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逆转素

细胞可渗透的选择性A 3受体拮抗剂。强大的MPS1抑制剂。
1篇引用文献 COA COA
    级别和纯度:
  • ≥97%(HPLC)
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Aurora Kinase (63) Autophagy (2848) Cell Cycle (7376) Cell Cycle/DNA Damage (2603) Histone Modification (3105) 表观遗传学 (1497)
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基本描述

英文别名 AI3-02579 | Reversine | SMR004701345 | FT-0699831 | 2-Bromo-1-(2-naphthyl)ethanone # | N6-cyclohexyl-N2-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1H-purine-2, 6-diamine | AKOS025404909 | X0050 | AKOS026750224 | DTXSID70870691 | N6-cyclohexyl-N2-(4-morpholinophenyl)-9H-pu
规格或纯度 ≥97%(HPLC)
英文名称 Reversine
生化机理 Reversine 是一种具有细胞渗透性的 2,6-二取代嘌呤类似物，是一种去分化诱导剂。研究表明，在 1-10 μM 的浓度范围内，Reversine 可诱导小鼠 C2C12 肌母细胞成为多能间充质祖细胞。Reversine 也是第一个被证明能逆转细胞分化过程的有机分子。该化合物是一种选择性 A3 腺苷受体拮抗剂（对 hA3、hA1 和 hA2A 的 Ki= 660 nM、>10 μM 和>10 μM）。Reversine 是 MEK1 和非肌球蛋白 II 重链的双重抑制剂（IC50 分别为 8 和 10 nM）。在 26 种激酶面板中，该化合物还是 ARK-1、ARK-2 和 ARK-3 的 ATP 竞争性、可逆和选择性抑制剂（IC50 分别为 400、500 和 400 nM）。
储存温度 2-8°C储存
运输条件 冰袋运输
备注 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍

Reversine是合成的嘌呤类似物，能抑制Aurora A/B/C，IC50为150到500 nM。

Reversine, a small synthetic purine analogue (2,6-disubstituted purine), is a potent inhibitior of Aurora A/B/C with IC50s of 150-500 nM.
纯度 ≥97%(HPLC)

关联靶点（人）

TTK Tchem 双特异性蛋白激酶 TTK(Dual specificity protein kinase TTK) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADORA1 Tclin Adenosine A1 receptor (17603 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADORA2A Tclin Adenosine A2a receptor (16305 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADORA3 Tchem Adenosine A3 receptor (15931 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AURKB Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-B (6805 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PLK1 Tchem Serine/threonine-protein kinase PLK1 (28605 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAP2K1 Tclin Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1 (4127 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AURKC Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-C (1780 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TTK Tchem Dual specificity protein kinase TTK (2978 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
COLO 205 (50209 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HCT-116 (91556 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MEN1 Tchem Menin/Histone-lysine N-methyltransferase MLL (48157 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RUNX1 Tbio Runt-related transcription factor 1/Core-binding factor subunit beta (7867 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
C2C12 (756 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mapk3 Mitogen-activated protein kinase 3 (111 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rorc Nuclear receptor ROR-gamma (89407 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ffp 4'-phosphopantetheinyl transferase ffp (24982 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504757846
分子类型 小分子
IIUPAC Name 6-N-cyclohexyl-2-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)-7H-purine-2,6-diamine
INCHI 1S/C21H27N7O/c1-2-4-15(5-3-1)24-20-18-19(23-14-22-18)26-21(27-20)25-16-6-8-17(9-7-16)28-10-12-29-13-11-28/h6-9,14-15H,1-5,10-13H2,(H3,22,23,24,25,26,27)
InChi Key ZFLJHSQHILSNCM-UHFFFAOYSA-N
Smiles C1CCC(CC1)NC2=NC(=NC3=C2NC=N3)NC4=CC=C(C=C4)N5CCOCC5
Isomeric SMILES C1CCC(CC1)NC2=NC(=NC3=C2NC=N3)NC4=CC=C(C=C4)N5CCOCC5
PubChem CID 210332
分子量 393.49

化学和物理性质

溶解性 DMSO: soluble7 mg/mL;H2O: insoluble
分子量 393.500 g/mol
XLogP3 3.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 7
可旋转键计数Rotatable Bond Count 5
精确质量Exact Mass 393.228 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 393.228 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 91.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 29
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 503.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性（GHS）

象形图 GHS07
信号词 Warning
WGK Germany 3
个人防护装备 dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
F1503109 分析证书 R126916

此产品的引用文献

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引用文献

1. French BT & Straight AF.  (2019)  CDK phosphorylation of Xenopus laevis M18BP1 promotes its metaphase centromere localization..  EMBO J,  38  (4): [PMID:30606714]
2. Aldaz P et al..  (2021)  Identification of a Dexamethasone Mediated Radioprotection Mechanism Reveals New Therapeutic Vulnerabilities in Glioblastoma..  Cancers (Basel),  13  (2): [PMID:33478100]
3. Xian S et al..  (2021)  The unfolded protein response links tumor aneuploidy to local immune dysregulation..  EMBO Rep,  22  (12): (e52509).  [PMID:34698427]
4. Li Peng, Bai Chujie, Zhan Lingmin, Zhang Haoran, Zhang Yuanyuan, Zhang Wuxia, Wang Yingdong, Zhao Jinzhong.  (2023)  Specific gene module pair-based target identification and drug discovery.  Frontiers in Pharmacology,  13  [PMID:36726786] [10.3389/fphar.2022.1089217]

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