Radezolid,噁唑烷酮类抗生素, 细菌 70S 核糖体抑制剂

COA

级别和纯度:

Moligand™

≥96%

CAS编号: 869884-78-6
分子式: C₂₂H₂₃FN₆O₃
分子量: 438.45
PubChem编号: 11224409

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基本描述

别名	雷得唑来
英文别名	RX-013 \| rx103 \| RX-103 \| UNII-53PC6LO35W \| MMV688327 \| Radezolid \| RX1741 \| RX-1741 \| RX-01_667 \| N-[[(5S)-3-[2-Fluoro-4'-[[(1H-1,2,3-triazol-5-ylmethyl)amino]methyl][1,1'-biphenyl]-4-yl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
规格或纯度	Moligand™, ≥96%
英文名称	Radezolid
生化机理	Radezolid（INN，代号 RX-1741）是 Rib-X 制药公司正在开发的一种新型噁唑烷酮类抗生素，用于治疗严重的多重耐药性感染。Radezolid 已经完成了两项 II 期临床试验。其中一项临床试验用于治疗无并发症皮肤和皮肤结构感染（uSSSI），另一项临床试验用于治疗社区获得性肺炎（CAP）。摘自维基百科
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	细菌 70S 核糖体抑制剂
产品介绍	Radezolid (RX-1741) 是一种噁唑烷酮类抗生素。Radezolid 对葡萄球菌，衣原体和军团菌具有活性，对 Linezolid 耐药菌株也具有活性。 Radezolid (RX-1741) is a oxazolidinone antibiotic. Radezolid is active against Staphylococcus, Chlamydia, and Legionella species, and remains active against Linezolid-resistant strains.
纯度	≥96%

产品属性

ALogP	1.1

关联靶点（人）

THP-1 (11052 活性数据)

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HUVEC (11049 活性数据)

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关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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Streptococcus (3973 活性数据)

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Streptococcus pneumoniae (31063 活性数据)

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Enterococcus (1748 活性数据)

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Chlamydia pneumoniae (241 活性数据)

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Legionella pneumophila (143 活性数据)

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Staphylococcus aureus (210822 活性数据)

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Staphylococcus epidermidis (22802 活性数据)

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Staphylococcus hominis (482 活性数据)

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Moraxella catarrhalis (3334 活性数据)

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Haemophilus influenzae (8812 活性数据)

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Chlamydia trachomatis (699 活性数据)

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Staphylococcus (1598 活性数据)

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Streptococcus pyogenes (16140 活性数据)

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Enterococcus faecium (13803 活性数据)

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Listeria monocytogenes (2626 活性数据)

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Mycoplasmoides pneumoniae (351 活性数据)

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Enterococcus faecalis (29875 活性数据)

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rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IIUPAC Name	N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-[(2H-triazol-4-ylmethylamino)methyl]phenyl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
INCHI	1S/C22H23FN6O3/c1-14(30)25-12-19-13-29(22(31)32-19)18-6-7-20(21(23)8-18)16-4-2-15(3-5-16)9-24-10-17-11-26-28-27-17/h2-8,11,19,24H,9-10,12-13H2,1H3,(H,25,30)(H,26,27,28)/t19-/m0/s1
InChi Key	BTTNOGHPGJANSW-IBGZPJMESA-N
Smiles	CC(=O)NCC1CN(C(=O)O1)C2=CC(=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)CNCC4=NNN=C4)F
Isomeric SMILES	CC(=O)NC[C@H]1CN(C(=O)O1)C2=CC(=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)CNCC4=NNN=C4)F
PubChem CID	11224409
分子量	438.45

化学和物理性质

溶解性	DMSO
分子量	438.500 g/mol
XLogP3	1.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	7
可旋转键计数Rotatable Bond Count	8
精确质量Exact Mass	438.182 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	438.182 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	112.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	32
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	647.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
H2528481	分析证书	R126228
H2528482	分析证书	R126228
H2528483	分析证书	R126228

引用文献

1. Lawrence L, Danese P, DeVito J, Franceschi F, Sutcliffe J. (2008) In vitro activities of the Rx-01 oxazolidinones against hospital and community pathogens.. Antimicrob Agents Chemother, 52 (5): (1653-62). [PMID:18316525]
2. Skripkin E, McConnell TS, DeVito J, Lawrence L, Ippolito JA, Duffy EM, Sutcliffe J, Franceschi F. (2008) R chi-01, a new family of oxazolidinones that overcome ribosome-based linezolid resistance.. Antimicrob Agents Chemother, 52 (10): (3550-7). [PMID:18663023]

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