RG2833,HDAC抑制剂, 组蛋白去乙酰化酶 1 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 3 抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥98%

CAS编号: 1215493-56-3
分子式: C₂₀H₂₅N₃O₂
分子量: 339.43
PubChem编号: 56654642
PubChem SID: 504771433

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Cell Cycle (7376) Cell Cycle/DNA Damage (2603) HDAC (161) histone deacetylase 1 Inhibitor (31) histone deacetylase 3 Inhibitor (28) Histone Modification (3105) 表观遗传学 (1497)

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基本描述

英文别名	AS-55992 \| FT-0700118 \| AC-33034 \| N-[6-(2-aminoanilino)-6-oxohexyl]-4-methylbenzamide \| N-[6-(2-aminophenylamino)-6-oxohexyl]-4-methylbenzamide \| RGFP 109 \| BDBM207629 \| AKOS030525997 \| DTXSID20153300 \| A13139 \| N-(6-(2-Aminophenylamino)-6-oxohexyl)-4-me
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	RG2833
生化机理	描述： IC50 值 IC50 值：不适用 RGFP 109 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可减轻 L-DOPA 诱导的 MPTP 病变狨猴运动障碍。体外不适用体内：RGFP109 在单次或 6 天每日一次治疗后对运动障碍没有急性影响（P 均 > 0.05）。然而，停止使用 RGFP109 一周后，运动障碍和致残性运动障碍的持续时间分别减少了 37% 和 50%（两者的 P< 0.05), compared to that seen previously with L-DOPA alone. There was no change in anti-parkinsonian actions of, or ON-time duration afforded by, L-DOPA (P > 0.05）。临床试验：
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	组蛋白去乙酰化酶 1 抑制剂；组蛋白去乙酰化酶 3 抑制剂
产品介绍	RG2833 (RGFP109)是一种大脑渗透性HDAC抑制剂，作用于HDAC1和HDAC3，无细胞试验中IC50分别为60 nM和50 nM。 RG2833是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。在神经元细胞中，RG2833增加弗里德赖希共济失调（FXN）的mRNA和蛋白水平，同时改变基因的表观遗传状态。在外周血单核细胞（PBMCs）中，RG2833抑制HDAC的表达，并增加H3K9乙酰化以及患者血液中的FXN mRNA。在源自iPSC的神经元细胞模型中，血浆RG2833（5 μM）最大程度地抑制去乙化酰酶，并上调FXN。结果表明，FXN转录的增加与去乙酰酶活性的抑制间具有良好的相关性，提示RG2833的作用机理通过去乙酰化来实现。
纯度	≥98%

关联靶点（人）

HDAC1 Tclin 组蛋白去乙酰化酶1(Histone deacetylase 1) (3 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HDAC3 Tclin 组蛋白去乙酰化酶3(Histone deacetylase 3) (3 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

LTA4H Tchem Leukotriene A4 hydrolase (1442 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HDAC8 Tclin Histone deacetylase 8 (4516 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HDAC2 Tclin Histone deacetylase 2 (3971 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HDAC3 Tclin Histone deacetylase 3 (3654 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HDAC4 Tclin Histone deacetylase 4 (2328 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HDAC7 Tclin Histone deacetylase 7 (1047 活性数据)

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HepG2 (196354 活性数据)

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HDAC3 Tclin Histone deacetylase 3/Nuclear receptor corepressor 2 (HDAC3/NCoR2) (735 活性数据)

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关联靶点（其它种属）

Hdac1 Histone deacetylase 1 (93 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Hdac5 Histone deacetylase 5 (5 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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Mus musculus (284745 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504771433
分子类型	小分子
IIUPAC Name	N-[6-(2-aminoanilino)-6-oxohexyl]-4-methylbenzamide
INCHI	1S/C20H25N3O2/c1-15-10-12-16(13-11-15)20(25)22-14-6-2-3-9-19(24)23-18-8-5-4-7-17(18)21/h4-5,7-8,10-13H,2-3,6,9,14,21H2,1H3,(H,22,25)(H,23,24)
InChi Key	VOPDXHFYDJAYNS-UHFFFAOYSA-N
Smiles	CC1=CC=C(C=C1)C(=O)NCCCCCC(=O)NC2=CC=CC=C2N
Isomeric SMILES	CC1=CC=C(C=C1)C(=O)NCCCCCC(=O)NC2=CC=CC=C2N
PubChem CID	56654642
分子量	339.43

化学和物理性质

溶解性	insoluble in H2O; ≥16.95 mg/mL in DMSO; ≥8.05 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
分子量	339.400 g/mol
XLogP3	2.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	3
可旋转键计数Rotatable Bond Count	8
精确质量Exact Mass	339.195 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	339.195 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	84.200 Å²
重原子数Heavy Atom Count	25
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	419.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
A2205348	分析证书	R127721
A2205349	分析证书	R127721
A2205354	分析证书	R127721
A2205359	分析证书	R127721
A2205360	分析证书	R127721
A2205350	分析证书	R127721

引用文献

1. Rai M, Soragni E, Chou CJ, Barnes G, Jones S, Rusche JR, Gottesfeld JM, Pandolfo M. (2010) Two new pimelic diphenylamide HDAC inhibitors induce sustained frataxin upregulation in cells from Friedreich's ataxia patients and in a mouse model.. PLoS ONE, 5 (1): (e8825). [PMID:20098685]

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