计算溶液所需的质量、体积或浓度。
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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| R129802-5mg |
5mg |
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| R129802-10mg |
10mg |
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| R129802-50mg |
50mg |
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| R129802-250mg |
250mg |
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| R129802-1g |
1g |
期货 ![]() |
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| 别名 | 雷特格韦 |
|---|---|
| 英文别名 | GTPL11571 | SCHEMBL996804 | 3-oxo-estra-4,9,11-triene-17b-ol | FT-0649660 | hydropyrimidine-4-carboxamide | 4-chloro-7-nitro-2,1,3-benzooxadiazole | Raltegravir- Bio-X | HYDROXYZINE PAMOATE [VANDF] | J05AX08 | NCGC00274066-05 | AKOS015902444 | N-(2-(4-(4- |
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥97% |
| 英文名称 | Raltegravir (MK-0518) |
| 生化机理 | 雷特格韦是一种强效的 HIV-1 整合酶抑制剂。雷特格韦对 S217Q PFV IN 的敏感程度与 WT 酶相同。Raltegravir 在体外对 HIV-1 具有强效活性。在 CEMx174 细胞中,Raltegravir 对 HIV-2 也有活性。雷特格韦对肝细胞色素 P450 活性的抑制作用较弱。雷特格韦能有效抑制病毒复制。雷特格韦能有效抑制急性感染的人类淋巴CD4+ T细胞系MT-4和CEMx174中SIVmac251的复制。Raltegravir是一种强效的HIV-1整合酶抑制剂,在无细胞实验中,它能同时抑制(xa0wild-type)和S217Q PFV整合酶,IC50分别为90 nM和40 nM。它对 S217H PFV 整合酶突变体的抑制作用要小得多(IC 50 = 900 nM)。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 备注 | 需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。 |
| 产品介绍 |
Raltegravir (MK-0518)是一种有效的整合酶链转移抑制剂,作用于WT和S217Q原型泡沫病毒(PFV)整合酶,IC50分别为90 nM和40 nM。A potent integrase strand transfer inhibitor for (PFV) IN. Raltegravir (MK-0518) is a potent integrase (IN) inhibitor for WT and S217Q PFV IN with IC50 of 90 nM and 40 nM, respectively. |
| 纯度 | ≥97% |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| PubChem SID | 504771332 |
|---|---|
| 分子类型 | 小分子 |
| IIUPAC Name | N-[2-[4-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-5-hydroxy-1-methyl-6-oxopyrimidin-2-yl]propan-2-yl]-5-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide |
| INCHI | 1S/C20H21FN6O5/c1-10-25-26-17(32-10)16(30)24-20(2,3)19-23-13(14(28)18(31)27(19)4)15(29)22-9-11-5-7-12(21)8-6-11/h5-8,28H,9H2,1-4H3,(H,22,29)(H,24,30) |
| InChi Key | CZFFBEXEKNGXKS-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | CC1=NN=C(O1)C(=O)NC(C)(C)C2=NC(=C(C(=O)N2C)O)C(=O)NCC3=CC=C(C=C3)F |
| Isomeric SMILES | CC1=NN=C(O1)C(=O)NC(C)(C)C2=NC(=C(C(=O)N2C)O)C(=O)NCC3=CC=C(C=C3)F |
| PubChem CID | 54671008 |
| 分子量 | 444.42 |
| 溶解性 | DMSO 89 mg/mL Water Ethanol |
|---|---|
| 分子量 | 444.400 g/mol |
| XLogP3 | 1.100 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 3 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 9 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 6 |
| 精确质量Exact Mass | 444.156 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 444.156 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 150.000 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 32 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 836.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 预防措施声明 |
P264: 处理后要彻底洗手。 |
|---|
| 1. Rowley M. (2008) The discovery of raltegravir, an integrase inhibitor for the treatment of HIV infection.. Prog Med Chem, 46 (1-28). [PMID:18381123] |