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RE 201, 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂

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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
R340645-25mg
25mg 现货 Stock Image
R340645-50mg
50mg 期货 Stock Image
R340645-100mg
100mg 现货 Stock Image
R340645-250mg
250mg 期货 Stock Image

基本描述

英文别名 retrophin | BDBM50175523 | GN | Sparsentan [USAN] | sparsentanum | compound 7 (PMID 15634011) | esparsentan | IDI1_007881 | Sparsentan (USAN/INN) | AC-35179 | BCP23969 | EX-A3048 | Sparsentan(PS433540) | F77045 | Q27088845 | 9242RO5URM | AKOS040758741 | s
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 RE 201
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 拮抗剂
作用机制 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂
纯度 ≥98%

产品属性

ALogP 5

关联靶点(人)

AGTR1 Tclin 1型血管紧张素II受体(Type-1 angiotensin II receptor) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
EDNRA Tclin 内皮素-1受体(Endothelin-1 receptor) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
AGTR1 Tclin Type-1 angiotensin II receptor (5176 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EDNRA Tclin Endothelin receptor ET-A (5008 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Agtr1b Angiotensin II receptor (AT-1) type-1 (1480 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504765358
分子类型 小分子
IIUPAC Name 2-[4-[(2-butyl-4-oxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-3-yl)methyl]-2-(ethoxymethyl)phenyl]-N-(4,5-dimethyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
INCHI 1S/C32H40N4O5S/c1-5-7-14-29-33-32(17-10-11-18-32)31(37)36(29)20-24-15-16-26(25(19-24)21-40-6-2)27-12-8-9-13-28(27)42(38,39)35-30-22(3)23(4)41-34-30/h8-9,12-13,15-16,19H,5-7,10-11,14,17-18,20-21H2,1-4H3,(H,34,35)
InChi Key WRFHGDPIDHPWIQ-UHFFFAOYSA-N
Smiles CCCCC1=NC2(CCCC2)C(=O)N1CC3=CC(=C(C=C3)C4=CC=CC=C4S(=O)(=O)NC5=NOC(=C5C)C)COCC
Isomeric SMILES CCCCC1=NC2(CCCC2)C(=O)N1CC3=CC(=C(C=C3)C4=CC=CC=C4S(=O)(=O)NC5=NOC(=C5C)C)COCC
PubChem CID 10257882
分子量 592.75

化学和物理性质

分子量 592.800 g/mol
XLogP3 5.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 8
可旋转键计数Rotatable Bond Count 12
精确质量Exact Mass 592.272 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 592.272 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 122.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 42
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 1060.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

预防措施声明

P264: 处理后要彻底洗手。

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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找到4个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
K2223533 分析证书 R340645
K2223528 分析证书 R340645
K2223531 分析证书 R340645
K2223532 分析证书 R340645

引用文献

1. Murugesan N, Gu Z, Fadnis L, Tellew JE, Baska RA, Yang Y, Beyer SM, Monshizadegan H, Dickinson KE, Valentine MT et al..  (2005)  Dual angiotensin II and endothelin A receptor antagonists: synthesis of 2'-substituted N-3-isoxazolyl biphenylsulfonamides with improved potency and pharmacokinetics..  J Med Chem,  48  (1): (171-9).  [PMID:15634011]
2. Morphy R, Rankovic Z.  (2005)  Designed multiple ligands. An emerging drug discovery paradigm..  J Med Chem,  48  (21): (6523-43).  [PMID:16220969]
3. D'Agati VD, Kaskel FJ, Falk RJ.  (2011)  Focal segmental glomerulosclerosis..  N Engl J Med,  365  (25): (2398-411).  [PMID:22187987]
4. Hodson EM, Sinha A, Cooper TE.  (2022)  Interventions for focal segmental glomerulosclerosis in adults..  Cochrane Database Syst Rev,  (2): (CD003233).  [PMID:35224732]

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