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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| R127804-5mg |
5mg |
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| R127804-10mg |
10mg |
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| R127804-25mg |
25mg |
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| R127804-100mg |
100mg |
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| R127804-500mg |
500mg |
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| 英文别名 | CCG-269571 | AB00076187-01 | CHEBI:68647 | 755037-03-7 , Regorafenib | AC-25075 | MFCD16038047 | Regorafenib,BAY 73-4506 | 4-[4-({[4-Chloro-3-(trifluoromethy)phenyl]carbamoyl}amino)-3-fluorophenoxy]-1-methylpyridine-2-carboxamide | 2-Pyridinecarboxamide,4 |
|---|---|
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥99% |
| 英文名称 | Regorafenib (BAY 73-4506) |
| 生化机理 | VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,c-Kit,RET和Raf-1的有效xa0多激酶抑制剂(IC 50值分别为13、4.2、46、22、7、1.5和2.5nM)。口服生物利用的抗肿瘤,抗血管生成,抗增殖和抗肿瘤药。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 神经生长因子受体 Trk-A |
| 产品介绍 |
Regorafenib (BAY 73-4506)是多靶点抑制剂,对VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,Kit,RET和Raf-1的IC50分别为13 nM,4.2 nM,46 nM Regorafenib (BAY 73-4506) is a multi-target inhibitor for VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, Kit, RET and Raf-1 with IC50 of 13 nM/4.2 nM/46 nM, 22 nM, 7 nM, 1.5 nM and 2.5 nM, respectively. |
| 纯度 | ≥99% |
| ALogP | 4.2 |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| PubChem SID | 504766102 |
|---|---|
| 分子类型 | 小分子 |
| IIUPAC Name | 4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]-3-fluorophenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide |
| INCHI | 1S/C21H15ClF4N4O3/c1-27-19(31)18-10-13(6-7-28-18)33-12-3-5-17(16(23)9-12)30-20(32)29-11-2-4-15(22)14(8-11)21(24,25)26/h2-10H,1H3,(H,27,31)(H2,29,30,32) |
| InChi Key | FNHKPVJBJVTLMP-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | CNC(=O)C1=NC=CC(=C1)OC2=CC(=C(C=C2)NC(=O)NC3=CC(=C(C=C3)Cl)C(F)(F)F)F |
| Isomeric SMILES | CNC(=O)C1=NC=CC(=C1)OC2=CC(=C(C=C2)NC(=O)NC3=CC(=C(C=C3)Cl)C(F)(F)F)F |
| PubChem CID | 11167602 |
| 分子量 | 482.82 |
| 溶解性 | DMSO ≥95mg/mL;Water <1 mg/mL;Ethanol <1 mg/mL |
|---|---|
| 敏感性 | 对热敏感 |
| 熔点 | 208 °C |
| 分子量 | 482.800 g/mol |
| XLogP3 | 4.200 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 3 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 8 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 5 |
| 精确质量Exact Mass | 482.077 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 482.077 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 92.400 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 33 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 686.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 象形图 | GHS07, GHS08, GHS09 |
|---|---|
| 信号词 | 危险 |
| 危险声明 |
H302: 吞食有害 H360: 可能损害生育力或未出生的孩子 H362: 可能对母乳喂养的孩子造成伤害 H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害 H400: 对水生生物有剧毒 H410: 对水生生物有剧毒并具有长期持续影响 |
| 预防措施声明 |
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。 P263: 避免在怀孕期间/哺乳期间接触。 P264: 处理后要彻底洗手。 P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。 P273: 避免释放到环境中。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P330: 漱口 P391: 收集溢出物 P405: 密闭存放 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。 P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。 P318: 如果暴露或担心,请就医。 P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。 |
| 1. Hafner FT, Werner D, Kaiser M. (2014) Determination of regorafenib (BAY 73-4506) and its major human metabolites BAY 75-7495 (M-2) and BAY 81-8752 (M-5) in human plasma by stable-isotope dilution liquid chromatography-tandem mass spectrometry.. Bioanalysis, 6 (14): (1923-37). [PMID:25158964] |
| 2. Hang Hu, Defeng Xu. (2022) pH-Sensitive nanoparticles co-loaded with dimethylcurcumin and regorafenib for targeted combinational therapy of hepatocellular carcinoma. EUROPEAN POLYMER JOURNAL, 177 (111434). [10.1016/j.eurpolymj.2022.111434] |
| 3. Tianfeng Yang, Jian Huo, Rui Xu, Yanmin Zhang. (2021) Synergistic effect of toosendanin and regorafenib against cell proliferation and migration by regulating WWOX signaling pathway in hepatocellular carcinoma. PHYTOTHERAPY RESEARCH, 35 (8): (4567-4578). [PMID:34058790] [10.1002/ptr.7174] |
| 4. Ruobing Wang, Yahui Liu, Xuguang Mi, Qingmin Chen, Peiqiang Jiang, Junjie Hou, Yifan Lin, Siqi Li, Bai Ji, Yanqiu Fang. (2020) Sirt3 promotes hepatocellular carcinoma cells sensitivity to regorafenib through the acceleration of mitochondrial dysfunction. ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS, 689 (108415). [PMID:32562663] [10.1016/j.abb.2020.108415] |