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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| R129686-5mg |
5mg |
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| R129686-25mg |
25mg |
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| R129686-100mg |
100mg |
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| 英文别名 | Bis(3-Carboxy-4-hydroxyphenyl)methane | SCHEMBL12497871 | SCHEMBL12497867 | A922278 | RGFP966 | RGFP-966 | (E,E)-N-(2-Amino-4-fluorophenyl)-3-(1-cinnamyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylamide | CCG-268194 | AS-72773 | Q27088541 | AC-32738 | AC-35512 | RGFP966 Racema |
|---|---|
| 规格或纯度 | ≥98% |
| 英文名称 | RGFP966 |
| 生化机理 | RGFP966 是组蛋白去乙酰化酶 3(HDAC3)的选择性抑制剂,其 IC50 值为 80 nM,在浓度高达 15 μM 时对其他 HDACs 没有抑制作用。在小鼠研究中,RGFP966 促进了可卡因寻求行为的消退,并增强了长期对象记忆的获得和巩固。在一项大鼠研究中,RGFP966 可改善淀粉样蛋白-β寡聚体诱导的突触可塑性损伤。研究还发现,RGFP966 能减少小鼠淋巴和骨髓恶性肿瘤的增殖和诱导分化。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 组蛋白去乙酰化酶 3 抑制剂 |
| 备注 | 需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。 |
| 产品介绍 |
RGFP966 is an HDAC3 inhibitor with IC50 of 0.08 μM in cell-free assay, exhibits > 200-fold selectivity over other HDAC. RGFP966 is an HDAC3 inhibitor with IC50 of 0.08 μM in cell-free assay, exhibits > 200-fold selectivity over other HDAC. |
| 纯度 | ≥98% |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IIUPAC Name | (E)-N-(2-amino-4-fluorophenyl)-3-[1-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]pyrazol-4-yl]prop-2-enamide |
| INCHI | 1S/C21H19FN4O/c22-18-9-10-20(19(23)13-18)25-21(27)11-8-17-14-24-26(15-17)12-4-7-16-5-2-1-3-6-16/h1-11,13-15H,12,23H2,(H,25,27)/b7-4+,11-8+ |
| InChi Key | BLVQHYHDYFTPDV-VCABWLAWSA-N |
| Smiles | C1=CC=C(C=C1)C=CCN2C=C(C=N2)C=CC(=O)NC3=C(C=C(C=C3)F)N |
| Isomeric SMILES | C1=CC=C(C=C1)/C=C/CN2C=C(C=N2)/C=C/C(=O)NC3=C(C=C(C=C3)F)N |
| 关联CAS | 1357389-11-7 |
| PubChem CID | 56650312 |
| MeSH Entry Terms | RGFP966 |
| 分子量 | 362.4 |
| 溶解性 | DMSO 72 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL |
|---|---|
| 分子量 | 362.400 g/mol |
| XLogP3 | 3.200 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 2 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 4 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 6 |
| 精确质量Exact Mass | 362.154 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 362.154 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 72.900 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 27 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 532.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 2 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 2 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 预防措施声明 |
P264: 处理后要彻底洗手。 |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | R129686 |
| 1. Olivieri D et al.. (2021) Cooperation between HDAC3 and DAX1 mediates lineage restriction of embryonic stem cells.. EMBO J, 40 (12): (e106818). [PMID:33909924] |
| 2. Sharma M et al.. (2015) Histone deacetylase 3 inhibition re-establishes synaptic tagging and capture in aging through the activation of nuclear factor kappa B.. Sci Rep, 5 (16616). [PMID:26577291] |
| 3. Shang A et al.. (2018) Inhibition of histone deacetylase 3 via RGFP966 facilitates cortical plasticity underlying unusually accurate auditory associative cue memory for excitatory and inhibitory cue-reward associations.. Behav Brain Res, [PMID:29860001] |
| 4. Zylicz JJ et al.. (2019) The Implication of Early Chromatin Changes in X Chromosome Inactivation.. Cell, 176 (1-2): (182-197.e23). [PMID:30595450] |