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基本描述

英文别名	SCHEMBL16946804 \| NSC800522 \| NSC-800522 \| (2R)-2-[[6-(benzylamino)-9-propan-2-yl-purin-2-yl]amino]butan-1-ol \| (7S,13R)-11-fluoro-6,7,13,14-tetrahydro-7,13-dimethyl-1,15-etheno-1H-pyrazolo[4,3-f][1,4,8,10]benzoxatriazacyclotridecin-4(5H)-one \| E102 \| BDB
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	Repotrectinib (TPX-0005)
生化机理	Repotrectinib（TPX-0005）是一种新型 ALK/ROS1/TRK 抑制剂，对 WT ALK 的 IC50 值为 1.01 nM，对 ALK(G1202R) 的 IC50 值为 1.26 nM，对 ALK(L1196M) 的 IC50 值为 1.08 nM；同时也是一种强效的 SRC 抑制剂（IC50 5.3 nM）。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	ALK 受体酪氨酸激酶抑制剂；c-ros 致癌基因 1；受体酪氨酸激酶抑制剂；Janus 激酶 2 抑制剂；神经营养受体酪氨酸激酶 1 抑制剂；神经营养受体酪氨酸激酶 2 抑制剂；神经营养受体酪氨酸激酶 3 抑制剂
产品介绍	Information Repotrectinib (TPX-0005) Repotrectinib (TPX-0005) is a novel ALK/ROS1/TRK inhibitor with the IC50 values of 1.01 nM for WT ALK, 1.26 nM for ALK(G1202R), and 1.08 nM for ALK(L1196M); also a potent SRC inhibitor (IC50 5.3 nM). Targets ROS1 ; Trk receptor ; WT ALK (Cell-free assay); ALK(L1196M) (Cell-free assay); ALK(G1202R) (Cell-free assay) 27980,; 1.01 nM; 1.08 nM; 1.26 nM In vitro TPX-0005 is an orally available and potent ATP-competitive inhibitor against ALK, ROS1, TRKA, TRKB and TRKC recombinant kinases and their corresponding clinical resistant mutants. TPX-0005 demonstrates potent anti-proliferative activity in the range of sub-nanomolar to low nanomolar in a number of human cancer cell lines and engineered stable cell lines expressing the targeted oncogenes or their solvent front mutants, accompanied by inhibition of target phosphorylation and concomitant inactivation of downstream effectors such as ERK, AKT and STAT3. TPX-0005 inhibits H2228 cell migration in a wound healing assay with similar activity to saracatinib. TPX-0005 is able to not only inhibit the wild-type and a broad spectrum of mutant ALKs, but also overcome primary resistance and suppress metastatic features by inhibiting SRC. In vivo In patient derived xenograft tumor models, TPX-0005 treatment results in significant regression of tumors harboring the oncogenic ALK, ROS1 and TRKC fusions. Moreover, in a series of mouse xenograft tumor models, TPX-0005 exhibits marked anti-tumor activity not only in tumors harboring the wildtype oncogenic targets but also in tumors harboring the oncogenes with the solvent front mutations via inhibition of the target phosphorylation.
纯度	≥98%

产品属性

ALogP	2.005
HBD Count	2

关联靶点（人）

SRC Tclin 原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ROS1 Tclin 原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ROS) (2 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ALK Tclin ALK 酪氨酸激酶受体(ALK tyrosine kinase receptor) (5 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

NTRK2 Tclin BDNF/NT-3 生长因子受体(BDNF/NT-3 growth factors receptor) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

NTRK1 Tclin 高亲和力神经生长因子受体(High affinity nerve growth factor receptor) (2 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

NTRK3 Tclin NT-3生长因子受体(NT-3 growth factor receptor) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

JAK2 Tclin 酪氨酸蛋白激酶JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

SRC Tclin Tyrosine-protein kinase SRC (10310 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

JAK2 Tclin Tyrosine-protein kinase JAK2 (12915 活性数据)

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HDAC2 Tclin Histone deacetylase 2 (3971 活性数据)

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CYP2D6 Tclin Cytochrome P450 2D6 (33882 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NTRK1 Tclin Nerve growth factor receptor Trk-A (7922 活性数据)

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CYP1A2 Tchem Cytochrome P450 1A2 (26471 活性数据)

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CYP2C9 Tchem Cytochrome P450 2C9 (32119 活性数据)

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CYP2C19 Tchem Cytochrome P450 2C19 (29246 活性数据)

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CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 活性数据)

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NCI-H358 (882 活性数据)

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HepG2 (196354 活性数据)

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NCI-H23 (49055 活性数据)

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NTRK2 Tclin Neurotrophic tyrosine kinase receptor type 2 (3279 活性数据)

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ALK Tclin ALK tyrosine kinase receptor (7132 活性数据)

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ROS1 Tclin Proto-oncogene tyrosine-protein kinase ROS (2436 活性数据)

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NTRK3 Tclin NT-3 growth factor receptor (2338 活性数据)

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NCI-H1792 (313 活性数据)

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NCI-H2122 (340 活性数据)

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KARPAS-299 (888 活性数据)

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ALK Tclin EML4-ALK (350 活性数据)

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NCI-H1373 (66 活性数据)

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关联靶点（其它种属）

Hdac1 Histone deacetylase 1 (93 活性数据)

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Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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BaF3 (4657 活性数据)

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rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504773395
分子类型	小分子
IIUPAC Name	(3R,11S)-6-fluoro-3,11-dimethyl-10-oxa-2,13,17,18,21-pentazatetracyclo[13.5.2.04,9.018,22]docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-heptaen-14-one
INCHI	1S/C18H18FN5O2/c1-10-8-20-18(25)14-9-21-24-6-5-16(23-17(14)24)22-11(2)13-7-12(19)3-4-15(13)26-10/h3-7,9-11H,8H2,1-2H3,(H,20,25)(H,22,23)/t10-,11+/m0/s1
InChi Key	FIKPXCOQUIZNHB-WDEREUQCSA-N
Smiles	CC1CNC(=O)C2=C3N=C(C=CN3N=C2)NC(C4=C(O1)C=CC(=C4)F)C
Isomeric SMILES	C[C@H]1CNC(=O)C2=C3N=C(C=CN3N=C2)N[C@@H](C4=C(O1)C=CC(=C4)F)C
PubChem CID	135565923
分子量	355.37

化学和物理性质

溶解性	Solubility (25°C) In vitro DMSO: 71 mg/mL (199.79 mM); Ethanol: 10 mg/mL (28.13 mM); Water: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility	70
DMSO(mM) Max Solubility	196.9777978
Water(mg / mL) Max Solubility	＜1
分子量	355.400 g/mol
XLogP3	2.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	6
可旋转键计数Rotatable Bond Count	0
精确质量Exact Mass	355.144 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	355.144 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	80.600 Å²
重原子数Heavy Atom Count	26
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	524.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07
信号词	警告
危险声明	H302: 吞食有害 H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明	P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
K2217783	分析证书	R414071
K2217796	分析证书	R414071
K2217845	分析证书	R414071
K22171011	分析证书	R414071
K22171015	分析证书	R414071
K22171016	分析证书	R414071
K22171032	分析证书	R414071

引用文献

1. Drilon A, Ou SI, Cho BC, Kim DW, Lee J, Lin JJ, Zhu VW, Ahn MJ, Camidge DR, Nguyen J et al.. (2018) Repotrectinib (TPX-0005) Is a Next-Generation ROS1/TRK/ALK Inhibitor That Potently Inhibits ROS1/TRK/ALK Solvent- Front Mutations.. Cancer Discov, 8 (10): (1227-1236). [PMID:30093503]

溶液计算器

摩尔浓度计算器

计算溶液所需的质量、体积或浓度。

质量

浓度

体积

分子量

g/mol

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计算配制储备溶液所需的稀释度。

浓度1（C1）

体积 1 (V1)

浓度 2 (C2)

体积 2 (V2)

复溶计算器

复溶计算器允许您快速计算试剂的体积，以复溶小瓶。只需输入试剂的质量和目标浓度，计算器将确定其余部分。

体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度

洛普替尼(TPX-0005), ALK 受体酪氨酸激酶抑制剂；c-ros 致癌基因 1；受体酪氨酸激酶抑制剂；Janus 激酶 2 抑制剂；神经营养受体酪氨酸激酶 1 抑制剂；神经营养受体酪氨酸激酶 2 抑制剂；神经营养受体酪氨酸激酶 3 抑制剂

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产品属性

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关联靶点（其它种属）

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名称和识别符

化学和物理性质

安全和危险性（GHS）

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引用文献

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