罗西普托, 磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸 5-磷酸酶 1 激活剂

2篇引用文献

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 782487-28-9
分子式: C₂₀H₃₅NO₂
分子量: 321.5
PubChem编号: 76965484

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基本描述

别名	洛司普托
英文别名	ROSIPTOR [WHO-DD] \| CYCLOHEXANEMETHANOL, 2-((3AS,4R,5S,7AS)-4-(AMINOMETHYL)OCTAHYDRO-7A-METHYL-1-METHYLENE-1H-INDEN-5-YL)-5-HYDROXY-2-METHYL-, (1S,2R,5S)- \| D11275 \| MDEJTPWQNNMAQF-BVMLLJBZSA-N \| DB13012 \| ROSIPTOR [INN] \| AC-30923 \| Rosiptor (USAN/INN) \|
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	Rosiptor
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	激活剂
作用机制	磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸 5-磷酸酶 1 激活剂
产品介绍	Rosiptor (AQX-1125) 是一种选择性的磷酸酶 SHIP1 激活剂，具有抗炎作用。Rosiptor (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化。
纯度	≥98%

关联靶点（人）

INPP5D Tbio 磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸 5-磷酸酶 1(Phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase 1) (0 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	(1S,3S,4R)-4-[(3aS,4R,5S,7aS)-4-(aminomethyl)-7a-methyl-1-methylidene-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-5-yl]-3-(hydroxymethyl)-4-methylcyclohexan-1-ol
INCHI	1S/C20H35NO2/c1-13-4-5-17-16(11-21)18(7-9-19(13,17)2)20(3)8-6-15(23)10-14(20)12-22/h14-18,22-23H,1,4-12,21H2,2-3H3/t14-,15+,16+,17+,18+,19-,20+/m1/s1
InChi Key	MDEJTPWQNNMAQF-BVMLLJBZSA-N
Smiles	C[C@@]1(CC[C@@H](C[C@@H]1CO)O)[C@H]2CC[C@]3([C@H]([C@@H]2CN)CCC3=C)C
Isomeric SMILES	C[C@@]1(CC[C@@H](C[C@@H]1CO)O)[C@H]2CC[C@]3([C@H]([C@@H]2CN)CCC3=C)C
PubChem CID	76965484
分子量	321.5

化学和物理性质

分子量	321.500 g/mol
XLogP3	3.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	3
可旋转键计数Rotatable Bond Count	3
精确质量Exact Mass	321.267 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	321.267 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	66.500 Å²
重原子数Heavy Atom Count	23
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	465.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	7
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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引用文献

1. Stenton GR, Mackenzie LF, Tam P, Cross JL, Harwig C, Raymond J, Toews J, Wu J, Ogden N, MacRury T et al.. (2013) Characterization of AQX-1125, a small-molecule SHIP1 activator: Part 1. Effects on inflammatory cell activation and chemotaxis in vitro and pharmacokinetic characterization in vivo.. Br J Pharmacol, 168 (6): (1506-18). [PMID:23121445]
2. Nickel JC, Egerdie B, Davis E, Evans R, Mackenzie L, Shrewsbury SB. (2016) A Phase II Study of the Efficacy and Safety of the Novel Oral SHIP1 Activator AQX-1125 in Subjects with Moderate to Severe Interstitial Cystitis/Bladder Pain Syndrome.. J Urol, 196 (3): (747-54). [PMID:26968644]
3. Li Gao, Junsheng Zhang, Tingting Yang, Ling Jiang, Xueqi Liu, Sheng Wang, Xian Wang, Yuebo Huang, Huaying Wang, Mengya Zhang, Tingting Gong, Lijuan Ma, Chao Li, Chaoyong He, Xiao-ming Meng, Yonggui Wu. (2023) STING/ACSL4 axis-dependent ferroptosis and inflammation promote hypertension-associated chronic kidney disease. MOLECULAR THERAPY, [PMID:37533255] [10.1016/j.ymthe.2023.07.026]
4. Fangyuan Chen, Qingmei Liu, Lei Ma, Cuishi Yan, Haiman Zhang, Zhi Zhou, Wei Yi. (2024) Identification of Novel Organo-Se BTSA-Based Derivatives as Potent, Reversible, and Selective PPARγ Covalent Modulators for Antidiabetic Drug Discovery. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 68 (1): (819-831). [PMID:39705161] [10.1021/acs.jmedchem.4c02803]

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质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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