抑制剂;FGR 原癌基因; Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂;MET 原癌基因; 受体酪氨酸激酶的抑制剂；有丝分裂原活化蛋白激酶 3 抑制剂;Raf-1 原癌基因抑制剂;丝氨酸/苏氨酸激酶;受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 1 抑制剂;受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 3 抑制剂

关联靶点（人）

EPHA8 Tchem 肝素 A 型受体 8(Ephrin type-A receptor 8) (0 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

EPHA5 Tchem 肝素 A 型受体 5(Ephrin type-A receptor 5) (0 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

DDR2 Tchem 含盘状结构域受体 2(Discoidin domain-containing receptor 2) (0 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

RAF1 Tclin RAF 原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase) (0 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

EPHB2 Tchem 肝素 B 型受体 2(Ephrin type-B receptor 2) (0 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

FGR Tchem 酪氨酸蛋白激酶Fgr(Tyrosine-protein kinase Fgr) (0 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

MET Tclin 肝细胞生长因子受体(Hepatocyte growth factor receptor) (0 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

RIPK3 Tchem 受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 3(Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 3) (0 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

RIPK1 Tchem 受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1(Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1) (0 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

MAP4K3 Tchem 丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶 3(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 3) (0 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

MET Tclin Hepatocyte growth factor receptor (10718 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

RIPK2 Tchem Serine/threonine-protein kinase RIPK2 (1546 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

U2OS (164939 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

RIPK1 Tchem Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1 (1548 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

RIPK3 Tchem Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 3 (468 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	未知
IIUPAC Name	N-{4-[(2-cyclopropaneamidopyridin-4-yl)oxy]-2,3-dimethylphenyl}-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
INCHI	1S/C29H25FN4O4/c1-17-18(2)25(38-22-13-14-31-26(16-22)33-27(35)19-5-6-19)12-11-24(17)32-28(36)23-4-3-15-34(29(23)37)21-9-7-20(30)8-10-21/h3-4,7-16,19H,5-6H2,1-2H3,(H,32,36)(H,31,33,35)
InChi Key	PETCZXAONWLUFT-UHFFFAOYSA-N
Smiles	O=C(C1CC1)Nc1nccc(c1)Oc1ccc(c(c1C)C)NC(=O)c1cccn(c1=O)c1ccc(cc1)F
Isomeric SMILES	CC1=C(C=CC(=C1C)OC2=CC(=NC=C2)NC(=O)C3CC3)NC(=O)C4=CC=CN(C4=O)C5=CC=C(C=C5)F
PubChem CID	138393291

化学和物理性质

分子量	512.500 g/mol
XLogP3	4.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	6
可旋转键计数Rotatable Bond Count	7
精确质量Exact Mass	512.186 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	512.186 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	101.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	38
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	958.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

引用文献

1. Yan B, Liu L, Huang S, Ren Y, Wang H, Yao Z, Li L, Chen S, Wang X, Zhang Z. (2017) Discovery of a new class of highly potent necroptosis inhibitors targeting the mixed lineage kinase domain-like protein.. Chem Commun (Camb.), 53 (26): (3637-3640). [PMID:28267172]
2. Bryan MC, Rajapaksa NS. (2018) Kinase Inhibitors for the Treatment of Immunological Disorders: Recent Advances.. J Med Chem, 61 (20): (9030-9058). [PMID:29870256]

溶液计算器

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计算溶液所需的质量、体积或浓度。

质量

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体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度