栎草亭

ATP竞争性黄烷醇Pim-1（PIM1）激酶抑制剂

1篇引用文献

COA

级别和纯度:

≥98%

CAS编号: 90-18-6
分子式: C₁₅H₁₀O₈
分子量: 318.23
PubChem编号: 5281680
PubChem SID: 488195242

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JAK/STAT Signaling (508) Pim (31)

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基本描述

别名	槲皮万寿菊素 \| 六羟黄酮 \| 六羟基黄酮 \| 3,3',4',5,6,7-六羟基黄酮
英文别名	2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,6,7-tetrahydroxy-4-benzopyrone \| Quercetagenin \| SV68G507VO \| 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,6,7-tetrahydroxy- \| 3,3'4,5,6,7-hexOH-Flavone \| MYU \| A843465 \| CHEBI:8695 \| DTXCID30160469 \| ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFF
规格或纯度	≥98%
英文名称	Quercetagetin
储存温度	避光,-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
产品介绍	栎草亭是一种可渗透细胞的黄烷醇化合物，可充当PIM1激酶的强力，ATP竞争性和可逆抑制剂（IC50 = 340 nM）。相对于包括PIM2（IC50 = 3.45 µM）的其他8种激酶，其选择性具有≥7倍的选择性，即使浓度高达200 µM，对c-Abl的活性也很小。在表达PIM1的RWPE2细胞中抑制细胞BAD磷酸化（IC50 = 5.5 µM）并诱导生长停滞（ED50 = 3.8 µM）。 Quercetagetin is a cell-permeable flavanol compound that acts a potent, ATP-competitive, and reversible inhibitor of PIM1 kinase (IC50 = 340 nM). Exhibits ≥7-fold selectivity over 8 other kinases tested, including PIM2 (IC50 = 3.45 μM), and little activity toward c-Abl even at concentrations as high as 200 μM. Inhibits cellular BAD phosphorylation (IC50 = 5.5 μM) and induces growth arrest (ED50 = 3.8 μM) in PIM1-expressing RWPE2 cells.
纯度	≥98%

产品属性

pKa值	pKₐ: 6.12 (Predicted)
IC50	PIM1 : IC₅₀= 340 nM; PIM2: IC₅₀= 3.45 μM; cellular BAD phosphorylation: IC₅₀= 5.5 μM; induces growth arrest: IC₅₀= 3.8 μM; Human immunodefIC₅₀ncy virus type 1 integrase: IC₅₀= 100 nM (human)

关联靶点（人）

AMY1A Salivary alpha-amylase (100 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PIM1 Tchem Serine/threonine-protein kinase PIM1 (9629 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

FBP1 Tchem Fructose-1,6-bisphosphatase (1199 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Monocyte (474 活性数据)

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CD38 Tclin Lymphocyte differentiation antigen CD38 (364 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NFKB2 Tchem Nuclear factor NF-kappa-B complex (2307 活性数据)

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关联靶点（其它种属）

pol Human immunodeficiency virus type 1 integrase (9041 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Human immunodeficiency virus 1 (70413 活性数据)

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Avian myoblastosis virus polyprotein II (68 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mapk8 Mitogen-activated protein kinase 8 (32 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Cdk5 Cell division protein kinase 5 (15 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SYN1 Synapsin-1 (3 活性数据)

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Chikungunya virus (1339 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	488195242
分子类型	小分子
IIUPAC Name	2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,6,7-tetrahydroxychromen-4-one
INCHI	1S/C15H10O8/c16-6-2-1-5(3-7(6)17)15-14(22)13(21)10-9(23-15)4-8(18)11(19)12(10)20/h1-4,16-20,22H
InChi Key	ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N
Smiles	C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(O2)C=C(C(=C3O)O)O)O)O)O
Isomeric SMILES	C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(O2)C=C(C(=C3O)O)O)O)O)O
PubChem CID	5281680
分子量	318.23

化学和物理性质

溶解性	Soluble in DMSO.
密度	~1.9 g/cm3(Predicted)
敏感性	对光线敏感
折光率	n20D1.86 (Predicted)
沸点	~732.4° C at 760 mmHg (Predicted)
熔点	252.31° C (Predicted)
分子量	318.230 g/mol
XLogP3	1.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	6
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	8
可旋转键计数Rotatable Bond Count	1
精确质量Exact Mass	318.038 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	318.038 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	148.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	23
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	518.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

预防措施声明	P264: 处理后要彻底洗手。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
C2320373	分析证书	Q342038
C2520564	分析证书	Q342038
C2320329	分析证书	Q342038
C2320363	分析证书	Q342038
C2320386	分析证书	Q342038
C2320387	分析证书	Q342038
C2320388	分析证书	Q342038

此产品的引用文献

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引用文献

1. Yue Zhuo, Yuehui Liang, Duoxia Xu, David Julian McClements, Suqing Wang, Qi Li, Yahong Han, Fuguo Liu, Shuai Chen. (2023) Improvement of physicochemical stability and digestive properties of quercetagetin using zein-chondroitin sulfate particles prepared by antisolvent co-precipitation. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES, 242 (125109). [PMID:37257529] [10.1016/j.ijbiomac.2023.125109]

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